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甲基锑 | 23362-09-6

中文名称
甲基锑
中文别名
——
英文名称
Methyl-stibin
英文别名
methylstibine;Methylstibane
甲基锑化学式
CAS
23362-09-6
化学式
CH5Sb
mdl
——
分子量
138.801
InChiKey
RZWNZDOFZQNRQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:86d89dcd89d231dd1734a5af253731c1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锑 在 Hg(CH2C6H5)2 作用下, 以 为溶剂, 以>99的产率得到(CH3Sb)(n)
    参考文献:
    名称:
    烷基磷,砷,氢化锑和卤化物与二苄基汞的反应。改进的环聚ar氨酸工艺
    摘要:
    二苄基汞是用于由伯烷基膦,rs和stibines形成同原子链烯酸酯的方便且通用的试剂。由CH 3 PH 2,CH 3 AsH 2和C 2 H 5 AsH 2生成的产物为Hg o和环戊二烯,(CH 3 P)5,(CH 3 As)5和(C 2 H 5 As)5,分别。从CH 3 SbH 2,获得固体聚合物产物(CH 3 Sb)x。带有(CH3)2 AsH,既得到缩合产物(CH 3)2 AsAs(CH 3)2,又得到了取代产物(CH 3)2 AsCH 2 C 6 H 5。对于二苄基汞,CH 3 PCl 2,CH 3 AsCl 2和CH 3 SbCl 2仅给出单取代产物CH 3 E(Cl)CH 2 C 6 H 5(E = P,As或Sb)和HgCl 2。带有CH 3AsI 2会发生分解,从而产生(除HgI 2之外)CH 3 As(CH 2 C 6 H 5)2,并与(CH 3)2 AsI,(CH 3)2
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90118-9
  • 作为产物:
    描述:
    methylantimondichloride 在 LiAlH4 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以20%的产率得到甲基锑
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.1, page 92 - 94
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rheingold, A. L.; Choudhury, P.; El Shazly, M. F., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1978, vol. 8, p. 453 - 465
    作者:Rheingold, A. L.、Choudhury, P.、El Shazly, M. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.5.1, page 20 - 24
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.1, page 90 - 92
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.1, page 1 - 4
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Methylstibines and the Monomer Dimethylstibinoborine
    作者:Anton B. Burg、Louis R. Grant
    DOI:10.1021/ja01510a001
    日期:1959.1
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