[Ga(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylamino)-2-pentene)(P4)] | 1243809-81-5

• 英文名称: [Ga(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylamino)-2-pentene)(P4)]
• 英文别名: [Ga(CH[CMeN(2,6-iPr₂C₆H₃)]₂)(η²-P₄)]
• CAS: 1243809-81-5
• 化学式: C₂₉H₄₁GaN₂P₄
• 分子量: 611.276
• InChiKey: OMRFLBUFMLOLPQ-WCTDGRLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ga(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylamino)-2-pentene)(P4)] 、 二(五氟苯基)亚膦酰溴 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 504.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四环八膦通过连续加成，转化和缩合反应

  摘要：

  类型R的octaphosphane的示例2 P 8（R =（DDP）Ga）的是由治疗笼化合物（DDP）的GaP分离4（2，DDP =（2,6-二异丙基）（4 - （（2， 6-二异丙基苯基）亚氨基）戊-2-2-2-基）酰胺）（C 6 F 5）2 PBr。最初形成的内切-外型蝴蝶形pentaphosphane 7点迅速重新排列为更稳定的外型-外型异构体8，其经历二聚decaphosphane 11。化合物11意外消除了四芳基二膦13得到四环[3.3.0.0 2,7 .0 4,6 ]八环[[DDP）GaBr] 2 P 8（12）。通过关键中间体的晶体结构分析确认了反应步骤，并通过使用NMR技术的动力学研究进行了支持。

  DOI：

  10.1002/anie.201703953
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus 、 [2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]-2-pentane]gallium(I) 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到[Ga(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylamino)-2-pentene)(P4)]
  参考文献：
  名称：

  13族类胡萝卜素及其双钼五羰基加合物对P 4四面体的PP键活化

  摘要：

  用Ga（DDP）活化白磷（DDP = 2-二异丙基苯基氨基-4-二异丙基苯基亚氨基-2-戊烯），通过插入Ga（[DDP] Ga（P 4）]（1）获得[（DDP）Ga（P 4）]（1）。 I）以P 4四面体的六个P-P键合边缘之一为中心。1与三当量的Mo（CO）6进一步反应导致形成[（DDP）Ga（η2 ：1：1 -P 4）{Mo（CO）5 } 2 ]· 2甲苯（2）。化合物1和2的特征是1 H，13 C和31P NMR光谱，元素分析和单晶X射线结构分析。分子1的固态结构揭示了一个结构特征为GaP 4核的第一个例子，该核被β-二酮配体稳定。化合物2代表稀有类型的镓负载的P 4蝴蝶结构的配位模式。

  DOI：

  10.1021/ic1010743

文献信息

• Iron‐Gallium and Cobalt‐Gallium Tetraphosphido Complexes
  作者：Christoph G. P. Ziegler、Felix Hennersdorf、Jan J. Weigand、Robert Wolf

  DOI：10.1002/zaac.201900351

  日期：2020.7.15

  1–) and ‐cobaltate(1–) salts. The molecular structures of 1 and 2 were determined by X‐ray crystallography and feature a P4 chain which binds to the transition metal atom via all four P atoms and to the gallium atom via the terminal P atoms. Multinuclear NMR studies on 2 suggest that the molecular structure is preserved in solution.

  两种异双金属配合物[K([18]crown-6)(η4-C14H10)Fe(μ-η4:η2-P4)Ga(nacnac)}] (1) ( =蒽)和[的合成和表征据报道，K(dme)2(η4- )Co(μ-η4:η2-P4)Ga(nacnac)}] (2) 具有强烈还原的 P4 单元。化合物 1 和 2 是通过镓 (III) 配合物 [(nacnac)Ga(η2-P4)] (nacnac = CH[CMeN(2,6-iPr2C6H3)]2) 与双(蒽)铁酸盐(1 –) 和-钴酸盐(1-)。1和2的分子结构通过X射线晶体学测定，具有P4链，该链通过所有四个P原子与过渡金属原子结合，并通过末端P原子与镓原子结合。对 2 的多核核磁共振研究表明，分子结构在溶液中得以保留。
• Construction of alkyl-substituted pentaphosphido ligands in the coordination sphere of cobalt
  作者：Christoph G. P. Ziegler、Thomas M. Maier、Stefan Pelties、Clemens Taube、Felix Hennersdorf、Andreas W. Ehlers、Jan J. Weigand、Robert Wolf

  DOI：10.1039/c8sc04745f

  日期：——

  1-diorganopentaphosphido ligands. The mechanism of formation of these species has been studied by 31P1H} NMR spectroscopy and DFT calculations. In the case of 3a (R = iPr), it was possible to identify the intermediate [(MesBIAN)Co(μ-η4:η2-P5iPr2)Ga(nacnac)] (4) by single-crystal X-ray diffraction. A related, monosubstituted organopentaphosphido cobalt complex [(MesBIAN)Co(μ-η4:η1-P5tBu)GaCl(nacnac)] (5)

  稀有的单和二有机五磷钴配合物可通过 P-P 缩合使用前所未有的反应性钴-镓四磷配合物 [K(dme) 2 ( Mes BIAN)Co(μ-η 4 :η 2 -P 4 )Ga( nacnac)}] ( 2 )。[K(Et 2 O)( Mes BIAN)Co(η 4 -1,5-cod)}] [ 1 , BIAN = bis(mesitylimino)acenaphthene diimine, cod = 1反应制备化合物2，收率良好,5-环辛二烯] 与 [Ga(nacnac)(η 2 -P 4 )] (nacnac = CH[CMeN(2,6-iPr 2 C 6 H 3)] 2 )。与 R 2 PCl (R = iPr, t Bu, and Cy) 反应选择性地得到 [( Mes BIAN)Co( cyclo -P 5 R 2 )] ( 3a–c )，其特征为 η 4 -配位的 1,1-d