(η5-C5Me5)Ru(CO)2hydride | 82728-97-0

• 英文名称: (η5-C5Me5)Ru(CO)2hydride
• 英文别名: (η5-C5Me5)Ru(CO)2H；Cp(*)Ru(CO)2H
• CAS: 82728-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂Ru
• 分子量: 293.328
• InChiKey: OZEDBZPJETWJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Ru(CO)2hydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2
  参考文献：
  名称：

  Nelson, Gregory O., Organometallics, 1983, vol. 2, # 10, p. 1474 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [η(5)-Me5C5Ru(CO)2]2 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(η5-C5Me5)Ru(CO)2hydride
  参考文献：
  名称：

  从氢化物转移（η 5 -C 5我5）（CO）2 MH（M =铁，钌，锇），以三苯甲基阳离子：不同的产品由不同的金属和氢化物转移的动力学

  摘要：

  金属氢化物络合物的Cp *的反应（CO）2 MH的Ph（M =铁，钌，锇）3 Ç + BF 4 -的CH 2氯2进行了研究。自CP *（CO）氢化物转移2 FEH至pH 3 Ç + BF 4 -给出的Cp *（CO）2 FeFBF 3。从钌氢化物的Cp氢化物转移*（CO）2期RuH至pH 3 Ç + BF 4 -生产的桥接氢化物络合物{的[Cp *（CO）2的Ru] 2（μ-H）} + BF4 - ，表明的Cp *（CO）2期RuH表现出除期RuH键的氢负离子反应显著亲核性。锇氢化物的Cp *（CO）2层OSH发生反应的Ph 3 Ç + BF 4 -的CH 2氯2，得到的Cp *（CO）的混合物2 OsFBF 3和的[Cp *（CO）2 O的硅烷（ClCH 2氯）] + BF 4 - 。通过停止流方法监测这些氢化物转移反应的动力学，从而得出二级速率定律-d [Ph 3 C + BF 4- ]

  DOI：

  10.1021/om020012o

文献信息

• Functionalization of Alkanes by Isolated Transition Metal Boryl Complexes
  作者：Karen M. Waltz、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja002840j

  日期：2000.11.22

  reaction of transition metal boryl complexes of the type Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) with alkanes to form alkylboronate esters in yields as high as 85% for reaction of Cp*W(CO)3[Bcat(Me)2] [Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} with pentane. Synthesis of a series of Cp and Cp* catecholboryl complexes showed that sterically blocking or eliminating sp2 positions on the metal boryl complex was important for

  我们报告了 Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) 类型的过渡金属硼基配合物与烷烃的光化学反应形成烷基硼酸酯，Cp 反应的产率高达 85% *W(CO)3[Bcat(Me)2] [Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} 与戊烷。一系列 Cp 和 Cp* 儿茶酚硼基配合物的合成表明，空间阻断或消除金属硼基配合物上的 sp2 位置对于烷烃官能化的发生很重要。金属硼基配合物仅在烷烃的末端 C-H 位置反应。2-甲基丁烷的官能化优先发生在空间位阻最小的末端位置，选择性为 10:1。该选择性数据，除了为金属硼烷与戊烷和戊烷-d12 的混合物反应测得的动力学同位素效应外，反对激进化学。进行了几个实验来探测 CO 解离。使用添加的 13CO 的实验，在 2 个大气压的 CO 下进行的实验，...
• Synthesis of Ruthenium Carbonyl Complexes with Phosphine or Substituted Cp Ligands, and Their Activity in the Catalytic Deoxygenation of 1,2-Propanediol
  作者：Prasenjit Ghosh、Paul J. Fagan、William J. Marshall、Elisabeth Hauptman、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ic900413y

  日期：2009.7.20

  CpRu[P-(OPh)3]2(η2-H2)}+OTf − that was converted at −20 °C to the dihydride complex CpRu[P(OPh)3]2(H)2}+OTf −. These Ru complexes serve as catalyst precursors for the catalytic deoxygenation of 1,2-propanediol to give n-propanol. The catalytic reactions were carried out in sulfolane solvent with added HOTf under H2 (750 psi) at 110 °C.

  由Ru的反应制备具有大的四取代的Cp配体（Cp i Pr 4）Ru（CO）2 H（Cp i Pr 4 = C 5（i -C 3 H 7）4 H）的氢化钌。3（CO）12与1,2,3,4-四异丙基环戊二烯。通过X射线晶体学测定（Cp i Pr 4）Ru（CO）2 H的分子结构。氢化钌络合物（C 5 Bz 5）Ru（CO）2 H（Bz = CH 2Ph）的制备方法与此类似。Ru-Ru键合二聚体[（1,2,3-三甲基茚基）Ru（CO）2 ] 2是由1,2,3-三甲基茚与Ru 3（CO）12的反应及其质子化反应制得的二聚体HOTf给出[（1,2,3-三甲基茚基）的Ru（CO）2 ] 2 - （μ-H）} +光学传递函数- 。通过Cp（CO）反应制备了一系列氢化钌配合物CpRu（CO）（L）H [L = P（OPh）3，PCy 3，PMe 3，P（p -C 6 H 4 F）3 ]。2 RuH加L.（Cp我镨4）的Ru（CO）2
• Convenient preparation of Li[(η5-C5Me5)M(CO)2] (M=Ru, Fe) by the reaction of (η5-C5Me5)M(CO)2H with n-BuLi
  作者：Masaaki Okazaki、Kazuyuki Satoh、Tadahiro Akagi、Masatoshi Iwata、Kyeong A Jung、Rie Shiozawa、Hiroshi Okada、Keiji Ueno、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01373-0

  日期：2002.2

  Li[(η5-C5Me5)M(CO)2] (M=Ru (1-Ru), Fe (1-Fe)) were generated by deprotonation of the transition metal hydride (η5-C5Me5)M(CO)2H with n-BuLi in tetrahydrofuran (THF). The reaction proceeded at −45 °C immediately. Reactions of 1 with various electrophiles (Me3SiCl, pTol2HSiCl, Me2SiCl2, MeSiCl3, SiCl4, Me3SiSiMe2Cl, and Ph2GeCl2) afforded the corresponding nucleophilic substitution products (η5-C5Me5)M(CO)2ER3

  阴离子钌和铁配合物的Li [（η 5 -C 5我5）M（CO）2 ]（M =茹（1 -钌），铁（1 -铁））由过渡金属氢化物脱质子化生成（ η 5 -C 5我5）M（CO）2具有H ñ正丁基锂在四氢呋喃（THF）。反应立即在-45℃下进行。的反应1与各种亲电体（ME 3的SiCl，p托尔2 HSiCl中，Me 2的SiCl 2，MeSiCl 3，的SiCl 4中，Me3 SiSiMe 2 Cl和博士2 GeCl 2），得到相应的亲核取代产物（η 5 -C 5我5）M（CO）2 ER 3经由盐消去（E =硅，锗）。
• Synthesis of neutral ruthenium formyls by hydride transfer from triphenylphosphinehydridocopper ([Ph3PCuH]6). Evidence for a radical-initiated decomposition of neutral formyl complexes
  作者：Charles E. Sumner、Gregory O. Nelson

  DOI：10.1021/ja00314a035

  日期：1984.1

  Preparation des complexes (η-C 5 Me 5 )Ru(CO) 2 CHO et (η-C 5 Me 5 )Ru(CO)(PMe 2 Ph)CHO et mecanisme de leur decomposition

  制备配合物 (η-C 5 Me 5 )Ru(CO) 2 CHO et (η-C 5 Me 5 )Ru(CO)(PMe 2 Ph)CHO et mecanisme de Leur分解
• Preparation of heterobimetallic compounds containing octaethylporphyrinrhodium and their reactions with hydrogen and carbon monoxide
  作者：H.William Bosch、Bradford B. Wayland

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99352-5

  日期：1986.12

  Octaethylporphyrinrhodium dimer ([Rh(OEP)]2) reacts with a series of transition metal dimers (M′M′; M′ = Mn(CO)5; Mo(CO)3Cp; Ru(CO)2C5Me5) to form metalmetal bonded heterobimetallic compounds ((OEP)RhM′). The heterobimetallic compounds reported in this paper react with H2 and CO to produce M′H and equilibrium quantities of Rh(OEP)(H) and Rh(OEP)(CHO).

  八乙基卟啉铑二聚体（[Rh（OEP）] 2）与一系列过渡金属二聚体（M'M'; M'= Mn（CO）5 ; Mo（CO）3 Cp; Ru（CO）2 C 5 Me 5）形成金属金属键合的异双金属化合物（（OEP）RhM'）。本文报道的杂双金属化合物与H 2和CO反应生成M'H以及平衡量的Rh（OEP）（H）和Rh（OEP）（CHO）。