[Pd(C6H4-4-NO2)(P(t-Bu)3)(μ-F)]2 | 929257-82-9

• 英文名称: [Pd(C6H4-4-NO2)(P(t-Bu)3)(μ-F)]2
• CAS: 929257-82-9；929110-40-7
• 化学式: C₃₆H₆₂F₂N₂O₄P₂Pd₂
• 分子量: 899.684
• InChiKey: XGMFVZANTQAGDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C6H4-4-NO2)(P(t-Bu)3)(μ-F)]2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二(三叔丁基膦)钯 、 钯
  参考文献：
  名称：

  从 Pd(II) 中去除芳基氟化物：从理论和实验进行可行性评估

  摘要：

  DFT 方法用于阐明 Pd(II) 配位环境的特征，该特征可以使 Ar-F 还原消除作为基本的 CF 键形成反应，可能适合整合到催化循环中，以合成具有良性化学计量来源的 F（ -)。Pd(II)Ar(F)L (L = NHC, PR(3)) 的三坐标 T 形几何结构被证明提供了与合成应用基本兼容的 Ar-F 消除动力学和热力学，而强第四Pd 的配体或氢键供体与 F 的结合均导致 Pd(II) 反应物的显着稳定性和超出实际范围的活化势垒增加。降低 L 的供体能力通过增加驱动力促进消除动力学，Ar 上的对位取代基发挥相当大的 SNAr 型 TS 效应。新型 [Pd(C(6)H(4)-4-NO(2))ArL(mu-F)](2) (L = P(o-Tolyl)(3), 17; P(t-Bu)(3), 18) 揭示了所需 Pd(II)Ar(F)L 的氟化物桥接二聚体形式的稳定性，这是实践中 Ar-F

  DOI：

  10.1021/ja066930l
• 作为产物：
  描述：

  [Pd[P(o-tolyl)3](p-C6H4NO2)(μ-I)]2 在 P(o-CH₃C₆H₄)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(C6H4-4-NO2)(P(t-Bu)3)(μ-F)]2
  参考文献：
  名称：

  从 Pd(II) 中去除芳基氟化物：从理论和实验进行可行性评估

  摘要：

  DFT 方法用于阐明 Pd(II) 配位环境的特征，该特征可以使 Ar-F 还原消除作为基本的 CF 键形成反应，可能适合整合到催化循环中，以合成具有良性化学计量来源的 F（ -)。Pd(II)Ar(F)L (L = NHC, PR(3)) 的三坐标 T 形几何结构被证明提供了与合成应用基本兼容的 Ar-F 消除动力学和热力学，而强第四Pd 的配体或氢键供体与 F 的结合均导致 Pd(II) 反应物的显着稳定性和超出实际范围的活化势垒增加。降低 L 的供体能力通过增加驱动力促进消除动力学，Ar 上的对位取代基发挥相当大的 SNAr 型 TS 效应。新型 [Pd(C(6)H(4)-4-NO(2))ArL(mu-F)](2) (L = P(o-Tolyl)(3), 17; P(t-Bu)(3), 18) 揭示了所需 Pd(II)Ar(F)L 的氟化物桥接二聚体形式的稳定性，这是实践中 Ar-F

  DOI：

  10.1021/ja066930l