1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane | 18971-67-0

• 英文名称: 1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；1-trimethylsilyl-1,2-dicarbadodecaborane；trimethylsilyl-ortho-carborane；o-(trimethylsilyl)carborane；1,2-C2B10H11-2-Si(CH3)3；1-trimethylsilyl-ortho-carborane
• CAS: 18971-67-0
• 化学式: C₅H₂₀B₁₀Si
• 分子量: 216.409
• InChiKey: VJRWMDBBNIOHET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  使用均相银（I）催化剂在轻度反应条件下高产率合成碳硼烷：双金属中间体的直接证据

  摘要：

  用于制备官能化碳硼烷的方法通常需要加热至高温，因此限制了可以直接从炔烃制备的衍生物的范围。我们在此表明​​，通过使用均相的银（I）催化剂，现在可以在低于40°C的温度（包括室温）下以良好至极好的收率制备碳硼烷。该过程是常规过程，为功能化硼团簇的制备提供了重要的新合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201311012
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,2-C2B10H11MgBr 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G.; Kazantsev, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 86 - 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Developing nitrosocarborane chemistry
  作者：Samuel L. Powley、Louise Schaefer、Wing. Y. Man、David Ellis、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c5dt04831a

  日期：——

  molecule, H-bonded to the acidic C2′H of 10, is “delivered” to the adjacent C2NO unit. The ability of the NO group in nitrosocarboranes to undergo Diels–Alder cycloaddition reactions with cyclic 1,3-dienes was established via the syntheses of [1-(NOC10H14)-1,2-closo-C2B10H11] (14) and [1-(NOC6H8)-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10] (15). This strategy was then utilised to prepare derivatives of the elusive dinitroso

  新nitrosocarboranes [1-NO-2-R-1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 ] [R = CH 2 Cl（上1），CH 3 OCH 2（2）p -MeC 6 ħ 4（3），SiMe 3（4）和SiMe 2 t Bu（5）]和[1-NO-7-Ph-1,7- closo -C 2 B 10 H 10 ]（6）的合成方法是，使适当的硫代碳烷在乙醚中与NOCl在石油醚中的反应，然后用NaHCO 3水溶液淬灭反应。这些明亮的蓝色化合物在光谱学上进行了表征，在某些情况下，通过使用在衍射仪上从液体样品中原位生长的晶体在晶体学上确定了2和6的结构。在所有情况下，亚硝基键合到碳硼烷作为1E取代基（弯曲C-N-O顺序），并且具有对<几乎没有或没有影响δ 11 B>，加权平均11相对于母体（单取代）碳硼烷的化学位移。单酯和1,1'-二（二亚硝基衍生物米-carborane），化合物7和8分
• Synthesis and reactivity of an efficient 1,2-dehydrocarborane precursor, phenyl[o-(trimethylsilyl)carboranyl]iodonium acetate
  作者：Joonsang Jeon、Tsugio Kitamura、Byung-Woo Yoo、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1039/b107343e

  日期：2001.10.11

  The reaction of [o-(trimethylsilyl)carboranyl]lithium with IPh(OAc)2 in diethyl ether affords an efficient 1,2-dehydro-o-carborane precursor 4: the facile 2 + 4 cycloaddition of 4 with dienes in the presence of the desilylating agent is reported.

  [邻-（三甲基甲硅烷基）甲碳烷基]锂与IPh（OAc）2在乙醚中的反应提供了一种有效的1,2-脱氢-邻碳烷前体4：在存在下的条件下，将2与4轻松地加成成环报告了脱甲硅剂。
• A facile access to mono-C-alkynylated-o-carboranes from o-carboranes and arylsulfonylacetylenes
  作者：Mengyang Bai、Guanyu Tao、Zhenxing Liu、Lili Wang、Zheng Duan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.062

  日期：2022.1

  A facile access to mono-C-alkynyl-o-carboranes from o-carboranes and arylsulfonylacetylenes was developed. This facile process tolerates a wide variety of functional groups, occurs at mild conditions in one-pot procedure with short reaction time. The obtained mono-C-alkynyl-o-carboranes can be easily derivatized to synthesize 1,2-difunctionalized o-carboranes. This work provides a useful tool for the

  开发了从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基-邻-碳硼烷的方法。这种简便的工艺可耐受多种官能团，在温和条件下以一锅法进行，反应时间短。得到的单-C-炔基-邻-碳硼烷可以很容易地衍生化合成1,2-双官能化的邻-碳硼烷。这项工作为邻碳硼烷的功能化提供了有用的工具。
• Molecular Structures, Reactivity, and NMR Spectroscopic Studies of Cyclic and Non-cyclic Silyl-substituted 1, 2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) Derivatives
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.201200027

  日期：2012.6

  non-cyclic compounds and a series of 1, 1, 3, 3-tetramethyl-4, 5-[1, 2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te). Numerous spin-spin coupling constants were determined together with their signs. Molecular gas phase geometries for most compounds studied were optimized by calculations [B3Lyp/6-311+G(d, p)], and NMR parameters were calculated at the same

  非环状和环状甲硅烷基取代的 1, 2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 衍生物主要通过盐消除方法制备。通过固态 X 射线分析和溶液中的多核磁共振（1H、11B、13C、29Si、77Se 和 125Te NMR）对几种已知和新化合物进行了结构表征。这包括 1, 2-双（三甲基甲硅烷基）和 1, 2-双（氯二甲基甲硅烷基）衍生物作为非环状化合物的例子以及一系列 1, 1, 3, 3-四甲基-4, 5-[1, 2 -dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te)。许多自旋-自旋耦合常数连同它们的符号一起被确定。大多数研究化合物的分子气相几何结构通过计算 [B3Lyp/6-311+G(d, p)] 进行优化，并在相同的理论水平上计算 NMR
• Transition metal-mediated B(4)–H hydroxylation/halogenation of <i>o</i>-carboranes bearing a 2-pyridylsulfenyl ligand
  作者：Shu-Ting Guo、Peng-Fei Cui、Run-Ze Yuan、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/d0cc08290b

  日期：——

  Regioselective rhodium-induced B(4)–H hydroxylation and halogenation reactions of o-carboranes are reported. The key intermediate has been isolated. Iridium-induced B(3)/B(4)–H activation of o-carboranes has been achieved through steric control.

  报道了对o-碳硼烷的选择性钯诱导的B(4)-H羟基化和卤代化反应。关键中间体已被分离。通过立体控制实现了对o-碳硼烷的铱诱导的B(3)/B(4)-H活化。