Pt(2-phenylpyridine)Cl(Et2S) | 922509-27-1

• 英文名称: Pt(2-phenylpyridine)Cl(Et2S)
• 英文别名: Pt(2-phenylpyridine)Cl(Et₂S)；Pt(ppy)(SEt₂)Cl；[PtCl(SEt2)(2-phenylpyridine(-H))]
• CAS: 922509-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNPtS
• 分子量: 474.914
• InChiKey: YHNDCLJXEDFLLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2-phenylpyridine)Cl(Et2S) 、 2-(2-噻吩基)吡啶 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到cis-[Pt(ppy)(thpy)]
  参考文献：
  名称：

  基于暗场氧化加成的化学传感：新型双环金属化 Pt(II) 配合物和卤化氰的磷光检测

  摘要：

  在室温下发磷光的重金属配合物在材料化学中变得越来越重要，主要是因为它们用于磷光有机发光器件 (OLED)。然而，它们在光学感官方案中的使用尚未得到深入探索。已知均质双环金属化 Pt(II) 配合物通过热或光化学活化与适当的亲电子试剂（主要是烷基卤化物）进行氧化加成。我们已将这种一般反应方案应用于开发基于磷光的卤化氰传感系统。为了进行结构-性能关系研究，制备了一系列以前未报道的 Pt(II) 配合物。大多数配合物（不包括那些在配体上加入取代基迫使方形平面中的立体拥挤的配合物）在室温无氧溶液中具有强烈的橙红色磷光（Phi = 0.2-0.3）。这些空间要求高的配体也加速了溴化氰向这些复合物中的加入，但减缓了甲基碘的加入，表明这两种亲电试剂的氧化加成机制不同。加入 BrCN 时缺乏溶剂极性影响表明存在自由基机制。将 BrCN 氧化加成到溶液中或分散在聚（甲基丙烯酸甲酯）中的金属配合物中，得到蓝移的发光

  DOI：

  10.1021/ja065645z
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醚 、 [{Pt(ppy)Cl}₂] 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到Pt(2-phenylpyridine)Cl(Et2S)
  参考文献：
  名称：

  基于暗场氧化加成的化学传感：新型双环金属化 Pt(II) 配合物和卤化氰的磷光检测

  摘要：

  在室温下发磷光的重金属配合物在材料化学中变得越来越重要，主要是因为它们用于磷光有机发光器件 (OLED)。然而，它们在光学感官方案中的使用尚未得到深入探索。已知均质双环金属化 Pt(II) 配合物通过热或光化学活化与适当的亲电子试剂（主要是烷基卤化物）进行氧化加成。我们已将这种一般反应方案应用于开发基于磷光的卤化氰传感系统。为了进行结构-性能关系研究，制备了一系列以前未报道的 Pt(II) 配合物。大多数配合物（不包括那些在配体上加入取代基迫使方形平面中的立体拥挤的配合物）在室温无氧溶液中具有强烈的橙红色磷光（Phi = 0.2-0.3）。这些空间要求高的配体也加速了溴化氰向这些复合物中的加入，但减缓了甲基碘的加入，表明这两种亲电试剂的氧化加成机制不同。加入 BrCN 时缺乏溶剂极性影响表明存在自由基机制。将 BrCN 氧化加成到溶液中或分散在聚（甲基丙烯酸甲酯）中的金属配合物中，得到蓝移的发光

  DOI：

  10.1021/ja065645z

文献信息

• Two cyclometalated Pt(<scp>ii</scp>) complexes showing reversible phosphorescence switching due to grinding-induced destruction and crystallization-induced formation of supramolecular dimer structure
  作者：Qin-Zhen Yuan、Fu-Shun Wan、Ting-Ting Shen、Deng-Ke Cao

  DOI：10.1039/d1ra07142d

  日期：——

  Complexes [Pt(dfppy)(pbdtmi)]PF6 (1) and [Pt(ppy)(pbdtmi)]PF6 (2) have been constructed based on dithienylethene-based N^N ligand pbdtmi, showing supramolecular dimer structure in which two coordination cations connect each other through π⋯π stacking interaction. The crystalline state samples of both 1 and 2 reveal strong phosphorescence (emission peak: around 579 nm for 1, and 551 nm for 2). Interestingly

  [Pt(dfppy)(pbdtmi)]PF 6 ( 1 ) 和 [Pt(ppy)(pbdtmi)]PF 6 ( 2 ) 基于二噻吩基乙烯 N^N 配体 pbdtmi 构建，呈现出超分子二聚体结构，其中两个配位阳离子通过π⋯π堆积作用相互连接。1和2的晶态样品均显示出强磷光（发射峰：1约为 579 nm， 2约为551 nm ）。有趣的是，对1或2进行研磨处理导致磷光从开启状态切换到关闭状态。随后用甲苯结晶恢复初始开启状态。这项工作讨论了超分子二聚体结构与1和2中相关的磷光转换行为之间的关系，并探讨了pbdtmi、1和2的光致变色。
• Metal Chelates Based on Isoxazoline[60]fullerenes
  作者：Armando Ramírez-Monroy、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/om200238a

  日期：2011.5.9

  array of fullerene-fused heterocycles bearing covalently linked chelate moieties. The improved chelating property of the newly synthesized isoxazoline[60]fullerene adducts toward transition metals allows the syntheses of octahedral and square-planar organometallic compounds of rhenium, iridium, and platinum. This new approach has great potential as a general route to other novel derivatives containing

  富勒烯C 60与各种腈氧化物反应，提供了进入一系列带有共价连接的螯合物的富勒烯稠合杂环的通道。新合成的异恶唑啉[60]富勒烯加合物对过渡金属的螯合性能得到改善，从而可以合成rh，铱和铂的八面体和方形有机金属化合物。这种新方法具有广阔的潜力，可作为通向含有催化活性过渡金属的其他新型衍生物的一般途径。
• Columnar Liquid Crystallinity and Mechanochromism in Cationic Platinum(II) Complexes
  作者：Markrete Krikorian、Shuang Liu、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja4114352

  日期：2014.2.26

  Cationic square planar Pt(II) complexes are reported with high degrees of intermolecular association. These complexes display thermotropic columnar liquid crystalline behavior in spite of having only a single side chain. Crystals undergo mechanochromic transformations that can be reversed with solvent.