η(2)-(C,S)-[(2-diphenylthiophosphinyl)phenyl]tetracarbonylmanganese | 191792-59-3

• 英文名称: η(2)-(C,S)-[(2-diphenylthiophosphinyl)phenyl]tetracarbonylmanganese
• 英文别名: η2-[(2-diphenylthiophosphinyl)phenyl]tetracarbonylmanganese；Mn(CO)4(2-C6H4PSPh2)
• CAS: 191792-59-3
• 化学式: C₂₂H₁₄MnO₄PS
• 分子量: 460.329
• InChiKey: LYVNVMHCDLHCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η(2)-(C,S)-[(2-diphenylthiophosphinyl)phenyl]tetracarbonylmanganese 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 AuCl2(2-C6H4PSPh2)
  参考文献：
  名称：

  环缩合的三苯基膦硫化物和硒化物†

  摘要：

  环化膦硫化物和 三苯基膦硒化物已经合成；这些复合物是相当罕见的例子金（III） 具有潜在还原作用的复合物 硫- 和 硒-供体配体。所述cycloaurated络合物（AUCL 2（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）由有机汞的金属转移前体汞柱以良好的收率合成（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）2与Me 4 N [AuCl 4 ]。通往氯代甲烷的路线汞类似物ClHg（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）通过的反应开发的cyclomanganated三苯基膦硫化物（CO）4的Mn（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）与氯化汞2; 这汞底物还用于合成AuCl 2（2-C 6 H 4 P（S）Ph 2）。通过类似的方法，使用新的方法合成了环aurated三苯基膦硒化物络合物AuCl 2（2-C 6 H 4 P（Se）Ph 2）硒化膦Hg（2-C 6 H 4 P（Se）Ph

  DOI：

  10.1039/b916755b
• 作为产物：
  描述：

  benzylpentacarbonylmanganese 、 三苯基瞵硫 以 petroleum ether 为溶剂， 以90%的产率得到η(2)-(C,S)-[(2-diphenylthiophosphinyl)phenyl]tetracarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦硫属元素化物的环锰衍生物

  摘要：

  三苯基膦硫属化物的Ph反应3 PE（EO，S，Se）的与物理信道2的Mn（CO）5在70-90℃下在烃溶剂中，得到orthomanganated衍生物（OC）4 MNC 6 ħ 4 P（ E）Ph 2，产率为41％（EO），90％（ES）或22％（ES）。根据在E原子处的优选配位角和PE键的稳定性，合理地调整了不同的收率。对新化合物进行了全面表征，包括使用ES和Se进行X射线晶体结构测定。（OC）4 MnC 6 H 4 P（S）Ph 2与P（OMe）3反应在不破坏MnS键的情况下取代两个CO配体；X射线结构测定表明，两个亚磷酸酯配体彼此反型，对分子其余部分的几何形状影响很小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06835-0

文献信息

• Some insertion reactions of the Mn–C bond of cyclomanganated triphenylphosphine chalcogenides
  作者：Gary J Depree、Lyndsay Main、Brian K Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00474-9

  日期：1998.1

  reaction of 1b with CH2CHCN in MeCN. In contrast, reaction with alkynes C2(COOMe)2 or C2H(COOMe) allowed isolation of the new seven-membered metallocycle arising from insertion of the alkyne into the Mn–C bond of 1b. All three Ph2P(Figure options(CO)4 (E=O, S, Se) readily insert SO2; a structure determination of the product with E=Se shows a six-membered metallocyclic ring which incorporates five different

  复杂的Ph 2 P（图选项（CO）4（1b））与烯烃CH 2 CH–R（R = COOMe，CN，C（O）Me）在回流的MeCN或MeOH中反应生成Ph 3 P的取代衍生物在一个苯环的邻位引入CH 2 CH 2 R基团的S，还形成其他物种，包括3-氰基-4-（2-二苯基硫代膦基）苯基）-2-丁烯-2-胺（特征为（X射线结构测定），由1b与MeCN中的CH 2 = CHCN反应。相反，与炔烃C 2（COOMe）2或C 2的反应H（COOMe）允许分离由于炔烃插入1b的Mn-C键中而产生的新的七元金属环。所有三个Ph 2 P（图选项（CO）4（E = O，S，Se）都容易插入SO 2； E = Se的产物的结构确定显示六元金属环，其中包含五个不同的元素。
• Reactions of cyclomanganated complexes with carbon disulfide: routes to η2-aryldithiocarboxylate-Mn(CO)4 complexes and to the trithiocarbonate complex (μ3-CS3)2Mn4(CO)16
  作者：Wade J Mace、Lyndsay Main、Brian K Nicholson、Marion Hagyard

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02024-7

  日期：2002.12

  Reaction of cyclomanganated aryl ketones with CS2 proceeds with insertion into the Mn-C bond to give eta(2)-dithiocarboxylato-Mn(CO)(4) compounds. With other cyclomanganated substrates such as that from Ph3P=S and also with Mn-2(CO)(10), CS2 gives (mu(3)-CS3)(2)Mn-4(CO)(16) with bridging trithiocarbonate ligands. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.