[RuCl2(1-(bromomethyl)-4-methylbenzene)]2 | 1333982-07-2

• 英文名称: [RuCl2(1-(bromomethyl)-4-methylbenzene)]2
• 英文别名: [Ru2Cl4(η6-CH3C6H4CH2Br)2]
• CAS: 1333982-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂Cl₄Ru₂
• 分子量: 714.079
• InChiKey: VGMYHMBVUCLEGG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(1-(bromomethyl)-4-methylbenzene)]2 、 N-((1R,2R)-2-(2-hydroxyethylamino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 苄基三乙基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-(2-(4-甲基苄氧基)乙氨基)-乙基]-4-甲基苯磺酰胺(氯)钌(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM-DIAMINE COMPLEXES AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPLEXES RUTHÉNIUM-DIAMINE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  提供了一种用于不对称还原的催化剂，可以通过一种方便且安全的生产方法生产，具有强大的催化活性，并具有优异的立体选择性。本发明涉及一种由以下式（1）表示的钌配合物：其中R1代表烷基或类似物；Y代表氢原子；X代表卤原子或类似物；j和k各自代表0或1；R2和R3各自代表烷基或类似物；R11至R19各自代表氢原子、烷基或类似物；Z代表氧或硫；n1代表1或2；n2代表从1到3的整数，一种制备钌配合物的方法，由钌配合物形成的不对称还原催化剂，以及使用该不对称还原催化剂选择性地制备光学活性醇和光学活性胺的方法。

  公开号：

  WO2012026201A1
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [RuCl2(1-(bromomethyl)-4-methylbenzene)]2
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM-DIAMINE COMPLEXES AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPLEXES RUTHÉNIUM-DIAMINE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  提供了一种用于不对称还原的催化剂，可以通过一种方便且安全的生产方法生产，具有强大的催化活性，并具有优异的立体选择性。本发明涉及一种由以下式（1）表示的钌配合物：其中R1代表烷基或类似物；Y代表氢原子；X代表卤原子或类似物；j和k各自代表0或1；R2和R3各自代表烷基或类似物；R11至R19各自代表氢原子、烷基或类似物；Z代表氧或硫；n1代表1或2；n2代表从1到3的整数，一种制备钌配合物的方法，由钌配合物形成的不对称还原催化剂，以及使用该不对称还原催化剂选择性地制备光学活性醇和光学活性胺的方法。

  公开号：

  WO2012026201A1

文献信息

• Oxo-Tethered Ruthenium(II) Complex as a Bifunctional Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation and H₂ Hydrogenation
  作者：Taichiro Touge、Tomohiko Hakamata、Hideki Nara、Tohru Kobayashi、Noboru Sayo、Takao Saito、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja207283t

  日期：2011.9.28

  Newly developed oxo-tethered Ru amido complexes (R,R)-1 and their HCl adducts (R,R)-2 exhibited excellent catalytic performance for both asymmetric transfer hydrogenation and the hydrogenation of ketonic substrates under neutral conditions without any cocatalysts to give chiral secondary alcohols with high levels of enantioselectivity.

  新开发的氧系钌酰胺络合物 (R,R)-1 及其 HCl 加合物 (R,R)-2 对不对称转移氢化和酮底物在中性条件下的氢化均表现出优异的催化性能，无需任何助催化剂即可获得手性具有高水平对映选择性的仲醇。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE beta-HYDROXY-alpha-AMINOCARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE Beta-HYDROXY-Alpha-AMINOCARBOXYLIQUE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2013065867A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a novel method for producing an optically active β-hydroxy-α-aminocarboxylic acid ester, the method comprising performing an asymmetric reduction reaction of a β-keto-α-aminocarboxylic acid ester by use of a ruthenium complex as a catalyst.

  本发明涉及一种生产光学活性β-羟基-α-氨基羧酸酯的新方法，该方法包括利用钌配合物作为催化剂对β-酮-α-氨基羧酸酯进行不对称还原反应。