{bis(triphenylphosphine)iminium}{Re(CO)5} | 119207-87-3

• 英文名称: {bis(triphenylphosphine)iminium}{Re(CO)5}
• 英文别名: (PPN)[Re(CO)5]；[bis(triphenylphospine)nitrogen(1+)][Re(CO)5]；[bis(triphenylphosphine)nitrogen][Re(CO)5]
• CAS: 119207-87-3
• 化学式: C₅O₅Re*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 864.847
• InChiKey: KJTJJGHEXFQAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(triphenylphosphine)iminium}{Re(CO)5} 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl rhenium pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Lai, Chung-Kung; Feighery, William G.; Zhen, Yueqian, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 20, p. 3929 - 3930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 在 Na/Hg 作用下， 生成 {bis(triphenylphosphine)iminium}{Re(CO)5}
  参考文献：
  名称：

  hen-铂混合金属尖刺三角形簇。团簇阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 {Re（CO）5 }] -和[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 {HRe 2（CO）9 }] -

  摘要：

  尖峰三角形簇[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 {HRe（CO）5 }]（1），其中包含与Re 2 Pt的Pt顶点结合的HRe（CO）5分子三角形，与甲醇NEt 4 OH反应生成红色阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 {Re（CO）5 }] -（2），其结构已由单晶X决定其NEt 4 +盐的X射线分析。NMR监测显示中间体形成了甲氧羰基衍生物3从OME的攻击而产生-在H请（CO）的羰5基团。1的去质子化也可以通过弱至吡啶的碱来进行。溶液中的阴离子2是热不稳定的，在室温下会生成复杂的混合物。通过对其NEt 4 +盐进行X射线分析，确定了主要成分为阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 {HRe 2（CO）9 }] -（4），含有H请2（CO）9 -络合物结合至重的铂顶点2通过Re（μ-H）Pt键形成的Pt三角形。阴离子2和4更好地通过处理[重新获得2的Pt（μ-H）2（CO）8（COD）]（COD

  DOI：

  10.1021/om9507080
• 作为试剂：
  描述：

  10-methyl-9-phenylacridinium trifluoromethanesulphonate 在 {bis(triphenylphosphine)iminium}{Re(CO)5} 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到9-phenyl-10-methylacridinyl radical
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition versus electron transfer in carbonylmetallate salts. Donor-acceptor interactions in the precursor ion pairs

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199707)10:7<542::aid-poc918>3.0.co;2-o

文献信息

• Alkyl-transfer reactions from transition metal alkyl complexes to CpFe(CO)2-: rate and mechanistic studies
  作者：Ping Wang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00042a020

  日期：1992.7

  We have examined reactions of several alkyl complexes (Mn(CO) 5 Me, Mn(CO) 5 CH 2 Ph, Mn(CO) 5 Ph, CpMo(CO) 3 Me, CpMo(CO) 3 Et, and CpMo(CO) 3 CH 2 Ph) with CpFe(CO) 2 - . Each of these reactions results in transfer of the alkyl group to the iron with formation of Mn(CO) 5 - or CpMo(CO) 3 -

  我们研究了几种烷基配合物（Mn(CO) 5 Me、Mn(CO) 5 CH 2 Ph、Mn(CO) 5 Ph、CpMo(CO) 3 Me、CpMo(CO) 3 Et 和 CpMo(CO) ) 3 CH 2 Ph) 与 CpFe(CO) 2 - 。这些反应中的每一个都导致烷基转移到铁上，形成 Mn(CO) 5 - 或 CpMo(CO) 3 -
• Synthesis, Solid-State Structure, Solution Dynamics, and Reactivity of the Trinuclear Open Cluster Anion [Re₂(CO)₉{(μ-H)ReH(CO)₄}]^-
  作者：Mirka Bergamo、Tiziana Beringhelli、Giuseppe D'Alfonso、Gianfranco Ciani、Massimo Moret、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/om9603070

  日期：1996.9.3

  of [M(CO)5]- anions (M = Re, Mn) to the electronically unsaturated [Re2(μ-H)2(CO)8] complex rapidly and selectively gives the trinuclear anions [ReM(CO)9(μ-H)ReH(CO)4}]- (M = Re, 2; M = Mn, 3). The single-crystal X-ray analysis of [NEt4]2 has revealed a fully staggered L-shaped structure. The anion 2 has been obtained with good selectivity also by reacting (i) [Re2(CO)9(THF)] with [H2Re(CO)4]- and

  将[M（CO）5 ] -阴离子（M = Re，Mn）快速添加到电子不饱和[Re 2（μ-H）2（CO）8 ]络合物中，并选择性地得到三核阴离子[ReM（CO）9 （μ-H）ReH（CO）4 }] -（M = Re，2 ; M = Mn，3）。[NEt 4 ] 2的单晶X射线分析显示完全交错的L形结构。阴离子2也已通过反应而得到的具有良好的选择性（ⅰ）[重2（CO）9（THF）]与[H 2的Re（CO）4] -和（ii）[HRe 2（CO）9 ] -和[HRe（CO）5 ]。最后的反应可根据治疗与CO被反转的三核开簇的反应[回复。2（CO）9 （μ-H）的Re（CO）5 }]与[H 2的Re（CO）4 ] - ，得到2也是如此，即使不是定量的。1 H和13的C NMR谱2示出围绕再重新相互作用和一个动态过程交换两个氢化物和羰基两者的构象自由度的反式对它们（Éa = 67（2）kJ / mol）。最后这归因于H
• Concurrent one- and two-electron processes in electrophile/nucleophile interactions of organometallic ion pairs
  作者：R. E. Lehmann、T. M. Bockman、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00157a076

  日期：1990.1

  Interaction electrophyle/nucleophile entre CpMo(CO) 3 − et (η 5 -L)Fe(CO) 3 + , L=cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, pentadienyl, hexadienyl

  亲电体/亲核体相互作用 entre CpMo(CO) 3 − et (η 5 -L)Fe(CO) 3 + , L=环己二烯基、环庚二烯基、戊二烯基、己二烯基
• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Reactions between metal carbonyl anions and cations: rapid two-electron transfer followed by one-electron back transfer
  作者：Yueqian Zhen、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00186a061

  日期：1989.2

  The reaction of Re(CO)sub 5}sup minus}} with Mn(CO)sub 6}sup +} is reported to proceed by a rapid two-electron, one-carbonyl transfer and then a slower one-electron back transfer to the binuclear products. Also the reactions of Mn(CO)sub 5}sup minus}} with Mn(CO)sub 6}sup +} to give Resub 2}(CO)sub 10} are reported. Use of sup 13}CO labeled anions have shown that both of these reactions

  据报道，Re(CO)sub 5}sup minus}} 与 Mn(CO)sub 6}sup +} 的反应通过快速的双电子、单羰基转移和较慢的转移进行-电子回转移到双核产物。还报道了 Mn(CO)sub 5}sup minus}} 与 Mn(CO)sub 6}sup +} 反应生成 Resub 2}(CO)sub 10}。sup 13}CO 标记的阴离子的使用表明，这两种反应都伴随着快速的双电子转移。13 个参考文献，1 个标签。