| 31296-42-1

• CAS: 31296-42-1
• 化学式: FS
• 分子量: 51.0644
• InChiKey: MPXBIUQNSONLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 生成 sulfur monofluoride 、 endo-thioammonium 、 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟的离子化学：涉及中性和电离 SO2F2 的气相反应的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过离子阱质谱和从头计算研究了硫酰氟的气相离子化学。大气相关离子与中性 SO 2 F 2 的反应主要通过解离电子转移导致 SO 2 F 2 消耗。在少数情况下，会调用涉及 F-抽象的不同反应机制，因为尽管电子转移通道是吸热的，但仍观察到离解离子产物。从头算计算揭示了分子 SO 2 F 2 + 离子的近乎完美的失谐结构，其激活强 HX 键 (X = C, N, O) 的能力归因于位于氧原子上的高自旋密度，直线与文献报道。在 SO 2 F 2 电子电离产生的离子中，FSO x + ( x = 0–2) 离子能够激活氨的 H NH 2 键。理论研究表明，SF + 对NH 3 的活化需要沿反应途径进行三线态到单线态的转化。这种转化预计会很快，可以想象的反应速率决定步骤是随后的分子内氢迁移。

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2013.06.001
• 作为产物：
  描述：

  六氟化硫 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接观察SF 6分子的IR + UV激光辐照产生的S +和SF +离子

  摘要：

  小号+和SF +离子被发现当SF的IR多光子解离的产物6分子通过UV辐射的强脉冲照射（λ ≤243纳米）。进行的实验得出的结论是，观察到的S +和SF +离子是由SF 5自由基的多光子UV离解和随后的产物电离引起的。所发现的效应用于“在线”检测分子束中SF 6的单分子衰减。测量了CO 2激光激发的IR MP和IR MP的解离动力学。α的IR MPD的高初级选择性对于气体动力冷却的SF 6分子，获得34/ 32≈80 。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(00)00291-8
• 作为试剂：
  描述：

  硫酰氟 在 fluorosulfonium 作用下， 生成 fluoro(oxo)sulfanium
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟的离子化学：涉及中性和电离 SO2F2 的气相反应的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过离子阱质谱和从头计算研究了硫酰氟的气相离子化学。大气相关离子与中性 SO 2 F 2 的反应主要通过解离电子转移导致 SO 2 F 2 消耗。在少数情况下，会调用涉及 F-抽象的不同反应机制，因为尽管电子转移通道是吸热的，但仍观察到离解离子产物。从头算计算揭示了分子 SO 2 F 2 + 离子的近乎完美的失谐结构，其激活强 HX 键 (X = C, N, O) 的能力归因于位于氧原子上的高自旋密度，直线与文献报道。在 SO 2 F 2 电子电离产生的离子中，FSO x + ( x = 0–2) 离子能够激活氨的 H NH 2 键。理论研究表明，SF + 对NH 3 的活化需要沿反应途径进行三线态到单线态的转化。这种转化预计会很快，可以想象的反应速率决定步骤是随后的分子内氢迁移。

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2013.06.001

文献信息

• An experimental and theoretical study of SF q+ (q = 1−3) ions
  作者：K. Nagesha、V.R. Marathe、D. Mathur

  DOI：10.1016/0301-0104(91)89047-e

  日期：1991.6

  Ion translational energy spectrometry has been applied to study collision induced excitation/de-excitation and dissociation of positively charged ions of the radical SF(q+) for q = 1, 2 and 3. Doubly and triply charged molecular ions are found to be metastable, with the lower limit of their lifetimes against dissociation being almost-equal-to 1-mu-s. Ab initio molecular orbital calculations of the potential energy curves of the ground and low-lying excited electronic states of neutral SF and SF(q+) ions have been calculated using quantumchemical methods in which configuration interaction effects are accounted for by perturbative techniques and via the coupled cluster approach.
• Dissociative and double photoionization of SF₆in the 75–125 eV region
  作者：Toshio Masuoka、James A. R. Samson

  DOI：10.1063/1.441882

  日期：1981.11.15

  Partial cross sections for the singly charged fragments [SFm+(m = 0–5)] and F+ and the doubly charged fragments [SFn2+(n = 0–4)] in SF6 have been measured using a time-of-flight mass spectrometer and synchrotron radiation in the 75–125 eV region. The mass spectrometer collected a constant fraction of all the fragments produced including energetic ones, thus providing true fragmentation yields. The relatively large production rate of double ionization is demonstrated.