trans-tricarbonylbis(triphenylphosphite)iron | 20516-74-9

• 英文名称: trans-tricarbonylbis(triphenylphosphite)iron
• 英文别名: Fe(CO)3(triphenylphosphite)2
• CAS: 20516-74-9
• 化学式: C₃₉H₃₀FeO₉P₂
• 分子量: 760.456
• InChiKey: IBMLYRDHYWEIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-tricarbonylbis(triphenylphosphite)iron 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以1%的产率得到cis-dihydrido-trans-bis(triphenylphosphite)dicarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  铁（0），反式-[Fe（CO）3 {P（OAr）3 } 2 ]的双（亚磷酸三芳基酯）配合物的光解作用及后续反应

  摘要：

  在溶液中进行光解后，反式-[Fe（CO）3 {P（OAr）3 } 2 ]络合物（Ar = Ph和o-和p -MeC 6 H 4）失去CO生成红色产物。它们不能被分离，而是与各种配体L（例如CO，膦，亚磷酸酯，异氰酸酯，CS 2，SO 2，四氰基乙烯和乙炔）原位反应以生成[Fe（CO）2 {P（OAr）3 } 2（L）]衍生物，并与各种化合物X–Y（例如H–H，D–D，H–Cl和Cl–SnCl 3）形成[FeII（CO） 2 {P（OAr） 3 } 2（X）（Y）]化合物。这些反应通常不是简单的，并且可能获得复杂的产物混合物。四氯化碳和N-溴琥珀酰亚胺将红色中间体转化为[Fe（CO） 2 {P（OAr） 3 } 2（X）（Y）]和[Fe（CO） 2- {P（OAr） 3 }的混合物2 X]（X = Y = Cl或Br）。建议后者含有o-金属化的亚磷酸酯配体，红色中间化合物与它们有关，最好配制成[Fe

  DOI：

  10.1039/dt9790001789
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-tricarbonylbis(triphenylphosphite)iron
  参考文献：
  名称：

  铁（0），反式-[Fe（CO）3 {P（OAr）3 } 2 ]的双（亚磷酸三芳基酯）配合物的光解作用及后续反应

  摘要：

  在溶液中进行光解后，反式-[Fe（CO）3 {P（OAr）3 } 2 ]络合物（Ar = Ph和o-和p -MeC 6 H 4）失去CO生成红色产物。它们不能被分离，而是与各种配体L（例如CO，膦，亚磷酸酯，异氰酸酯，CS 2，SO 2，四氰基乙烯和乙炔）原位反应以生成[Fe（CO）2 {P（OAr）3 } 2（L）]衍生物，并与各种化合物X–Y（例如H–H，D–D，H–Cl和Cl–SnCl 3）形成[FeII（CO） 2 {P（OAr） 3 } 2（X）（Y）]化合物。这些反应通常不是简单的，并且可能获得复杂的产物混合物。四氯化碳和N-溴琥珀酰亚胺将红色中间体转化为[Fe（CO） 2 {P（OAr） 3 } 2（X）（Y）]和[Fe（CO） 2- {P（OAr） 3 }的混合物2 X]（X = Y = Cl或Br）。建议后者含有o-金属化的亚磷酸酯配体，红色中间化合物与它们有关，最好配制成[Fe

  DOI：

  10.1039/dt9790001789

文献信息

• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Main group derivatives of a cyclometallated iron carbonyl anion. Crystal structures of Fe(CO)2{P(OPh)3}{(PhO)2POC6H4}(SnPh3) and two isomers of Fe(CO)2{P(OPh)3}{(PhO)2POC6H4}(I)
  作者：D Courtney、N.L Cromhout、D Cunningham、J.F Gallagher、A.R Manning、P McArdle、S.I Pratt

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00693-4

  日期：2002.1

  of isomers. The major isomer ( 7 , X=Cl; 8a , X=Br; 9a , X=I) has cis P atoms, trans CO groups and the halide located trans to the phosphorus atom of the ortho -metallated phosphite ligand. The structure of 9a was confirmed by an X-ray diffraction study. Two other isomers, designated 8b (X=Br) and 9b (X=I), with cis P atoms and cis CO groups were isolated from the reactions of [ 2 ] − with Br 2 and

  氢化铁络合物HFe（CO）2 P（OPh）3} （PhO）2 POC 6 H 4}（1）通过DBU或[BzMe 3 N] [OH]在THF中快速脱质子，得到新的羰基铁阴离子[Fe（CO）2 P（OPh）3} （PhO）2 POC 6 H 4}]-（[2]-），含有正金属化的亚磷酸三苯酯亚磷酸酯配体。配合物[2] −与三有机锡和铅基盐以及卤素原子反应，得到八面体的Fe II化合物Fe（CO）2 P（OPh）3} （PhO）2 POC 6 H 4}（X）（X = SnPh 3，3; SnMe 3，4; PbPh 3，5; PbMe 3，6; Cl，7; Br，8; I，9）。以一种异构体形式获得了第14组配合物3 – 6，其中P III-供体原子相互为顺式，羰基配体为顺式，P（OPh）3和MR 3（M = Sn，Pb; R = Ph ，Me）基团是通过溶液态IR，31 P和13 C
• The synthesis of group V substituted derivatives of iron pentacarbonyl in high yield
  作者：H.L. Conder、M. York Darensbourg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93689-1

  日期：1974.1

  A simple, high yield, general synthesis of an extensive collection of monosubstituted derivatives of iron pentacarbonyl is based on the use of Fe(CO)5 as solvent, substrate and carbonylating agent.

  五羰基铁单取代衍生物的广泛收集的简单，高收率的一般合成方法是基于使用Fe（CO）5作为溶剂，底物和羰基化剂。
• The photolysis of Fe(CO)3{P(OPh)3}2 and reaction of the photoproduct with alkynes: crystal structures of Fe(CO)2{P(OPh)3}2(η2-PhCCPh), Fe(CO)2{P(OPh)3}2{η1:η1-C(O)C(Me)C[CH(OEt)2]C(O)} and Fe2(CO)4{P(OPh)3}2(PhCCH)2
  作者：M. Barrow、N.L. Cromhout、D. Cunningham、A.R. Manning、P. McArdle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00384-3

  日期：2000.10

  UV-irradiation of Fe(CO)3P(OPh)3}2 (1) afforded an orthometallated iron hydride HFe(CO)2P(OPh)3}(PhO)2POC6H4} (2) which was reacted in situ with alkynes R1CCR2. Internal alkynes reacted to give either η2-alkyne Fe(CO)2P(OPh)3}2(η2-R1CCR2) [3a, R1=R2=Ph; 3b, R1=Ph, R2=CH(OEt)2] or maleoyl Fe(CO)2P(OPh)3}2η1:η1-C(O)C(R1)C(R2)C(O)} [4a, R1=Ph, R2=Me; 4b, R1=R2=Me; 4c, R1=Me, R2=CH(OEt)2; 4d, R1=Me, R2=CH2OH;

  对Fe（CO）3 P（OPh）3 } 2（1）进行紫外线照射，得到正金属化的氢化铁HFe（CO）2 P（OPh）3 } （PhO）2 POC 6 H 4 }（2）将其就地反应的与炔[R 1 CCR 2。内部炔烃反应，得到任一η 2 -alkyne的Fe（CO）2 P（OPH）3 } 2（η 2 -R 1 CCR 2）[图3a，R 1 = R 2 =苯基; 3b，R 1 =苯基，R 2 = CH（OET）2 ]或马来酰的Fe（CO）2 P（OPH）3 } 2 η 1：η 1 -C（O）C（R 1）C（R 2）C（O）} [ 4a，R 1 = Ph，R 2 = Me; 4b，R 1＝ R 2＝ Me；4c，R 1＝ Me，R 2＝ CH（OEt）2；4d，R 1＝ Me，R 2＝ CH 2 OH；4e，R 1 = R2 = CH 2 OH]络合物。末端炔烃HCCPh与2反应生成铁环衍生物Fe
• Mechanism of the reaction of chelated tricarbonyliron complexes of α,β-unsaturated Schiff bases with Group 5 ligands
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci

  DOI：10.1039/dt9770002181

  日期：——

  The complexes [Fe(CO)3(η-PhCHCH–CHN–C6H4X)](X = H, or 4-NMe2, -OMe, -Me, or -Br) react with phosphine ligands to give [Fe(CO)2L (η-PhCHCH–CHN–C6H4X)]. The preparation of the phosphine derivatives is described. The kinetics of substitution by the phosphine ligands L (PPh3 or PBun3) are first order in the complex concentration and the pseudo-first-order rate constants vary with ligand concentration.

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。