Fe(CO)₃(P(OEt)₃)₂ | 22602-47-7

• 英文名称: Fe(CO)₃(P(OEt)₃)₂
• CAS: 22602-47-7
• 化学式: C₁₅H₃₀FeO₉P₂
• 分子量: 472.192
• InChiKey: GKUKSEZIGJSFPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)₃(P(OEt)₃)₂ 在 N₂ 、 formaldehyde 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以32%的产率得到dicarbonyl(formaldehyde)bis(triethylphosphite)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Birk, Reiner; Huttner, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 10, p. 1380 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 、 十二羰基三铁 生成 Fe(CO)₃(P(OEt)₃)₂
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Effect of the ligand L on the transesterification processes of bismethoxycarbonyl iron complexes: cis Fe(CO2Me)2(CO)3L, L=CO, PMe3, PPh3, P(OEt)3
  作者：Murielle Sellin、Denis Luart、Jean-Yves Salaün、Pascale Laurent、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00545-2

  日期：1998.7

  The synthesis of the new mer or fac Fe(CO2Me)2(CO)3 (L) (L=PMe3: 2a; L=PPh3: 2b; L=P(Cy)3: 2c; L=P(OEt)3: 2d) complexes of various electron densities has been realized in order to study the transesterification reactions between these methoxycarbonyl complexes and alcohols. The easy formation of [Fe(CO2Me)(CO)4(L)] [BF4] by removing a methoxy group from these complexes clearly indicates that their methoxy

  新的合成聚体或FAC的Fe（CO 2 Me）的2（CO）3（L）（L = PME 3：图2a L = PPH; 3：2B ; L = P（CY）3：图2c为：L = P为了研究这些甲氧基羰基配合物与醇之间的酯交换反应，已经实现了各种电子密度的（OEt）3：2d）配合物。容易形成[Fe（CO 2 Me）（CO）4（L）] [BF 4通过从这些络合物中除去甲氧基可以清楚地表明它们的甲氧基，特别是与膦配体的一个反式是可移动的。但是，未取代的配合物Fe（CO 2 Me）2（CO）4（1）与乙醇发生快速交换反应，而2a和2b对同一试剂和2d无反应（L = P（OEt）3）仅在28°C下进行缓慢的酯交换反应。对于这种酯交换反应的过程，提出了一种缔合机制，可能是由于在消除甲氧基羰基的甲氧基之前，在末端羰基配体上初步的亲核加成了醇分子而引起的。
• Detection of an unusual intermediate in the photolysis of an iron tricarbonyl complex
  作者：R.S. Anju、S. Moncho、E.N. Brothers、W.Y. Fan、S.T. Madrahimov、A.A. Bengali

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.030

  日期：2017.11

  generated a short-lived isomeric species whose identity was confirmed by infrared spectroscopy and supported by DFT calculations. This intermediate (2) exhibits an unusual ɳ2 coordination of the benzyl group to a vacant site on the iron center and is computed to be 7.8 kcal/mol less stable than 1. While thermal substitution of the BDA ligand from 1 by phosphites was found to be very slow at room temperature

  的UV光激发反式- （η 4 -BDA）的Fe（CO）3（1烷烃溶剂）产生的短暂的异构体物种，其身份通过红外光谱证实，并通过DFT计算支持。该中间体（2）在铁中心的空位上表现出不寻常的to 2配位，其稳定性比1低7.8 kcal / mol 。虽然在室温下亚磷酸酯对BDA配体从1进行热取代的过程非常缓慢，但在P（OEt）3存在下光解1导致BDA从2取代在几秒钟内。中间体2可能与先前报道的1的甲酸的光催化脱氢有关。
• Green, M.; Burt, R.; Cooke, M., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical
  作者：Green, M.、Burt, R.、Cooke, M.

  DOI：——

  日期：——
• Cotton, J. D.; Heazlewood, R. L., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2673 - 2677
  作者：Cotton, J. D.、Heazlewood, R. L.

  DOI：——

  日期：——