[Re(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(CH3CN)](CF₃SO₃) | 864411-23-4

• 英文名称: [Re(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(CH3CN)](CF₃SO₃)
• 英文别名: [Re(Me₂-phen)(CO)₃(CH₃CN)](CF₃SO₃)；[(neocuproine)Re(CO)₃(NCMe)]OTf；[(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(acetonitrile)rhenium(I)](CF3SO3)；[Re(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)3(acetonitrile)](CF3SO3)
• CAS: 864411-23-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₁₅N₃O₃Re
• 分子量: 668.624
• InChiKey: KGKQAKHTANAKAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(CH3CN)](CF₃SO₃) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 [Re(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(1H-1,2,3-triazolo[4,5,c]pyridine)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  Rhenium(i) polypyridine complexes functionalized with a diaminoaromatic moiety as phosphorescent sensors for nitric oxide

  摘要：

  一系列功能化有二氨基芳香基团的铼(I)多吡啶复合物被开发作为一氧化氮（NO）的磷光传感器。这些二胺复合物 [Re(N⁁N)(CO)3(py-diamine)](CF3SO3) [py-diamine = 3,4-二氨基吡啶；N⁁N = 1,10-菲啉（phen）(1a)，2,9-二甲基-1,10-菲啉（Me2-phen）(2a)，3,4,7,8-四甲基-1,10-菲啉（Me4-phen）(3a)，4,7-二苯基-1,10-菲啉（Ph2-phen）(4a)] 被合成并表征。由于二氨基芳香基团通过光致电子转移（PET）使3MLCT [dπ(Re) → π*(N⁁N)]发射被猝灭，这些复合物仅表现出微弱的发射。然而，在NO的存在下，这些二胺复合物转化为三唑衍生物 [Re(N⁁N)(CO)3(py-triazole)](CF3SO3) [py-triazole = 1H-1,2,3-三唑[4,5,c]吡啶；N⁁N = phen (1b)，Me2-phen (2b)，Me4-phen (3b)，Ph2-phen (4b)]，这些衍生物在激发时显示出强烈的发射。在中性和碱性条件下（pH > 6），这些复合物的发射与pH无关。通过3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四唑（MTT）法和ICP-MS分别研究了这些复合物的细胞毒性和细胞摄取特性。此外，还研究了这些复合物作为细胞内NO传感器的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c3nj00033h
• 作为产物：
  描述：

  fac-[tricarbonylchloro(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)rhenium(I)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 反应 2.0h， 生成 [Re(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CO)₃(CH3CN)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  NIR发光R二亚胺的顺式，反式[Re（）（CO）2（L）2] n +含N受体轴向配体的配合物的靶向合成：光物理，电化学和理论研究

  摘要：

  紫外辐射和微波加热对[Re（ ）（CO）3（NCMe）] OTf（ =菲咯啉和新铜环素）的乙腈溶液的联合作用提供了顺式，反式-Re（ ）（CO）2（NCMe）2 ] +乙腈衍生物。用一系列芳香族N-供体配体（吡啶，吡嗪，4,4'-联吡啶，N-甲基-4,4'-联吡啶）取代相对不稳定的NCMe，得到了一个新的二亚胺顺式，反式-[Re （ ）（CO）2（L）2 ] +复合体。对溶液中获得的化合物的光物理研究表明，可见光区域的吸收异常高，NIR磷光的最大发射带范围为711至805 nm。使用DFT计算研究了发射激发态的性质，以显示3 MLCT（dπ（Re）→π*（ ））特征的主要贡献。对单阳离子二亚胺配合物的电化学（CV和DPV）研究表明，一种还原和一种氧化波分别对应于二亚胺部分的还原和the中心的氧化。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000597

文献信息

• Modification of 1,2,4,5-tetrazine with cationic rhenium(<scp>i</scp>) polypyridine units to afford phosphorogenic bioorthogonal probes with enhanced reaction kinetics
  作者：Alex Wing-Tat Choi、Karson Ka-Shun Tso、Vicki Man-Wai Yim、Hua-Wei Liu、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1039/c4cc09532d

  日期：——

  New phosphorogenic bioorthogonal probes derived from rhenium(i) polypyridine tetrazine complexes have been designed.

  新的磷光生物正交探针是从铼（i）多吡啶四唑配合物中设计出来的。
• Strongly Phosphorescent Neutral Rhenium(I) Isocyanoborato Complexes: Synthesis, Characterization, and Photophysical, Electrochemical, and Computational Studies
  作者：Wing-Kin Chu、Xi-Guang Wei、Shek-Man Yiu、Chi-Chiu Ko、Kai-Chung Lau

  DOI：10.1002/chem.201405291

  日期：2015.2.2

  isocyanoborato rhenium(I) diimine complexes [Re(CO)3(N^N)(CNBR3)], where N^N=bpy, 4,4′‐Me2bpy, phen, 4,7‐Me2phen, 2,9‐Me2phen, 3,4,7,8‐Me4phen; R=C6F5, C6H5, Cl, 4‐ClC6H4, 3,5‐(CF3)2C6H3, with various isocyanoborate and diimine ligands of diverse electronic and steric nature have been synthesized and characterized. The X‐ray crystal structures of six complexes have also been determined. These complexes displayed

  一系列新的中性异氰基硼酸rh（I）二亚胺配合物[Re（CO）3（N ^ N）（CNBR 3）]，其中N ^ N = bpy，4,4'-Me 2 bpy，phen，4,7 -Me 2 phen，2,9-Me 2 phen，3,4,7,8-Me 4 phen; R = C ^ 6 ˚F 5，C 6 H ^ 5，氯，4-CLC 6 ħ 4，3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3合成并表征了具有各种电子和空间性质的各种异氰基硼酸酯和二亚胺配体。还确定了六个配合物的X射线晶体结构。这些配合物在室温下在二氯甲烷溶液中显示出强烈的蓝绿色至黄色磷光。已经研究了这些配合物的光物理和电化学性质。为了阐明这些络合物的电子结构和跃迁，已进行了DFT和TD-DFT计算，结果表明与这些络合物相关的最低能量电子跃迁源自MLCT [dπ（Re）→π*（N ^ N）]和LLCT [π（CNBR 3）→π*（N ^ N）]过渡。
• Synthesis, Characterization, Photophysical Properties, and Biological Labeling Studies of a Series of Luminescent Rhenium(I) Polypyridine Maleimide Complexes
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Wai-Ki Hui、Dominic Chun-Ming Ng、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/ic010602z

  日期：2002.1.1

  We report the synthesis, characterization, and photophysical properties of a series of rhenium(I) polypyridine maleimide complexes [Re(N-N)(CO)(3)(py-3-mal)](CF(3)SO(3)) [N-N = 1,10-phenanthroline, phen (1), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, 2,9-Me(2)-phen (2), 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, 3,4,7,8-Me(4)-phen (3), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, 4,7-Ph(2)-phen (4), 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1

  我们报告的合成，表征和一系列（（I）聚吡啶马来酰亚胺配合物[Re（NN）（CO）（3）（py-3-mal）]（CF（3）SO（3））的光物理性质[NN = 1,10-菲咯啉，phen（1），2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，2,9-Me（2）-phen（2），3,4,7,8-四甲基- 1,10-菲咯啉，3,4,7,8-Me（4）-phen（3），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，4,7-Ph（2）-phen（4）， 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）-phen（5），2,2'-联喹啉，biq（ 6）; py-3-mal = N-（3-吡啶基）马来酰亚胺]。研究了配合物2的X射线晶体结构。激发后，络合物在298 K的流体溶液中显示出强烈且长寿命的光致发光。发射波长范围为514至654 nm，并且发射寿命降为微秒级。发光被指定为源自金属到配体的电荷转移MLCT
• A Rare Type of Rhenium(I) Diimine Complexes with Unsupported Coordinated Phosphine Oxide Ligands: Synthesis, Structural Characterization, Photophysical and Theoretical Study
  作者：Sara Nayeri、Sirous Jamali、Vladimir V. Pavlovskiy、Vitaly V. Porsev、Robert A. Evarestov、Kristina S. Kisel、Igor O. Koshevoy、Julia R. Shakirova、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/ejic.201900617

  日期：2019.10.31

  oxide – diimine) interaction rather than to crystal packing effect. Optimization of the ground state structure of these molecules with the DFT method also confirmed intramolecular origin of the observed structural peculiarities. The complexes display phosphorescence in solution and in solid state with the quantum yield up to 11 % and 14 %, respectively, which originates from 3MLCT excited state as demonstrated

  本文介绍了一种非常罕见的Re I diimine配合物[Re（diimine）（CO）3（OPR 3）] +的合成和光物理研究。，R ＝ Ph，Cy；二亚胺-菲咯啉和新环丙氨酸，含有单齿（无载体）氧化膦配体。所获得的化合物已通过使用XRD晶体学在固相中进行了结构表征，这揭示了在伪八面体environment环境中的异常扭曲，这可能归因于分子内配体（氧化膦-二亚胺）的相互作用，而不是归因于晶体堆积效应。用DFT方法优化这些分子的基态结构也证实了观察到的结构特性的分子内起源。该络合物在溶液和固态下均显示磷光，其量子产率分别高达11％和14％，其起源于3如DFT计算所示，MLCT激发态。比较[Re（neocuproine）（CO）3（L）]配合物（L = PPh 3，NCMe，OPPh 3，Cl –）中配体（L）对发射能量的影响，表明发射波长在相应的配合物在质量上与这些配体的累积供体能力相关，这与发射的3
• Synthesis, Characterization, Crystal Structure, and Electrochemical, Photophysical, and Protein-Binding Properties of Luminescent Rhenium(I) Diimine Indole Complexes
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Keith Hing-Kit Tsang、Wai-Ki Hui、Nianyong Zhu

  DOI：10.1021/ic050531u

  日期：2005.8.1

  We report the synthesis, characterization, and photophysical and electrochemical properties of a series of luminescent rhenium(I) diimine indole complexes, [Re(N-N)(CO)3(L)](CF3SO3) (N-N = 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (Me4-phen), L = N-(3-pyridoyl)tryptamine (py-3-CONHC2H4-indole) (1a), N-[N-(3-pyridoyl)-6-aminohexanoyl]tryptamine, (py-3-CONHC5H10CONHC2H4-indole) (1b); N-N = 1,10-phenanthroline

  NN = Me4-phen（1c），phen（2c），Me2-phen（3c），Ph2-phen（4c））。还研究了配合物3a的X射线晶体结构。辐照后，大多数络合物在298 K的流体溶液中和在低温玻璃中均表现出三重态金属到配体的电荷转移（3MLCT）（d pi（Re）-> pi *（二亚胺））发射。然而，Me4-phen配合物在室温下在溶液中的结构特征和较长的发射寿命表明，这些配合物的激发态表现出基本的三重态配位体（3IL）（pi-> pi *）（Me4-phen）特征。已经检查了这些复合物与包括牛血清白蛋白和色氨酸酶在内的吲哚结合蛋白的结合相互作用。大多数配合物在298 K的流体溶液中和在低温玻璃中均表现出三重态金属到配体的电荷转移（3MLCT）（d pi（Re）-> pi *（diimine））发射。然而，Me4-phen配合物在室温下在溶液中的结构特征和较长的发射寿命表明，这些配合物