[(2-CH₂CO-6-t-BuOC₅H₃N)Fe(CO)₃I] | 1590361-66-2

• 英文名称: [(2-CH₂CO-6-t-BuOC₅H₃N)Fe(CO)₃I]
• CAS: 1590361-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₄FeINO₅
• 分子量: 459.02
• InChiKey: VHXJGTTVYCHOIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-CH₂CO-6-t-BuOC₅H₃N)Fe(CO)₃I] 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.02h， 生成 [(2-CH2CO-6-HOC5H3N)Fe(CO)3{S-(2,6-Me2-C6H3)}]
  参考文献：
  名称：

  含酰基甲基吡啶醇配体的[Fe]-加氢酶单核铁模型的合成和反应性

  摘要：

  [Fe]加氢酶具有一个单一的含铁活性位点，该活性位点具有酰基甲基吡啶醇配体。这种独特的配体环境尚未在合成模型中复制。然而，现在已经实现了新型的[Fe]-加氢酶小分子模拟物的合成和反应性，其中单铁中心被酰基甲基吡啶配体连接。制备这些模型化合物的关键是成功地将烷基醚部分进行CO裂解，以形成所需的吡啶醇配体。溶剂化络合物[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N）Fe（CO）2（CH 3 CN）2 ] +（BF 4）的反应-在NEt 3存在下，与硫醇或硫酚反应生成5配位的硫醇铁络合物。进一步推导产生了络合物[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N）Fe（CO）2（SCH 2 CH 2 OH）]和[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N） Fe（CO）2（CH 3 COO）]，可以看作是2-巯基乙醇和乙酸分别提取的[Fe]-加氢酶的FeGP辅助因子模型。当衍生物复合物用HBF处理4

  DOI：

  10.1002/chem.201304290
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧基-6-氯吡啶 在 正丁基锂 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.7h， 生成 [(2-CH₂CO-6-t-BuOC₅H₃N)Fe(CO)₃I]
  参考文献：
  名称：

  含酰基甲基吡啶醇配体的[Fe]-加氢酶单核铁模型的合成和反应性

  摘要：

  [Fe]加氢酶具有一个单一的含铁活性位点，该活性位点具有酰基甲基吡啶醇配体。这种独特的配体环境尚未在合成模型中复制。然而，现在已经实现了新型的[Fe]-加氢酶小分子模拟物的合成和反应性，其中单铁中心被酰基甲基吡啶配体连接。制备这些模型化合物的关键是成功地将烷基醚部分进行CO裂解，以形成所需的吡啶醇配体。溶剂化络合物[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N）Fe（CO）2（CH 3 CN）2 ] +（BF 4）的反应-在NEt 3存在下，与硫醇或硫酚反应生成5配位的硫醇铁络合物。进一步推导产生了络合物[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N）Fe（CO）2（SCH 2 CH 2 OH）]和[（2-CH 2 CO-6-HOC 5 H 3 N） Fe（CO）2（CH 3 COO）]，可以看作是2-巯基乙醇和乙酸分别提取的[Fe]-加氢酶的FeGP辅助因子模型。当衍生物复合物用HBF处理4

  DOI：

  10.1002/chem.201304290

文献信息

• Reversible CO Dissociation of Tricarbonyl Iodide [Fe]-Hydrogenase Models Ligating Acylmethylpyridyl Ligands
  作者：Bowen Hu、Xiangyang Chen、Dawei Gong、Wen Cui、Xinzheng Yang、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00524

  日期：2016.9.12

  A combined experimental;and computational investigation of the CO dissociation properties of three [Fe]-hydrogenase models, [(2-CH2CO-6-HOC5H3N)Fe(CO)(3)I] (1), [(2-CH2CO-6-MeOC5H3N)Fe(CO)(3)I] (2), and [(2-CH2CO-6-tBuOC(5)H(3)N)Fe(CO)(3)I] (3), shows equilibria of tricarbonyl and dicarbonyl complexes in solution. In CH3CN, 1 transforms to the solvated product [(2;CH2CO-6-HOC5H3N)Fe-(CO)(2)(CH3CN)I] (7). The reactivity of 2 with PPh3 was also explored; giving [(2-CH2CO-6,MeOC5H3N)Fe(CO)(2)(PPh3)I] (8) via, one CO substitution by PPh3.