Os(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2 | 239474-32-9

• 英文名称: Os(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2
• 英文别名: Os[P(C₆H₅)₃]₂(CO)(ppy)Cl
• CAS: 239474-32-9
• 化学式: C₄₈H₃₈ClNOOsP₂
• 分子量: 932.436
• InChiKey: VAEISSCBOCLREX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 乙酸酐 为溶剂， 以36%的产率得到Os(η(2)-2-(2'-pyridyl)-4,6-dinitrophenyl)Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  螯合的2-（2'-吡啶基）苯基配体的苯环上与钌（II）或（（II）的亲电取代反应

  摘要：

  （PyPh）之间反应2汞柱（PyPh = 2-（2'-吡啶基）苯基）和MHCl（CO）（PPH 3）3点进行平滑，以形成M（η 2 -PyPh）氯（CO）（PPH 3）2（M ＝ Ru（1a）； M ＝ Os（1b））。在这两种配合物中，PyPh配体都作为稳定的五元螯合环结合。这些配合物中的氯化物配体可以通过与银盐反应除去，然后引入其他配体。以这种方式，化合物M（η 2 -PyPh）I（CO）（PPH 3）2（M =茹（图2a）; M = O的（图2b）），[M（η 2 -PyPh）（CO）2（PPH 3）2 ]的SbF 6（M =茹（图3a）; M = O的（图3b）），和M（η 2 -PyPh）（η 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）（M ＝ Ru（4a）； M ＝ Os（4b））。1a和1b中的配位PyPh配体被金属激活，向苯环上的亲电取代。在两种发生硝化苯基4-和6

  DOI：

  10.1021/om990232a
• 作为产物：
  描述：

  hydridocarbonylchlorotris(triphenylphosphine)osmium(II) 、 (2-(2'-pyridyl)phenyl)2Hg 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到Os(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  螯合的2-（2'-吡啶基）苯基配体的苯环上与钌（II）或（（II）的亲电取代反应

  摘要：

  （PyPh）之间反应2汞柱（PyPh = 2-（2'-吡啶基）苯基）和MHCl（CO）（PPH 3）3点进行平滑，以形成M（η 2 -PyPh）氯（CO）（PPH 3）2（M ＝ Ru（1a）； M ＝ Os（1b））。在这两种配合物中，PyPh配体都作为稳定的五元螯合环结合。这些配合物中的氯化物配体可以通过与银盐反应除去，然后引入其他配体。以这种方式，化合物M（η 2 -PyPh）I（CO）（PPH 3）2（M =茹（图2a）; M = O的（图2b）），[M（η 2 -PyPh）（CO）2（PPH 3）2 ]的SbF 6（M =茹（图3a）; M = O的（图3b）），和M（η 2 -PyPh）（η 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）（M ＝ Ru（4a）； M ＝ Os（4b））。1a和1b中的配位PyPh配体被金属激活，向苯环上的亲电取代。在两种发生硝化苯基4-和6

  DOI：

  10.1021/om990232a

文献信息

• Synthesis and characterization of heteroleptic cyclometalated divalent osmium Os[P(C6H5)3]2(CO)(N∩C−)Cl complexes
  作者：Agnieszka Woźna、Andrzej Kapturkiewicz、Gonzalo Angulo

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.09.022

  日期：2013.11

  Abstract Simple synthetic procedure, reaction of Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO) 2 Cl 2 with 2-phenylpyridine (or other similar N∩CH chelating ligands) in boiling 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol solution leads to Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO)(N∩C − )Cl complexes. Structures of the obtained species have been elucidated by means of 31 P NMR and FT-IR techniques as well as elemental analysis data. The UV–vis absorption

  摘要 简单的合成过程，Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO) 2 Cl 2 与 2-苯基吡啶（或其他类似的 N∩CH 螯合配体）在沸腾的 2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇溶液中的反应导致 Os[P(C 6 H 5 ) 3 ] 2 (CO)(N∩C - )Cl 配合物。所得物质的结构已通过 31 P NMR 和 FT-IR 技术以及元素分析数据阐明。新合成配合物的紫外-可见吸收和发射特性揭示了其最低单线态和三线态激发态的 MLCT 特性。