[Ti(η5-C5Me5)(N-2,6-C6H3Me2)(MeC(N-i-Pr)2)] | 352707-56-3

• 英文名称: [Ti(η5-C5Me5)(N-2,6-C6H3Me2)(MeC(N-i-Pr)2)]
• 英文别名: [Ti(η-C5Me5)(N-2,6-C6H3Me2)(MeC(N-i-Pr)2)]；Ti(η-C5Me5)[MeC(N(i)Pr)2](N-2,6-C6H3Me)
• CAS: 352707-56-3
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃Ti
• 分子量: 443.512
• InChiKey: NANSJMIPEWALNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ti(η5-C5Me5)(N-2,6-C6H3Me2)(MeC(N-i-Pr)2)] 在 PhNO 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 trans-[Ti(η5-C5Me5)(μ-O)(MeC(N-i-Pr)2)]2
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-酰胺钛酰亚胺化合物与CS 2，COS，异氰酸酯和其他不饱和有机化合物的反应

  摘要：

  描述了环戊二烯基-ami基钛亚胺钛配合物的新的单，双和交叉偶联和亚氨基基团转移反应。的Ti（η-C的反应5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）Cl（py）（R = Me或H）与锂化的苯甲酰胺酸Li [PhC（NSiMe 3）2 ]或乙酰胺酸Li [MeC（N iPR）2 ]，得到叔丁基酰亚胺配合物的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨卜）{光子晶体（NSiMe 3）2 }（R =我（5）或H（7））和Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）{MeC（N iPr 2）2 }（R = Me（6）或H（8））。的反应6与ArNH 2或TolNH 2（AR = 2,6-C 6 H ^ 3我2，托尔= 4-C 6 H ^ 4 Me）中，得到相应的芳基酰亚胺配合物的Ti（η-C 5我5）（NR ）{MeC（N iPr 2）2 }（R = Ar（9）或Tol（10））。复合物5，7

  DOI：

  10.1021/om050784v
• 作为产物：
  描述：

  (η-C5Me5)Ti(NBu(t))(PhC(NSiMe3)2) 、 2,6-二甲基苯胺 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到[Ti(η5-C5Me5)(N-2,6-C6H3Me2)(MeC(N-i-Pr)2)]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基-酰胺钛酰亚胺化合物与CS 2，COS，异氰酸酯和其他不饱和有机化合物的反应

  摘要：

  描述了环戊二烯基-ami基钛亚胺钛配合物的新的单，双和交叉偶联和亚氨基基团转移反应。的Ti（η-C的反应5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）Cl（py）（R = Me或H）与锂化的苯甲酰胺酸Li [PhC（NSiMe 3）2 ]或乙酰胺酸Li [MeC（N iPR）2 ]，得到叔丁基酰亚胺配合物的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨卜）{光子晶体（NSiMe 3）2 }（R =我（5）或H（7））和Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的（N吨Bu）{MeC（N iPr 2）2 }（R = Me（6）或H（8））。的反应6与ArNH 2或TolNH 2（AR = 2,6-C 6 H ^ 3我2，托尔= 4-C 6 H ^ 4 Me）中，得到相应的芳基酰亚胺配合物的Ti（η-C 5我5）（NR ）{MeC（N iPr 2）2 }（R = Ar（9）或Tol（10））。复合物5，7

  DOI：

  10.1021/om050784v

文献信息

• Reactions of cyclopentadienyl-amidinate titanium imido compounds with CO2: cycloaddition-extrusion vs. cycloaddition-insertion
  作者：Aldo E. Guiducci、Catherine L. Boyd、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b901774g

  日期：——

  A combined experimental and DFT study of the reactions of cyclopentadienyl-amidinate titanium imido complexes with CO2 is reported. Cycloaddition reactions of the aryl imido compounds Ti(η-C5R4Me)(NAr)R2C(NR1)2} (R = H or Me; R1, R2 = SiMe3, Ph or iPr, Me) with CO2 gave the corresponding N,O-bound carbamate complexes Ti(η-C5R4Me)N(Ar)C(O)O}R2C(NR1)2}. These reacted further with CO2 by insertion

  报道了环戊二烯基-ami基钛亚氨基配合物与CO 2的反应的组合实验和DFT研究。芳基酰亚胺的环加成反应的化合物的Ti（η-C 5 - [R 4 ME）（NAR）R 2 C（NR 1）2 }（R = H或Me; R 1，R 2 =森达3中，Ph或我镨中，Me）用CO 2，得到相应的N，O密集型氨基甲酸酯复合物的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的N（Ar）的C（O）O} R 2 C（NR 1）2 }。这些与CO 2进一步反应通过插入到在Ti-N（Ar）的键，得到新的二羧酸酯的Ti（η-C 5 - [R 4 Me）的OC（O）N（Ar）的C（O）O} R 2 C（NR 1）2 }，其中原始的Ti NAr键已完全断裂。已经确定了其中两个的X射线结构。该CO 2的插入反应对-取代的苯基氨基甲酸酯络合物的Ti（η-C 5我5）N（-4-C 6 H ^ 4 X）C（O）O} 的MeC（N我PR）2
• Novel double substrate insertion versus isocyanate extrusion in reactions of imidotitanium complexes with CO2: critical dependence on imido N-substituents †
  作者：Aldo E. Guiducci、Andrew R. Cowley、Michael E. G. Skinner、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b102704m

  日期：——

  Reaction of the cyclopentadienyl–amidinate supported imidotitanium complexes [Ti(η-C5Me5)MeC(NiPr)2}(NR)] (R = tBu 1a or Ar 1b where Ar = 2,6-C6H3Me2) with CO2 proceed via initial cycloaddition reactions, but depending on the imido N-substituent go on to yield products of either isocyanate extrusion or double CO2 insertion, the latter forming [Ti(η-C5Me5)MeC(NiPr)2}O(CO)N(Ar)(CO)O}] 4; the double CO2 insertion reaction leading to 4 is the first example for any transition metal imide.

  环戊二烯基酰胺支持的亚胺钛配合物 [Ti(η-C5Me5)MeC(NiPr)2}(NR)]（R = tBu 1a 或 Ar 1b，其中 Ar = 2,6-C6H3Me2）与 CO2 的反应通过最初的环加成反应进行、但根据亚氨基 N 取代基的不同，会产生异氰酸酯挤出反应或双 插入反应，后者形成 [Ti(η-C5Me5)MeC(NiPr)2}O(CO)N(Ar)(CO)O}] 4；导致 4 的双 插入反应是过渡金属酰亚胺的第一个实例。