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[Nd2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4]
[Nd2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4] | 956615-79-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Nd2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4]
英文别名
——
CAS
956615-79-5
化学式
C
62
H
92
Cl
2
Nd
2
O
8
mdl
——
分子量
1324.79
InChiKey
YFKMEWWBXHKGQY-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Nd2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4]
、
sodium hexamethyldisilazane
以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到[Nd(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))(N(SiMe3)2)(THF)2]
参考文献:
名称:
由亚甲基连接的双酚盐配体支撑的中性和阴离子镧系酰胺的受控合成,表征和反应性。
摘要:
通过一般的复分解反应合成了一系列中性和阴离子型双(酚盐)镧系酰胺,并探讨了它们的反应性。MBMPH2(MBMP = 2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯))与[Ln {N(TMS)2} 2(mu-Cl)(THF)]的蛋白水解配体交换反应2(TMS = SiMe3)以高分离产率得到所需的桥联双(酚盐)镧系氯化物[(MBMP)Ln(mu-Cl)(THF)2] 2 [Ln = Nd(1),Yb(2)]。发现这些镧系元素氯化物是用于合成相应的镧系元素衍生物的有用前体。1和2与2当量的NaN(TMS)2在THF中的反应生成了预期的中性双(酚盐)镧系酰胺络合物(MBMP)Ln [N(TMS)2](THF)2 [Ln = Nd(3), Yb(4)]高产。而1和2在1中与LiN(TMS)2的反应 4摩尔比得到的阴离子双(酚盐)镧系酰胺为离散的离子对络合物[Li(THF)4] [(MBMP)Ln
DOI:
10.1021/ic701148z
作为产物:
描述:
Nd2(N(SiMe3)2)4(μ-Cl)2(THF)2
、
2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到[Nd2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4]
参考文献:
名称:
由亚甲基连接的双酚盐配体支撑的中性和阴离子镧系酰胺的受控合成,表征和反应性。
摘要:
通过一般的复分解反应合成了一系列中性和阴离子型双(酚盐)镧系酰胺,并探讨了它们的反应性。MBMPH2(MBMP = 2,2'-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯))与[Ln {N(TMS)2} 2(mu-Cl)(THF)]的蛋白水解配体交换反应2(TMS = SiMe3)以高分离产率得到所需的桥联双(酚盐)镧系氯化物[(MBMP)Ln(mu-Cl)(THF)2] 2 [Ln = Nd(1),Yb(2)]。发现这些镧系元素氯化物是用于合成相应的镧系元素衍生物的有用前体。1和2与2当量的NaN(TMS)2在THF中的反应生成了预期的中性双(酚盐)镧系酰胺络合物(MBMP)Ln [N(TMS)2](THF)2 [Ln = Nd(3), Yb(4)]高产。而1和2在1中与LiN(TMS)2的反应 4摩尔比得到的阴离子双(酚盐)镧系酰胺为离散的离子对络合物[Li(THF)4] [(MBMP)Ln
DOI:
10.1021/ic701148z
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