[(cycloocta-1,5-diene)Pt(benzyl)(Cl)] | 51177-67-4

• 英文名称: [(cycloocta-1,5-diene)Pt(benzyl)(Cl)]
• 英文别名: [(cycloocta-1,5-diene)Pt(benzyl)Cl]；[(1,5-cyclooctadiene)Pt(benzyl)Cl]；[(cycloocta-1,5-diene)PtCl(Bn)]；(1,5-cyclooctadiene)Pt(Bn)Cl；[(COD)Pt(Bn)Cl]；(COD)Pt(Bn)Cl
• CAS: 51177-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₉ClPt
• 分子量: 429.849
• InChiKey: SDGIHPOMNWNESX-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cycloocta-1,5-diene)Pt(benzyl)(Cl)] 、 PiPr2-2-StBu-indene 以 not given 为溶剂， 以68%的产率得到(κ2-P,S-3-PiPr2-2-StBu-indene)Pt(η1-benzyl)chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自1 / 3-P（i）Pr（2）-2-S（t）Bu-茚的（kappa（2）-P，S）Pt（苄基）配合物：易于合成含碳和硼酸根的两性离子。

  摘要：

  通用的新型配体前体1 / 3-P（i）Pr（2）-2-S（t）Bu-茚烯已用于制备中性和阳离子（kappa（2）-P，S）Pt（苄基）配合物，以及结构上相关的两性离子，其中形式阳离子金属片段被辅助配体主链中所含的未配位的茚化物或硼酸盐片段抵消。

  DOI：

  10.1039/b813421a
• 作为产物：
  描述：

  (COD)Pt(Bn)₂ 、 乙酰氯 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到[(cycloocta-1,5-diene)Pt(benzyl)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  具有强捐赠烷基大分子有机金属的钯和铂配合物-合成，结构，化学和细胞毒性

  摘要：

  有机金属配合物[（COD）M（R）X]和[（COD）M（R）（R'）]的合成，光谱和结构（COD = 1,5-环辛二烯，M = Pd或Pt； R =甲基，新戊基（2,2-二甲基丙基），neosilyl（三甲基甲硅烷），或苄基; X =氯，溴，或I; R'= 2-苯基-乙炔基，p氟-2-苯基-乙炔基，p -已经研究了甲基-2-苯基乙炔基或对硝基-2-苯基乙炔基。当针对HT-29和MCF-7肿瘤细胞进行测试时，有机铂复合物的选定样品显示出惊人的高细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.027

文献信息

• Platinum complexes with the SC 6 F 4 H-4 ligand – Synthesis, structures and spectroscopy
  作者：Verena Lingen、Anna Lüning、Christian Strauß、Ingo Pantenburg、Glen B. Deacon、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.058

  日期：2014.11

  and base with suitable platinum(II) chlorido precursor complexes leads to mononuclear complexes containing diimine ligands [(N^N)Pt(SC6F4H-4)2], or [(N^N)Pt(Me)(SC6F4H-4)] (N^N = 2,2′-bipyridine (bpy), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) or 11-trifluoromethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (CF3dppz)), cycloocta-1,5-diene (COD) complexes [(COD)Pt(SC6F4H-4)2] or [(COD)Pt(R)(SC6F4H-4)] (R = Me,

  HSC 6 F 4 H-4和碱与合适的氯化铂（II）前体复合物反应，生成含有二亚胺配体[（N ^ N）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[[ N ^ N）Pt（Me）（SC 6 F 4 H-4）]（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy），双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）或11-三氟甲基-二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（CF 3 dppz）），环辛-1,5-二烯（COD）络合物[（COD）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[（COD）Pt（R）（SC 6 F 4H-4）]（R = Me，Bn（苄基）或C 6 F 5）或膦络合物顺式-[（（PPh 3）2 Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]，[（dppe）Pt （SC 6 F 4 H-4）2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和[（dppb）Pt（C 6 F 5）（SC
• Labile Pd-sulphur and Pt-sulphur bonds in organometallic palladium and platinum complexes [(COD)M(alkyl)(S-ligand)]n+—A speciation study
  作者：Verena Lingen、Anna Lüning、Alexander Krest、Glen B. Deacon、Julia Schur、Ingo Ott、Ingo Pantenburg、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.06.009

  日期：2016.12

  [(COD)M(R)Cl] (COD = 1,5-cyclooctadiene, M = Pd or Pt; R = methyl (Me) or benzyl (Bn); DMSO = dimethyl sulfoxide; DPSO = diphenyl sulfoxide) allowed isolation and characterisation of mononuclear neutral (n = 0) or cationic (n = 1) complexes [(COD)Pt(R)(L)]n+. Reaction of l-cysteine (HCys) with [(COD)Pt(Me)Cl] under similar conditions gave the binuclear cationic complex in [(COD)Pt(Me)}2(μ-Cys)]Cl. Detailed

  各种硫的反应配位体L（SET -，SPh上-，SC 6 ˚F 4 H-4 - ，组2，S吨卜2，S Ñ卜2，DMSO，DPSO）与所述前体[（COD）M（R） Cl]（COD = 1,5-环辛二烯，M = Pd或Pt； R =甲基（Me）或苄基（Bn）； DMSO =二甲基亚砜； DPSO =二苯基亚砜）可以分离和表征单核中性分子（n = 0 ）或阳离子（n = 1）络合物[（COD）Pt（R）（L）] n +。的反应升与半胱氨酸（HCys）[（COD）的Pt（Me）的CL]在类似的条件下，得到在[（COD）的Pt（ME）}的双核阳离子络合物2（μ-Cys）] Cl。[（COD）Pt（Me）（SEt 2）] [SbF 6 ]和[（COD）Pt（Me）（DMSO）] [SbF 6 ]的详细NMR光谱和单晶X射线衍射显着这些有机金属物种中大肠埃希氏菌的Pt-C键具有很高的共价键，因此Pt-S键变为不饱和键。阳离子电荷（n
• Dehydrogenative B−H/C(sp³ )−H Benzylic Borylation within the Coordination Sphere of Platinum(II)
  作者：Colin M. Kelly、Jack T. Fuller、Casper M. Macaulay、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Steven M. Bischof、Orson L. Sydora、Daniel H. Ess、Mark Stradiotto、Laura Turculet

  DOI：10.1002/anie.201700857

  日期：2017.5.22

  The first examples of stoichiometric dehydrogenative B-H/C(sp3 )-H benzylic borylation reactions, which are of relevance to catalytic methylarene (di)borylation, are reported. These unusual transformations involving a (κ2 -P,N)Pt(η3 -benzyl) complex, and either pinacolborane or catecholborane, proceed cleanly at room temperature. Density functional calculations suggest that borylation occurs via successive

  报道了化学计量脱氢的BH / C（sp 3）-H苄基硼酸酯化反应的第一个实例，其与催化的甲基芳烃（di）硼酸酯化有关。这些涉及（κ异常变换2 -P，N）的Pt（η 3 -苄基）络合物，和任一频哪醇或儿茶酚，在室温下继续进行清洁。密度泛函计算表明，硼酸酯化是通过连续的σ键复分解步骤发生的，从而Pt II -H中间体参与C（sp 3）-H键活化诱导的脱氢反应。
• Platinum Diolefin Complexes – Synthesis, Structures, and Cytotoxicity
  作者：Anna Lüning、Michael Neugebauer、Verena Lingen、Alexander Krest、Kathrin Stirnat、Glen B. Deacon、Penny R. Drago、Ingo Ott、Julia Schur、Ingo Pantenburg、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1002/ejic.201402954

  日期：2015.1

  The synthesis, spectroscopy, structures and chemical reactivity of platinum(II) diolefin complexes cis-[(∥∧∥)PtCl2], cis-[(∥∧∥)PtCl(R)] and cis-[(∥∧∥)Pt(R)2] [∥∧∥ = chelate diolefin ligand: 1,5-cyclooctadiene (COD), 1,5-dimethylocta-1,5-diene (Me2COD), norbornadiene (NBD), 1,5-hexadiene (HEX), 3-allyloxypropene (All2O, diallyl ether), diallylamine (All2NH); R = Me, Bn, C6F5, C6F4H-4 (or -5), or C≡C(4-Me)Ph]

  铂(II)二烯烃配合物cis-[(∥∧∥)PtCl2]、cis-[(∥∧∥)PtCl(R)]和cis-[(∥∧∥)Pt的合成、光谱、结构和化学反应性(R)2] [∥∧∥ = 螯合二烯烃配体：1,5-环辛二烯 (COD)、1,5-二甲基辛基-1,5-二烯 (Me2COD)、降冰片二烯 (NBD)、1,5-己二烯 (HEX) ), 3-烯丙氧基丙烯 (All2O, 二烯丙醚), 二烯丙胺 (All2NH); R = Me、Bn、C6F5、C6F4H-4（或 -5）或 C≡C(4-Me)Ph] 已被探索。顺式-[(∥∧∥)PtCl2] 配合物对二亚胺配体二异丙基-1,4-二氮杂丁二烯 (iPr-DAB) 的相对交换率沿着 COD < Me2COD < NBD < HEX < All2O 系列增加了一个因子4. 推测的二聚复合物 [(All2NH)PtCl2]2 在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中经过独特的重排过程，生成二聚哌嗪复合物
• Electrophilic Activation:  Unexpected Metal−Metal Bond-Assisted Tl⁺ Chelation by a Pt-Benzyl Moiety Instead of Chloride Abstraction
  作者：Nicola Oberbeckmann-Winter、Pierre Braunstein、Richard Welter

  DOI：10.1021/om049282s

  日期：2004.12.1

  corresponds to a metal−metal bond that results mainly from donation of electron density from the Pt(II) 5dz2 orbital to the vacant Tl(I) 6pz orbital. The Pt−Tl bond is not exactly orthogonal to the Pt(II) square-plane (angle of 70(3)°), but parallel to the C(1)−C(2) bond, thus allowing better π-donation from the benzyl ligand to Tl+. When the corresponding benzoyl complex [PtC(O)Ph}Cl(PCH2-ox)] (9) was reacted

  在后期过渡金属化学中最常使用的活化程序之一是在弱配位阴离子的存在下，通过从金属中心提取卤化物生成阳离子金属络合物。我们在这里报告了用Tl（I）盐代替Ag（I）的主要作用，尽管它们经常被无差别地用作卤化物的提取物。将PT（II）络合物[铂（CH 2 PH）氯（PCH 2 -OX）]（1）（PCH 2 -OX =κ 2 - P，ñ - （oxazolinylmethyl）二苯基膦）产生预期的复分解产物[PT（当用1当量的AgOTf（OTf = SO）处理时，CH 2 Ph）（OTf）（PCH 2 -ox）]（2）3 CF 3）在CH 2 Cl 2中。在配位溶剂如乙腈，氯位移容易得到[PT（CH 2 PH）（NCCH 3）（PCH 2 -OX）] X（3），不论卤化物提取器的性质（M的+ =银+或TL +）和抗衡离子（X - =光学传递函数-，BF 4 -，PF 6 - ）使用。的反应1中CH