cis-dihydrido-trans-bis(triphenylphosphite)dicarbonyliron | 72573-42-3

• 英文名称: cis-dihydrido-trans-bis(triphenylphosphite)dicarbonyliron
• 英文别名: H2Fe(CO)2[P(OPh)3]2
• CAS: 72573-42-3
• 化学式: C₃₈H₃₂FeO₈P₂
• 分子量: 734.462
• InChiKey: LJMNZKMUABUJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dihydrido-trans-bis(triphenylphosphite)dicarbonyliron 在 triethylamine 、 sulfuryl chloride 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lorenz, Ingo-Peter; Hiller, Wolfgang; Conrad, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1383 - 1389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-tricarbonylbis(triphenylphosphite)iron 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以1%的产率得到cis-dihydrido-trans-bis(triphenylphosphite)dicarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  铁（0），反式-[Fe（CO）3 {P（OAr）3 } 2 ]的双（亚磷酸三芳基酯）配合物的光解作用及后续反应

  摘要：

  在溶液中进行光解后，反式-[Fe（CO）3 {P（OAr）3 } 2 ]络合物（Ar = Ph和o-和p -MeC 6 H 4）失去CO生成红色产物。它们不能被分离，而是与各种配体L（例如CO，膦，亚磷酸酯，异氰酸酯，CS 2，SO 2，四氰基乙烯和乙炔）原位反应以生成[Fe（CO）2 {P（OAr）3 } 2（L）]衍生物，并与各种化合物X–Y（例如H–H，D–D，H–Cl和Cl–SnCl 3）形成[FeII（CO） 2 {P（OAr） 3 } 2（X）（Y）]化合物。这些反应通常不是简单的，并且可能获得复杂的产物混合物。四氯化碳和N-溴琥珀酰亚胺将红色中间体转化为[Fe（CO） 2 {P（OAr） 3 } 2（X）（Y）]和[Fe（CO） 2- {P（OAr） 3 }的混合物2 X]（X = Y = Cl或Br）。建议后者含有o-金属化的亚磷酸酯配体，红色中间化合物与它们有关，最好配制成[Fe

  DOI：

  10.1039/dt9790001789

文献信息

• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• Darstellung, stereochemie und reaktivität von hydrido-stannyl-komplexen des eisens und davon abgeleiteter anionischer stannyl-komplexe
  作者：Michael Knorr、Hermann Piana、Steffen Gilbert、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85380-h

  日期：1990.5

  eliminate R3ESnR′3 (E = C, Si, Sn) from iron complexes containing two main-group IV ligands on reaction with phosphines are only successful for methyl stannyl complexes. mer(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)SiMePh2 eliminates the siloxy stannane Ph2MeSiOSnMe3 instead. The complexes mer-(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)[Si(OEt)3] and mer-(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)2 decompose under SnMe4 elimination to form [(CO)3(Ph3P)Fe(μ-SnMe2)]n

  铁的八面体氢基甲锡烷基配合物可以通过三种不同的途径来制备：（ⅰ）聚体- （CO）3（PPH 3）的Fe（H）SNR 3（1A，B）或顺式，顺式- （CO）2（DPPE）通过处理甲硅烷基络合物（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3或（CO）2（DPPE）Fe（H）SiMe来处理Fe（H）SnR 3（1c，d）（R = Me，Ph）3与相应的锡烷一起，通过添加HSnR （ii）（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 -Fe（H）SnR 3（1f，g）3至（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 Fe，和（iii）SnCl 3衍生物顺式，顺式-（CO）2（DPPE）Fe（H）SnCl 3（1e）和（CO）2 [ P（OPh）3 ] 2 Fe（H）SnCl 3（1h）通过相应的二氢化物配合物与SnCl 4反应。在配合物1f，g中，羰基配体在室温下是反式的，亚磷酸酯配体是顺式的。在-40°C，存在
• Reactivity of Hydrides FeH₂(CO)₂P₂ (P = Phosphites) with Aryldiazonium Cations:  Preparation, Characterization, X-ray Crystal Structure, and Electrochemical Studies of Mono- and Binuclear Aryldiazenido Complexes
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Davide Barbera、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic980430e

  日期：1998.10.1

  aryldiazenido complexes [Fe(ArN(2))(CO)(2)P(2)]BPh(4) (1-4) and [Fe(CO)(2)P(2)}(2)(&mgr;-N(2)Ar-ArN(2))](BPh(4))(2) (5-8) [P = P(OEt)(3), PPh(OEt)(2), PPh(2)OEt, P(OPh)(3); Ar = C(6)H(5), 2-CH(3)C(6)H(4), 4-CH(3)C(6)H(4); Ar-Ar = 4,4'-C(6)H(4)-C(6)H(4), 4,4'-(2-CH(3))C(6)H(3)-C(6)H(3)(2-CH(3)), 4,4'-C(6)H(4)-CH(2)-C(6)H(4)] were prepared by allowing hydride species FeH(2)(CO)(2)P(2) to react with

  单核和双核芳基二氮杂ido [Fe（ArN（2））（CO）（2）P（2）] BPh（4）（1-4）和[Fe（CO）（2）P（2）}（ 2）（＆mgr; -N（2）Ar-ArN（2））]（BPh（4））（2）（5-8）[P = P（OEt）（3），PPh（OEt）（2） ，PPh（2）OEt，P（OPh）（3）; Ar = C（6）H（5），2-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）C（6）H（4）; Ar-Ar = 4,4'-C（6）H（4）-C（6）H（4），4,4'-（2-CH（3））C（6）H（3）-C （6）H（3）（2-CH（3）），4,4'-C（6）H（4）-CH（2）-C（6）H（4）]是通过氢化物制备的FeH（2）（CO）（2）P（2）与过量的单-（ArN（2））（BF（4））或双芳基重氮（N（2）Ar-ArN（2））反应（BF（4））（2）盐分别在低温下。涉及氢化物-芳基二氮烯中间体[FeH（ArN
• Neutron diffraction study of the highly distorted octahedral complex FeH2(CO)2[P(OPh)3]2
  作者：Nam Nhat Ho、Robert Bau、Sax A. Mason

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00312-7

  日期：2003.6

  A neutron diffraction analysis was carried out at 20 K on a single crystal of FeH2(CO)2[P(OPh)3]2 in order to accurately locate the hydride ligands. The two hydrides are bonded terminally to the Fe atom, and their small size causes the title complex to assume a highly distorted octahedral geometry. Distances and angles involving the hydride ligands are as follows: FeH(1)=1.521(2) Å, FeH(2)=1.529(2)

  为了精确定位氢化物配体，在20 K的FeH 2（CO）2 [P（OPh）3 ] 2单晶上进行了中子衍射分析。这两个氢化物末端键合到Fe原子上，它们的小尺寸使标题化合物呈现高度扭曲的八面体几何形状。涉及氢化物配体的距离和角度如下：FeH（1）= 1.521（2）Å，FeH（2）= 1.529（2）Å，H（1）⋯H（2）= 2.011（3 ），并且H（1）FeH（2）= 82.49（13）°。最终协议因子：R（F）= 2.8％和R（wF 2）= 5.4％。
• Brunet, Jean-Jacques; Kindela, Fadjai Banda; Labroue, Daniel, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 20, p. 4152 - 4153
  作者：Brunet, Jean-Jacques、Kindela, Fadjai Banda、Labroue, Daniel、Neibecker, Denis

  DOI：——

  日期：——