(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)SnCl₂ | 215306-21-1

• 英文名称: (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)SnCl₂
• 英文别名: [tin(IV)(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-butyl)(dichloride)]；[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-butyl)SnCl2]；[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)Sn(n-Bu)Cl2]；(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)SnCl2；(2-[(CH3)2NCH2]C6H4-)nBuSnCl2
• CAS: 215306-21-1
• 化学式: C₁₃H₂₁Cl₂NSn
• 分子量: 380.932
• InChiKey: GMYBGHCBILSOMK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)SnCl₂ 在 15-冠醚-5 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 bis([2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]di-n-butyltin(IV))
  参考文献：
  名称：

  含C，O和C，N螯合配体的超配位有机锡（IV）化合物：合成，表征，DFT研究和聚合行为

  摘要：

  一系列的2-甲氧基甲基四有机锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] SnR 3（21：R = Ph; 22：R =  n -Bu; 23：R = Me），二有机锡氯化物[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] R 2 SnCl（24：R = Ph; 25a，25b：R =  n -Bu），一氧化碳单有机锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] RSnCl 2（26：R = Ph ; 27：R =  n-Bu; 28：R ＝ Me）和三氯化锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] SnCl 3（29）由有机锂[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Li的反应成功制备。，以及适当的氯锡烷。类似地，一系列的二甲基氨基锡包括四有机锡[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] SnPh 3（30），二有机锡卤化物[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2SnX（34：X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120910
• 作为产物：
  描述：

  丁基三氯化锡 、 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)(n-Bu)SnCl₂
  参考文献：
  名称：

  含C，O和C，N螯合配体的超配位有机锡（IV）化合物：合成，表征，DFT研究和聚合行为

  摘要：

  一系列的2-甲氧基甲基四有机锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] SnR 3（21：R = Ph; 22：R =  n -Bu; 23：R = Me），二有机锡氯化物[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] R 2 SnCl（24：R = Ph; 25a，25b：R =  n -Bu），一氧化碳单有机锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] RSnCl 2（26：R = Ph ; 27：R =  n-Bu; 28：R ＝ Me）和三氯化锡[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] SnCl 3（29）由有机锂[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Li的反应成功制备。，以及适当的氯锡烷。类似地，一系列的二甲基氨基锡包括四有机锡[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] SnPh 3（30），二有机锡卤化物[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2SnX（34：X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120910

文献信息

• C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates. Instability of the mono- and diorganotin(IV) derivatives.
  作者：Petr Švec、Zdeňka Padělková、Aleš Růžička、Tomáš Weidlich、Libor Dušek、Laurent Plasseraud

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.050

  日期：2011.2

  The C,N-chelated tri-, di- and monoorganotin(IV) halides react with equimolar amounts of CF3COOAg to give corresponding C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates. The set of prepared tri-, di- and monoorganotin(IV) trifluoroacetates bearing the LCN ligand (where LCN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) was structurally characterized by X-ray diffraction analyses, multinuclear NMR and IR spectroscopy

  的C，N -chelated三- ，二-和monoorganotin（IV）卤化物与等摩尔量的CF反应3 COOAg，得到相应的C，N -chelated有机锡（IV）三氟乙酸盐。通过X射线衍射分析，多核NMR和X射线分析表征了一组制备的带有L CN配体的三，二和单有机锡（IV）三氟乙酸盐（其中L CN是2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-）。红外光谱。在三有机锡（IV）三氟乙酸盐和（L CN）2 Sn（OC（O）CF 3）2的情况下，未观察到形成水解产物的趋势或对水分的不稳定性。大号CN RSn（OC（O）CF 3）2（其中R为n- Bu或Ph）和L CN Sn（OC（O）CF 3）3在空气中从THF结晶时形成，主要是双核络合物，其中两个锡原子通过羟基桥或羟基桥和/或桥接三氟乙酸盐相互连接。在水解L CN（n- Bu）Sn（OC（O）CF 3）2的情况下，式L CN（n- Bu）Sn（OC（O）CF
• Reduction of C,N-chelated Diorganotin(IV) Dichlorides
  作者：Jan Turek、Zdeňka Padělková、Mikhail S. Nechaev、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.04.019

  日期：2010.7

  sulfide, revealing two diastereomeric pairs with the centre of chirality at the tin atoms for all compounds. The further reduction of 1 by excess of reducing agents gave tetranuclear compound [LCN(n-Bu)SnCl]-Sn-[Sn(n-Bu)LCN]2(μ-Cl)} (10) and LCN(n-Bu)2SnCl. The product of reduction of 3 by K(BEt3)H.THF is the complex 10 as well. The structure and bonding properties in 10 were conducted at DFT theory

  L CN n -BuSnCl 2（其中L CN为2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基-作为螯合配体）被二摩尔当量的钾还原成二萘烷L CN n -Bu （Cl）Sn–Sn（Cl）n- BuL CN（3）。L CN 2 SnCl 2的相同还原基本上在定量上导致了亚锡基L CN 2 Sn。可以将二锡烷3氧化为相应的有机锡（IV）硫族化物（L CN n -Bu（Cl）Sn-Y-Sn（Cl）n -BuL CN，其中Y是O，S，Se和Te）。这些硫属元素化物的结构通过多核NMR光谱技术和X射线晶体学技术对硫化物进行了评估，揭示了所有化合物中锡原子的手性中心为两个非对映异构对。通过过量还原剂进一步还原1，得到四核化合物[L CN（n- Bu）SnCl] -Sn-[[Sn（n- Bu）L CN ] 2（μ-Cl）}}（10）和L CN（n- Bu）2 SnCl。K（BEt 3）H.THF还原3的产物为络合物10也一样
• Employing a C,N-chelate makes organotin(IV) nitrates and nitrites exceptionally stable
  作者：Petr Švec、Petr Leinweber、Milan Erben、Zdeňka Růžičková、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.019

  日期：2017.9

  characterized. Air-stable triorganotin(IV) nitrates and nitrites of the type LCNR2SnX (for X = NO3: R = n-Bu (1), R = Ph (2); for X = NO2: R = n-Bu (7), R = Ph (8)) and (LCN)2(n-Bu)SnX (X = NO3 (3), NO2 (9)) are monomeric both in solution and solid state with distorted trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom. These species were prepared in biphasic systems (water/organic solvent)

  制备了一系列带有2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基作为C，N-螯合配体（L CN）的三和二有机锡（IV）硝酸盐和亚硝酸盐，并对其结构进行了表征。L CN R 2 SnX型的空气稳定的三有机锡（IV）硝酸盐和亚硝酸盐（对于X = NO 3：R =  n -Bu（1），R = Ph（2）;对于X = NO 2：R =  n -Bu（7），R = Ph（8））和（L CN）2（n -Bu）SnX（X = NO 3（3），NO图2（9））在溶液和固态都是单体，在中心锡原子周围具有扭曲的三角双锥体几何形状。这些物质分别在两相系统（水/有机溶剂）中使用AgNO 3和NaNO 2制备。二硝酸二有机锡（IV）（即L CN（n- Bu）Sn（NO 3）2（4），L CN PhSn（NO 3）2（5）和（L CN）2 Sn（NO 3）2（6） ）和亚硝酸盐（即L CN（n -Bu）Sn（NO 2）2（10），L
• C,N-Chelated organotin(<scp>iv</scp>) azides: synthesis, structure and use within click chemistry
  作者：Petr Švec、Karel Bartoš、Zdeňka Růžičková、Petra Cuřínová、Libor Dušek、Jan Turek、Frank De Proft、Aleš Růžička

  DOI：10.1039/c5nj03187g

  日期：——

  Novel organotin(iv) azides were employed as building blocks to prepare various organotin(iv) tetrazolides or triazolides.

  新型有机锡 (iv) 叠氮化物被用作构建单元来制备各种有机锡 (iv) 四唑或三唑。
• New ionic [{2-(Me2NCH2)C6H4}(R)Sn{(EPPh2)2N}][(EPPh2)2N] (R = 2-(Me2NCH2)C6H4, nBu; E = O, S, Se) compounds. Solution behaviour and solid state structure
  作者：Eleonora Denes、Laura Marongiu、Massimiliano Arca、Vito Lippolis、Anca Silvestru

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122282

  日期：2022.4

  2-(Me2NCH2)C6H4 groups in 1 - 3 and non-equivalent organophosphorus ligands in 1 - 6. The compounds behave as 1:1 electrolytes in solution, with [2-(Me2NCH2)C6H4}(R)Sn(EPPh2)2N}]+ cations and [(EPPh2)2N]− anions. The single-crystal X-ray diffraction studies revealed an ionic structure for 2 and 3. An octahedral coordination environment is realized about tin by two C,N-coordinated 2-(Me2NCH2)C6H4 groups

  新化合物[2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4 }(R)Sn(EPPh 2 ) 2 N}][(EPPh 2 ) 2 N] [R = 2-(Me 2 NCH 2 ) C 6 H 4 , E = O ( 1 ), S ( 2 ), Se ( 3 ) 和 R =  n Bu, E = O ( 4 ), S ( 5 ), Se ( 6 )] 由盐复分解反应制备[2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4 ](R)SnCl 2之间和相应的四有机二硫属亚氨基二次膦酸的钾盐，摩尔比为1:2。多核 NMR 研究（适当时1 H、13 C、31 P、119 Sn 和77 Se）显示 2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4基团在1-3和非等价有机磷中的等价性1 - 6中的配体。该化合物在溶液中表现为 1:1 电解质，具有 [2-(Me 2 NCH 2 )C 6 H 4 }(R)Sn(EPPh2