cis,trans,cis-Fe(CO)2I2(PEt3)2 | 15691-75-5

• 英文名称: cis,trans,cis-Fe(CO)2I2(PEt3)2
• CAS: 15691-75-5；911420-37-6；15691-76-6；97335-30-3
• 化学式: C₁₄H₃₀FeI₂O₂P₂
• 分子量: 601.995
• InChiKey: BLYUYBRVAWZEGL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans,cis-Fe(CO)2I2(PEt3)2 在 sodium 、 CO 、 nitrogen 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dicarbonylbis(triethylphosphine)diphenylketene iron
  参考文献：
  名称：

  η2-Coordination in pentacoordinate iron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87232-8
• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 在 CO 、 KI 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 cis,trans,cis-Fe(CO)2I2(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  零价铁和钌配合物的氧化消除反应

  摘要：

  对液态二氧化硫中反式-（Et 3 P）2 Fe（CO）3的溶液进行紫外线照射，得到反式-（Et 3 P）2 Fe（CO）2（SO 2），其与碘化氢反应形成顺式- （CO）2 -反式- （ET 3 P）2魔2。的治疗反式- （PhPMe 2）2的Fe（CO）3用碘或碘化氢，得到顺式- （CO）2 -反式- （PhPMe 2）2魔2。反式- （PH 2 PME）2的Ru（CO）3和碘反应，得到顺式- （CO）2 -反式- （PH 2 PME）2 RUL 2，反之，（CO）的异构体的混合物2 [ETC（从反式-[EtC（CH 2 O）3 P] 2 Ru（CO）3和碘获得CH 2 O）3 P] 2 Rul 2。三氟乙酸与反式- [（MEO）3 P] 2的Ru（CO）3，以形成顺式- （CO）2 -反式- [（MEO）3 P] 2的Ru（O 2 CCF 3）2。三氟碘甲烷的治疗与反式- [ETC（CH

  DOI：

  10.1039/j19690002645

文献信息

• Reductive elimination of halogens assisted by phosphine ligands in Fe(CO)4X2 (X=I,Br) complexes
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Chiara Venturi、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.041

  日期：2006.9

  Fe(CO)4X2 complexes [X = I (1), Br(1′)] react with phosphine ligands L (L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3) via a two-step mechanism: in the first step fac-Fe(CO)3LX2 complexes are formed; in the second step two parallel pathways, a and b, are observed; in pathway a, reductive elimination with formation of equimolar amounts of Fe(CO)3L2 (5) and phosphonium salts [LX]+X− is observed; in pathway b

  的Fe（CO）4 X 2配合物[X = I（1），溴（1 '）]与膦反应配位体L（L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3）经由双步骤机理：在第一步中，形成fac -Fe（CO）3 LX 2络合物。在第二步中，观察到两个平行的路径a和b；在途径a中，通过消除等摩尔量的Fe（CO）3 L 2（5）和phospho盐[LX]来进行还原消除+ X -中观察到; 在途径b中，形成二取代的二卤化物络合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2 L 2 X 2。途径a和b的相对重量取决于配体L的碱性，位阻和浓度，卤素的性质和温度。提出了一种占大多数实验结果的根本机理。
• The reactions of dicarbonylbis(phosphorus donor) iron fragments with tertiary propargyl alcohols
  作者：Christine Gauss、Dario Veghini、Olli Orama、Heinz Berke

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00012-0

  日期：1997.8

  ultimately produced then their formal products of dehydration: di(t-butyl) or diphenylallenylidene(dicarbonyl)bis(triethylphosphine)iron compounds 4a or 4b. The reactions of dicarbonylbis(trimethylphosphite)iodoferrate 1b with the same propargyl alcohol derivatives HC≡C-CR1R2OH as mentioned above resulted in the formation of dicarbonylbistrimethylphosphite(vinylidene)iron derivatives Fe(CO)2[P(OMe)3]2 =C=C(H)CR1R2OH

  的Fe（CO）的混合物的反应2（PET 3）2 Ñ 2（1A）和的[Fe（CO）2（PET 3）2 ] 2 Ñ 2（图1b）与炔醇HC≡C-CR 1 - [R 2 OH（R 1 = R 2 = Me; R 1 = Me，R 2 = Et; R 1 = Me，R 2 = iPr; R 1 = Me; R 2 = tBu; R 1 = R 2 = tBu; R 1 = R2 =苯基）在THF得到的Fe可分离（CO）2（PET 3）2（H）（C≡C-CR 1 - [R 2 OH）络合物（R 1 = R 2 =我图2a ; R 1 =我，R 2＝ Et 2b； R 1＝ Me，R 2＝ iPr 2c； R 1＝ Me，R 2＝ tBu 2d； R 1＝ R 2＝ tBu 2e； R 1＝ R 2＝ Ph 2f）。配合2A -d在硅烷化二氧化硅存在下于己烷中脱水，得到乙烯基亚乙烯基配合物Fe（CO）2（PEt
• Functionalized Iron Ketene Complexes from Carbonyl Coupling Reactions
  作者：Helmut Kandler、Wolfgang Bidell、Monika Jänicke、Markus Knickmeier、Dario Veghini、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om9709289

  日期：1998.3.1

  haloacetates to yield the oxidative addition products Fe(CO)2(PEt3)2(X)CH2COOR (X = Cl, R = Me, 2a; X = Br, R = Me, 2b; X = I, R = Et, 2e). These complexes can be transformed in ether to carbonylhalo-bis(triethylphosphane)[1-((trimethylsilyl)oxy)-2-(alkoxycarbonyl)ethenyl]iron compounds (X = Cl, R = Me, 7a; X = Br, R = Me, 7b; X = I, R = Et, 7c) in the presence of LDA and subsequent trapping of the

  一氧化二的溶液混合物络合物的Fe（CO）2（PET 3）2（N 2）（1A）和[铁（CO）2（PET 3）2 ] 2（μ-N 2）（图1b）与甲基发生反应或卤代乙酸乙酯生成氧化加成产物Fe（CO）2（PEt 3）2（X）CH 2 COOR（X = Cl，R = Me，2a ; X = Br，R = Me，2b ; X = I， R = Et，2e）。这些络合物可以在醚中转化为羰基卤代双（三乙基膦）[1-（（三甲基甲硅烷基）氧基）-2-（烷氧基羰基）乙烯基]铁化合物（X = Cl，R = Me，7a ; X = Br，R = Me，7b； X ＝ I，R ＝ Et，7c）在LDA存在下，随后用Me 3 SiCl捕获形成的阴离子。当DBU作为碱和1巴CO被施加有其他类似的反应条件的变换前2一- ç采取酯官能化的乙烯酮的形成的过程中的化合物ë，ž -Fe（CO）2（PET 3）2 η 2 -
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.2, page 100 - 112
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.1, page 94 - 100
  作者：

  DOI：——

  日期：——