3-Isoquinolinamine,1,6-dibromo | 20693-67-8

• 英文名称: 3-Isoquinolinamine,1,6-dibromo
• 英文别名: 1,6-dicarba-closo-hexaborane(6)；1,6-dicarba-closo-hexaborane；carborane；closo-1,6-C2B4H6
• CAS: 20693-67-8
• 化学式: C₂H₆B₄
• 分子量: 73.3136
• InChiKey: CLRJSYLPMQINAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isoquinolinamine,1,6-dibromo 在 氯 、 三氯化硼 作用下， 以37.7%的产率得到2-chloro-1,6-Dicarbahexaborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Takimoto, Chris; Siwapinyoyos, Gowit; Fuller, Keith, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dicarba-nido-hexaborane(8) 生成 3-Isoquinolinamine,1,6-dibromo
  参考文献：
  名称：

  2,3-二碳六硼烷的光解(8)

  摘要：

  摘要 : 2,3-二碳六硼烷(8), (C2B4H8) 蒸气的紫外线照射显示出大大提高了 1,5-二碳环戊硼烷(5) (C2B3H5), 1,2-二碳环六硼烷(6) (1,2 -C2B4H6) 和 1,6-二碳环六硼烷 (6) (1,6-C2B4H6)。没有发现形成 2,4-dicarbaheptaborane(7) (C2B5H7) 的证据。

  DOI：

  10.1021/ja01093a046

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 6. Platinum(II) bromide catalyzed borane and carborane dehydrodimerization reactions: a new synthetic route to boron-boron linked multicage boranes and carboranes
  作者：Edward W. Corcoran、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00337a024

  日期：1984.12

  found to be a general dehydrodimerization catalyst for boron-boron linked polyhedral cage compounds. The reactions of a variety of small cage systems were explored, and all coupling reactions were found to proceed at moderate temperatures, were highly selective, and gave excellent yields of linked-cage products. These techniques have been used to prepare a number of new coupled cage boron hydrides

  【摘要】：二溴化铂是硼-硼连接多面体笼型化合物的通用脱氢二聚催化剂。探索了各种小笼系统的反应，发现所有偶联反应都在适中的温度下进行，具有高度的选择性，并提供了极好的连接笼产品收率。这些技术已用于制备许多新型偶联笼式硼氢化物和碳硼烷，包括 1:1'-B4H92、1:2'-B4H9B5H8、1:2'-B4H91'-CH3B5H7、1:2'-2- CH3B5H73'-CH3B5H7 和 2:2'-1,6-C2B4H52，以及提供以前已知化合物 1:2'-B5H82 和 2:2'-1,5-C2B3H42 的合成路线。
• Reactions of boranes and carboranes with silanes, organosilanes, and related compounds
  作者：Will A. Ledoux、Russell N. Grimes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81572-7

  日期：1971.4

  Gas-phase thermal and electric discharge interactions of SiH4, Si2H6, and (CH3)2SiH2 with B4H10, B5H9, and 2,3-C2B4H8 were studied, as well as the reactions of (CH3)2GeH2 and (CH3)2SnH2 with 2,3-C2B4H8. In addition, several silyl-substituted derivatives of 2,3-C2B4H8 were prepared from silylacetylenes and boron hydrides, and their conversion to closo-carborane silyl derivatives was examined. All silylcarboranes

  研究了SiH 4，Si 2 H 6和（CH 3）2 SiH 2与B 4 H 10，B 5 H 9和2,3-C 2 B 4 H 8的气相热和放电相互作用，以及（CH 3）2 GeH 2和（CH 3）2 SnH 2与2,3-C 2 B 4 H 8的反应。此外，2,3-C的几种甲硅烷基取代的衍生物2乙4 ħ 8从silylacetylenes和硼氢化合物制备，和它们转化成闭合碳检查-carborane甲硅烷基衍生物。所获得的所有甲硅烷基碳烷均经C取代，在任何研究的反应中均未获得含有SiB键的挥发性产物。获得了GeC 2 B 5 H 7多面体笼系统的甲基衍生物的证据。
• Transition metal promoted reactions of polyhedral boranes and carboranes
  作者：L. G. Sneddon

  DOI：10.1351/pac198759070837

  日期：1987.1.1

  summarized in the following table: Metal Promoted Reactions Organic Polyhedral Boranes 1. Acetylene Addition Synthesis of Olefins, Synthesis of Alkenyl— Hydrosilylation boranes and —Carboranes 2. Olefin Substitution Arene—Olefin Coupling, Synthesis of Alkenyl— Synthesis of Substituted boranes and —Carboranes Olef ins 3. Cyclo—Addition Synthesis of Alicyclic Synthesis of Two—, Four— Compounds or Higher

  过渡金属催化剂的使用彻底改变了有机化学的合成策略；然而，这些试剂直到最近才被应用于无机领域。我们的工作描述了这些试剂可用于催化或促进涉及多面体硼烷和碳硼烷的各种转化，包括：硼烷-乙炔加成、乙炔-硼烷插入、硼烷-烯烃偶联、脱氢偶联、脱氢缩合和笼-生长反应。讨论了说明这些反应的范围和可能机制的选定实例。引言多面体硼笼化学的主要问题之一是缺乏用于构建更大笼系统的通用合成路线。这种限制既阻碍了这些类型化合物的潜在商业应用，也严重阻碍了该领域的进一步探索性研究。我们的工作试图通过检查过渡金属试剂的使用来解决这个问题，类似于有机和有机金属化学中广泛使用的那些，以诱导多面体硼烷和碳硼烷的高产率选择性转化。过渡金属试剂广泛用于有机化学，以催化或促进各种可能与多面体硼烷化学相似的转化。下表总结了一些反应类型和可能应用的例子： 金属促进反应有机多面体硼烷 1. 烯烃的乙炔加成合成，烯基-氢化硅烷化硼烷和-碳硼烷的合成
• Direct insertion of transition metals into polyhedral carboranes. Structurally novel mono-, di-, and trimetallic small cage systems
  作者：Vernon R. Miller、Larry G. Sneddon、Don C. Beer、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/ja00817a013

  日期：1974.5

  Abstract : Metallocarboranes of iron, cobalt and nickel have been prepared by the direct reaction of the small polyhedral carboranes 1,5-C2B3H5, 1,6-C2B4H6, or 2,4-C2B5H7 with organometallic and metal carbonyl reagents in the gas phase or in solution, without the use of a prior cage-opening step. Novel 6-vertex cages as well as 7-vertex species were obtained, including mono-, di-, and trimetallocarborane

  摘要 : 铁、钴和镍的金属碳硼烷是通过小多面体碳硼烷 1,5-C2B3H5、1,6-C2B4H6 或 2,4-C2B5H7 与有机金属和金属羰基试剂在气相或在解决方案中，无需使用先前的笼子打开步骤。获得了新的 6 顶点笼以及 7 顶点物种，包括单、二和三金属碳硼烷物种。根据硼 11 和质子核磁共振谱，为新化合物指定了分子结构。在 HCBH 质子 - 质子耦合的基础上解释了几种钴碳硼烷物种表现出的碳硼烷 CH 质子核磁共振信号的精细结构。（修改后的作者摘要）
• Metallaborane chemistry. Part 11. Lower rotational barriers in seven-vertex than in twelve-vertex carbaplatinaboranes: synthesis, and molecular and crystal structures of [closo-1,1-(Et3P)2-2,3-Me2-1,2,3-PtC2B4H4] and [closo-1,1-(Et3P)2-1,2,4-PtC2B4H6]
  作者：Geoffrey K. Barker、Michael Green、F. Gordon A. Stone、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9800001186

  日期：——

  molecules in the asymmetric unit both have pentagonal-bipyramidal cages, but are related as rotational conformers about the metal–cage axis. Comparison of the molecular parameters of the three seven-vertex cages thus studied with those of analogous 12-vertex (icosahedral) systems suggests that the barrier to rotation of a metal fragment, about the axix linking it to the cage, should be less in the former

  [ nido -µ 4,5- 反式-（Et 3 P）2 PT（H）}-µ 5,6 -H-2,3-Me 2 -2,3-C 2 B 4的密封管热解ħ 4 ]，得到闭合碳-carbametallaborane [1,1-（ET 3 P）2 -2,3--ME 2 -1,2,3- PTC 2乙4 ħ 4 ]，结构特征在于X射线衍射。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / a，Z= 4，在晶格参数为a = 15.691（6），b = 10.118（6），c = 15.949（6）Å和β= 115.76（3）°的晶胞中。使用在四圆衍射仪上以215 K收集的7 437个数据，精化收敛于R 0.067。该分子具有高度扭曲的五边形-双锥体笼，具有PT（PEt 3）2片段的新颖（C 2 v）构象。相反，[ nido -µ 4,5- 反式-（Et 3 P）2 PT（H）}-µ 5,6 -H-2,3-C 2 B 4