(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)V(CO)4 | 84270-55-3

• 英文名称: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)V(CO)4
• 英文别名: tetracarbonyl(η5-C5(CH3)5)vanadium
• CAS: 84270-55-3；144346-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₅O₄V
• 分子量: 298.212
• InChiKey: JNPMJXFADTWTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)V(CO)4 在 Br₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)vanadium tribromide
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Kremnitz, Walter; Kuhnlein, Markus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1520 - 1526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)V(CO)3 在 一氧化碳 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)V(CO)4
  参考文献：
  名称：

  George, Michael W.; Haward, Mark T.; Hamley, Paul A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 6, p. 2286 - 2299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed-Sandwich η⁵/η⁷ Vanadium Complexes. The Molecular Structure of (η⁵-2-Methyl-indenyl)-(η⁷-cycloheptatrienyl)-vanadium
  作者：Max Herberhold、Silke Köppl、Wolfgang Milius

  DOI：10.1515/znb-1999-0713

  日期：1999.7.1

  The diamagnetic halfsandwich complexes [V(η⁷-C⁷H⁷)(CO)₃] and [V(η⁵-L⁵)(CO)₄] have been used as intermediates in the conversion of hexcarbonylvanadium, V(CO)₆, to the paramagnetic trovacene derivatives, [V(η⁵-L⁵)(η⁷-C⁷H⁷)] [L⁵ = cyclopentadienyl ligand, C₅H₄-R (R = H (1), Me (1a), ^tBu (1b)) and C₅Me₅ (1c); indenyl (2) and 2-methylindenyl (2a)]. The molecular structure of 2a has been determined: the distances between vanadium and the center Z of the (nearly parallel) ring ligands are 193.0 pm (V-Z⁵) and 146.2 pm (V-Z⁷).

  [V(η^7-C^7H^7)(CO)_3]和[V(η^5-L^5)(CO)_4]是二核半夹心配合物，已被用作将六羰基钒转化为顺磁trovacene衍生物的中间体，[V(η^5-L^5)(η^7-C^7H^7)] [L^5 = 环戊二烯配体，C_5H_4-R (R = H (1), Me (1a), tBu (1b))和C_5Me_5 (1c); indenyl (2)和2-甲基吲哚基 (2a)。已确定2a的分子结构：钒和（几乎平行）环配体中心Z之间的距离分别为193.0 pm (V-Z^5)和146.2 pm (V-Z^7)。
• Neue vanadium-komplexe mit substituentenfreien phosphorliganden
  作者：Max Herberhold、Gudrun Frohmader、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06305-x

  日期：1996.9

  443) which is considered to be the thermodynamically stable end product in the system Cp∗ V(CO)4−P4. According to the X-ray structure determination the binuclear complex 5 contains a [Cp∗V(CO)3] fragment attached to 2. The reaction of 2 with Cr(CO)5(thf) gives a mixture of Cp∗V(CO)2η4-P4)[Cr(CO)5] (7) and Cp∗V(CO)2(η4-P4)[Cr(CO)5]2 (8). The spectroscopic data of the new compounds 2–5 are discussed.

  半三明治复合物Cp ∗ V（CO）4（1），五甲基环戊二烯基）与白磷（P 4）在四氢呋喃溶液中于0°C的光诱导反应导致含羰基钒磷化合物的混合物如。通过热解或光解（有或没有P 4）将羰基配体在2–5中完全置换，总是得到已知的三层配合物Cp *（OJ Scherer，J. Schwarb，H. Sawarowsky，G.Wolmershäuser，W. Kaim和R. Gross，Chem。Ber。，121（1988）443），被认为是系统Cp ∗中热力学稳定的最终产品V（CO）4 -P 4。根据X射线结构确定，双核络合物5包含附接至2的[Cp * V（CO）3 ]片段。的反应2以Cr（CO）5（THF）给出Cp的混合物* V（CO）2 η 4 -P 4）[CR（CO）5 ]（7）1和Cp * V（CO）2（η 4 -P 4）[Cr（CO）5 ] 2（8）。新化合物的光谱数据讨论2-5。
• Binuclear vanadium complexes containing sulfur and selenium ligands: The reactions of the half-sandwich compounds CpV(CO)4 and Cp★V(CO)4 with dichalcogenides E2R2 (E = S, Se; R = Me, Ph). The X-ray crystallographic structures of Cp★2V2(CO)4(μ-SR)2 (R = Me, Ph; Cp★ = C5Me5)
  作者：Max Herberhold、Markus Kuhnlein、Walter Kremnitz、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85123-g

  日期：1990.2

  photo-induced reaction of CpV(CO)4 (1) and Cp★V(CO)4 (1★) (Cp = C5H5, Cp★ = C5Me5) with diorganochalcogenides, E2R2 (E = S, Se; R = Me, Ph) at room temperature in THF solution and the thermal reaction of the kinetically labile derivatives CpV(CO)3(SMe2) (7) and Cp★V(CO)3(SMe2) (7★) with E2R2 in solution lead to binuclear, diamagnetic complexes Cp2- and Cp2★-V2(CO)4(μ-ER)2 (8, R = Me and 9, R = Ph). In

  CpV（CO）4（1）和Cp ★ V（CO）4（1 ★）（Cp = C 5 H 5，Cp ★ = C 5 Me 5）与二有机碳al化物，E 2 R 2的光诱导反应（E = S，Se; R = Me，Ph）在室温下在THF溶液中以及动力学不稳定的衍生物CpV（CO）3（SMe 2）（7）和Cp ★ V（CO）3（SMe 2）（7 ★）与E 2 R溶液中的2导致双核，反磁性复合物Cp 2-和Cp 2 ★ -V 2（CO）4（μ-ER）2（8，R = Me和9，R = Ph）。在过量的E 2 R 2的存在下，进一步脱羰发生，以产生顺磁性的Cp 2-和Cp 2 ★ -V 2（μ-ER）4（10，R = Me和11，R = Ph）。使用H 2 S时，1 ★和7 ★可以转化为不稳定的中间体Cp ★ 2 V 2（CO）4（μ-S）2（12 ★），这往往会失去CO配体。在1 ★和7 ★与过量的硫或硒的反应中未观察到含羰基的中间体，得到Cp
• Zweikernige Pentamethylcyclopentadienyl-Vanadium-Komplexe mit Tellurbrücken. Anwendung der 51V NMR-Spektroskopie zur Identifizierung neuer Vanadium-Verbindungen mit unterschiedlichen Chalkogenen im Brückensystem
  作者：Max Herberhold、Matthias Schrepfermann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86166-n

  日期：1991.11

  Solutions of the kinetically labile tricarbonyl vanadium halfsandwich complexes Cp*V(CO)3L (L = SMe2, MeCN) react with elemental tellurium in the presence of sodium polytelluride (of the approximate composition Na2Te5) to give the binuclear μ-oxo complex Cp*2V2Te3O (4e). The reactions of 4e, in tetrahydrofuran solution, with chalcogen sources such as elemental chalcogens (S8, Sen), chalcogen hydrides

  动力学不稳定的三羰基钒半三明治复合物Cp * V（CO）3 L（L = SMe 2，MeCN）的溶液在碲化钠（近似组成为Na 2 Te 5）存在下与元素碲反应，得到双核μ -氧代络合物Cp * 2 V 2 Te 3 O（4e）。所述的反应4E（S，在四氢呋喃溶液中，用硫属元素源，例如元素硫属元素8，硒Ñ），硫族元素的氢化物（H 2 S，H 2（钠Se）中，硫族化物2 Se）的Na和polychalcogenides（2S 22，Na 2 Se 5）已用于制备Cp * 2 V 2 E 4（2）和Cp * 2 V 2 E 3 O（4）（E = S，Se和Te）类型的混合四硫族化物配合物在两个钒中心之间的桥系统中包含各种S / Se / Te组合。当用硫属元素化物钠（Na 2 S 22）处理4e时会形成μ-Oxo二碲化物络合物，例如Cp * 2 V 2 Te 2 EO（E = S（4i），Se（4j），Na
• Hydrazine derivatives of ring-substituted tetracarbonyl-h5-cyclopentadienylvanadium complexes
  作者：Claus Woitha、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80321-8

  日期：1988.10

  The complexes h5-Cp′V(CO)3(hydrazine′) (Cp′ = C5H5, C5Me5, 1,2- and 1,3-C5H3(Me)cetyl, C5H4SiMe3, and indenyl; hydrazine′ = N2H4, N2H3Me, H2NMe2, H(Me)NN(Me)H, and N2H3Ph), containing the hydrazine ligand in the mono-hapto mode, have been prepared via the precursors Cp′V(CO)3(thf) and characterized by their IR, 1H, and 51V NMR spectra. The V-hydrazine′ moiety is rigid on the NMR time scale. Coordination

  络合物ħ 5 -CP'V（CO）3（肼'）（CP'= C 5 H ^ 5，C 5我5，1,2-和1,3--C 5 H ^ 3（Me）的十六烷基，C 5 H 4 SiMe 3和茚基；肼'= N 2 H 4，N 2 H 3 Me，H 2 NMe 2，H（Me）NN（Me）H和N 2 H 3 Ph），其中含有肼配体单前体模式是通过前体CP'V（CO）3（thf）制备的，并具有IR的特征，1 H和51 V NMR光谱。V-肼'部分在NMR时间尺度上是刚性的。NH 2基团的配位是优选的，但是对于CP'= C 5 H 4 SiMe 3和C 5 H 3（Me）鲸蜡基，和肼'= H 2 NNHPh，配体通过NH 2和NHPh大约相等地键合。δ（51 V）值通常在-620至-690 ppm（相对于VOCl 3）之间，位于胺和腈衍生物的δ（51 V）值之间，反映了肼的中间碱性。