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m-carborane-1,7-dicarboxylic acid dichloride | 23810-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
m-carborane-1,7-dicarboxylic acid dichloride
英文别名
m-carborane-1,7-dicarbonyl dichloride;1,7-C2B10H10-1,7-(COCl)2;m-1,7-ClC(O)CB10H10CC(O)Cl
m-carborane-1,7-dicarboxylic acid dichloride化学式
CAS
23810-52-8
化学式
C4H10B10Cl2O2
mdl
——
分子量
269.138
InChiKey
FYJHTQUAXAVENG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-carborane-1,7-dicarboxylic acid dichloride3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 在 pyridine 作用下, 以 为溶剂, 以80%的产率得到m-1,7-CB10H10C[C(O)(Me2C=CH(CH2)2CMe=CHCH2O)]2
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Functionally Substituted Esters of m-Carborane-1,7-dicarboxylic Acid
    摘要:
    m-碳硼烷-1,7-二羰基二氯与功能化取代的醇和酚反应,得到了先前未知的酯类,包括含有过氧的化合物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0274-2
  • 作为产物:
    描述:
    氯化亚砜1,7-dicarba-closo-dodecarborane氯化亚砜 为溶剂, 以99%的产率得到m-carborane-1,7-dicarboxylic acid dichloride
    参考文献:
    名称:
    米-Carborane基于手性NBN钳金属配合物:合成,结构,及其在不对称催化中的应用
    摘要:
    我们已经成功地合成米基于-carborane手性NBN-钳配体,1,7-双(恶唑啉基)-1,7- dicarba-闭合碳-dodecaborane(羧)(7 - 9)。双(羟酰胺)和3当量的二乙基氨基三氟化硫(DAST)的组合是环化形成环戊唑啉环的关键步骤,并以极高的收率形成了恶唑啉环。这些配体的X射线晶体结构证实了三个供体位点,一个中心B原子和两个侧翼N原子处于固定位置。用碘和催化量的路易斯酸对Carbox钳式配体进行亲电子卤化,导致恶唑啉开环并提供双(卤代酰胺)(13和14)。通过氧化添加RhCl 3 ·3H 2 O,Ni(COD)2和Pd(CH 3 CN)4 [BF 4 ] 2的羧钳配体(7 - 9分别地)。铑(III)络合物(催化剂活性18 - 20)中的检查不对称共轭还原α,β -不饱和酯和还原醛醇缩合反应的。在这些催化剂中,[(S,S)-Carbox- i Pr] Rh(OAc)2
    DOI:
    10.1021/ic2002095
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文献信息

  • Synthesis of new alkoxysilyl-substituted carboranes
    作者:B. A. Izmaylov、V. A. Vasnev、V. I. Bregadze、E. N. Rodlovskaya、G. D. Markova
    DOI:10.1007/s11172-017-1826-4
    日期:2017.5
    synthesized compounds were established by IR and NMR spectroscopy and confirmed by elemental analysis. The synthesized compounds are interesting starting materials for produc-tion of heat-resistant silicon carborane polymers and metal-carborane-silicon polymers.
    新的 1,7-双(三烷基甲硅烷基丙基)-间硼烷二甲酰胺是通过 3-基丙基三烷硅烷与间硼烷甲酰氯在 Et3N 存在下或间硼烷甲酸在 N,N'-羰基-存在下反应合成的二咪唑。合成的化合物为无色液体,溶于甲苯四氢呋喃乙醚氯仿,不溶于。合成化合物的结构由红外光谱和核磁共振光谱确定,并由元素分析证实。合成的化合物是生产耐热硼烷聚合物属-硼烷-聚合物的有趣起始材料。
  • Synthesis of 1,7-bis(carboxyalkylcarbamoyl)-m-carboranes as precursors of possible water-soluble preparations for boron-neutron-capture treatment of cancer
    作者:V. A. Sergeev、N. I. Bekasova、E. A. Baryshnikova、M. Surikova、N. M. Mishina
    DOI:10.1007/bf01431139
    日期:1996.11
    dichloride ofm-carboranedicarboxylic acid, 1,7-bis-(carboxyalkylcarbamoyl)-m-carboranes were prepared are characterized for the first time. These compounds are of interest as intermediates for the synthesis of water-soluble preparations for the boron-neutron-capture therapy of cancer.
    通过相应的氨基酸与间位硼烷甲酸的二化物相互作用,首次表征了1,7-双-(羧烷基基甲酰基)-间位硼烷。这些化合物可用作合成用于癌症中子俘获疗法的溶性制剂的中间体
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.4, page 128 - 133
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Neocarboranes, a New Family of Stable Organoboranes Isomeric with the Carboranes
    作者:Daniel Grafstein、Joseph Dvorak
    DOI:10.1021/ic50010a011
    日期:1963.12
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.4.2, page 233 - 240
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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