K[Fe(CN)(CO)4] | 602277-49-6

• 英文名称: K[Fe(CN)(CO)4]
• CAS: 602277-49-6
• 化学式: C₅FeNO₄*K
• 分子量: 233.005
• InChiKey: YWYICKRLYRQAEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[Fe(CN)(CO)4] 在 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  Protonation Studies of the New Iron Carbonyl Cyanide trans-[Fe(CO)₃(CN)₂]^2-:  Implications with Respect to Hydrogenases

  摘要：

  The new iron carbonyl cyanide trans-[Fe(CN)(2)(CO)(3)](2-), [2](2-), forms in high yield via photosubstitution of Fe(CO)(5) with 2 equiv of Et4NCN. Protonation of [2](2-) generated [HFe(CN)(2)(CO)(3)](-), [2H](-), the first H-Fe-CN-CO species. Further protonation gives dihydrogen. This simple system provides insights into hydrogen evolution by the hydrogenase enzymes, which also feature H-Fe-CN-CO centers.

  DOI：

  10.1021/ic034455b
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 十二羰基三铁 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到K[Fe(CN)(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  有机金属 Fe2(μ-SH)2(CO)4(CN)2 簇允许仅用 HydF 成熟酶生物合成 [FeFe]-氢化酶

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶（HydA1）活性位点（H-簇）的生物合成令人感兴趣，因为这些酶是氧化和产生H 2的高效催化剂。 H 簇的 [2Fe] H亚簇的生物合成从简单的前体开始，由三种成熟酶处理：HydG、HydE 和 HydF。先前的研究证实 HydG 产生半胱氨酸的 Fe(CO) 2 (CN) 加合物，这是 HydE 的底物。在这项工作中，我们表明，通过使用合成簇[Fe 2 (μ-SH) 2 (CN) 2 (CO) 4 ] 2–活性HydA1可以在没有成熟酶HydG和HydE的情况下生物合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12506

文献信息

• Coordination Chemistry of [HFe(CN)₂(CO)₃]⁻ and Its Derivatives: Toward a Model for the Iron Subsite of the [NiFe]-Hydrogenases
  作者：C. Matthew Whaley、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ic900200s

  日期：2009.5.18

  Reaction of dppv with [MeFe(CN)2(CO)3]− gives the acetyl complex, [Fe(CN)2(COMe)(CO)(dppv)]−. Whereas [Fe(CN)2(CO)3]2− undergoes protonation and methylation at Fe, acid chlorides give the iron(0) N-acylisocyanides [Fe(CN)(CO)3(CNCOR)]− (R = Ph, CH3). The solid state structures of [K(18-crown-6)][HFe(CN)2(CO)(dppv)], Fe(CN)2(NCMe)(CO)(dppv), and [K(18-crown-6)]2[HFe(CN)3(CO)2] were confirmed crystallographically

  Fe(CO) 5和氰化物盐在 MeCN 溶液中的光反应得到二价阴离子 [Fe(CN) 2 (CO) 3 ] 2−，方便地分离为 [K(18-crown-6)] 2 [Fe(CN) 2 (CO) 3 ]。[Fe(CN) 2 (CO) 3 ] 2- 的溶液在-600 mV（相对于Ag/AgCl）下不可逆地氧化，主要生成[Fe(CN) 3 (CO) 3 ] -。二价阴离子的质子化，得到氢化物[K（18-冠-6）] [HFE（CN）2（CO）3 ]与AP ķ一个≈ 17 (MeCN)。与抗取代的双阴离子前体相比，氢化亚铁表现出增强的亲电性。[K(18-crown-6)][Fe(CN) 2 (CO) 3 ] 用叔膦和亚磷酸酯处理得到 [HFe(CN) 2 (CO) 2 L] - (L = P( OPh) 3和 PPh 3 )。[ 1 H(CO) 2 ] -上的羰基被 P(OPh) 3取代在亚磷酸酯和铁中是一级的（k