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(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine | 641632-51-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
英文别名
——
CAS
641632-51-1
化学式
C
14
H
18
FeN
2
O
2
mdl
——
分子量
302.156
InChiKey
STLCRDFEOOFCIN-XCUBXKJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
在
platinum(IV) oxide
H
2
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以31%的产率得到(S*,pS*,S*,pS*)-2,2'-bis[1-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1,1'-biferrocene
参考文献:
名称:
平面手性二茂铁基1,3-二胺和1,3-氨基醚的合成。
摘要:
已经开发了有效的合成新颖的具有氧或氨基官能团的直接与二茂铁的环戊二烯基环键合的平面手性1,3-二胺和1,3-氨基醚。关键反应是Cu2O促进(pR)-N,N-N,N-二异丙基-2-碘二茂铁羧酰胺被邻苯二甲酰亚胺或AcOH取代,从而将氮或氧官能团引入到环戊二烯基环上。对映体纯的碘二茂铁衍生物可从N,N-二异丙基二茂铁羧酰胺与n-BuLi-天冬氨酸的已知对映选择性邻位锂化获得。在这些研究过程中,通过单晶X射线衍射表征了N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺的新型C2对称C-2二聚体的合成。
DOI:
10.1039/b307014j
作为产物:
描述:
(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺
、 dinitrogen tetraoxide 在 t-butyl lithium 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(+/-)-2-nitro-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
参考文献:
名称:
平面手性二茂铁基1,3-二胺和1,3-氨基醚的合成。
摘要:
已经开发了有效的合成新颖的具有氧或氨基官能团的直接与二茂铁的环戊二烯基环键合的平面手性1,3-二胺和1,3-氨基醚。关键反应是Cu2O促进(pR)-N,N-N,N-二异丙基-2-碘二茂铁羧酰胺被邻苯二甲酰亚胺或AcOH取代,从而将氮或氧官能团引入到环戊二烯基环上。对映体纯的碘二茂铁衍生物可从N,N-二异丙基二茂铁羧酰胺与n-BuLi-天冬氨酸的已知对映选择性邻位锂化获得。在这些研究过程中,通过单晶X射线衍射表征了N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺的新型C2对称C-2二聚体的合成。
DOI:
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