(COD)Pt((13)CH3)2 | 199659-38-6

• 英文名称: (COD)Pt((13)CH3)2
• 英文别名: [Pt(¹³C-Me)₂(COD)]
• CAS: 199659-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₈Pt
• 分子量: 335.311
• InChiKey: AYLJSSIIYOOUOG-ZXVDHFNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (COD)Pt((13)CH3)2 、 2,7-di-tert-butyl-5-methylphenylboryl-4-diphenylphosphino-9,9-dimethylthioxanthene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双烃基铂（II）两性配体络合物：铂与硼之间的烷基-芳基交换

  摘要：

  TXPB（2,7-二叔丁基-5-二苯基硼基-4-二苯基膦-9,9-二甲基噻吨）与[PtMe 2（COD）]（COD = 1,5-环辛二烯）的反应生成[PtMePh（TXPB） ”））（1； TXPB'= 2,7-二叔丁基-5-甲基苯基硼基-4-二苯基膦基-9,9-二甲基硫杂蒽），大概是通过未检测到的[PtMe 2（TXPB）]。在两亲性配体1是κ 2 PS配位的，和硼烷的三角面取向大致平行于方形平面上的铂。在溶液中，1与两性离子[PtMe（TXPB-Me）]（1 '）处于平衡状态，其中的Pt-苯基硼烷已将1提取出来；在室温下，1：1与1 '的比例约为90:10，在183 K下约为50:50。溶液中1 '的存在表明，铂与硼之间的苯甲基交换路径涉及两性离子铂（II）中间体，而不是由B–C键氧化加成产生的铂（IV）硼基络合物。加热化合物1提供了1和[PtPh 2（TXPB“）]（2； TXPB”

  DOI：

  10.1021/om501269x
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 [13C]-methyl lithium 以 not given 为溶剂， 生成 (COD)Pt((13)CH3)2
  参考文献：
  名称：

  Holtcamp, Matthew W.; Henling, Lawrence M.; Day, Michael W., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 270, # 1-2, p. 467 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Aspects of the Alternating Copolymerization of Propene with Carbon Monoxide Catalyzed by Pd(II) Complexes of Unsymmetrical Phosphine−Phosphite Ligands
  作者：Kyoko Nozaki、Naomasa Sato、Yoichi Tonomura、Masako Yasutomi、Hidemasa Takaya、Tamejiro Hiyama、Toshiaki Matsubara、Nobuaki Koga

  DOI：10.1021/ja973199x

  日期：1997.12.1

  The reaction steps responsible for the highly enantioselective asymmetric copolymerization of propene with carbon monoxide catalyzed by a cationic Pd(II) complex bearing an unsymmetrical chiral bidentate phosphine−phosphite, (R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthalen-2‘-yl 1,1‘-binaphthalene-2,2‘-diyl phosphite = L1], have been studied. Stepwise identification and characterization

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphOSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPhino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phOSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPhite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd( )( CN)(L1)]·X1 (X1 = B3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(CO )( CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[PdCH2CH( )CO }(L1)]·X1 (