[NO]Al(OC(CF₃)₃)₄ | 769124-22-3

• 英文名称: [NO]Al(OC(CF₃)₃)₄
• CAS: 769124-22-3
• 化学式: C₁₆AlF₃₆O₄*NO
• 分子量: 997.104
• InChiKey: WSGNAAYNNXZABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NO]Al(OC(CF₃)₃)₄ 在 砷化氢 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  AsP3中As–P与PP的插入：[AsP3NO] +形成的动力学控制

  摘要：

  在理论和实验基础上，通过在已知的[P 4 NO] +和[P 9 ] +合成中用AsP 3代替P 4，研究了混合砷磷阳离子的合成。对[AsP 3 NO] +和[AsP 8 ] +的计算表明，1- [AsP 3 NO] +和3- [AsP 8 ] +应该是最稳定的异构体。但是，通过[NO] + [Al（OR F）4 ]的反应制备了2- [AsP 3 NO] +–（R F = C（CF 3）3）和AsP 3，区域选择性为45：1。通过计算完整的反应机理证明了该反应的动力学控制。在CCSD上检查[As x P 4–x NO] +（x = 0，1，4）和[As x P 9-x ] +（x = 0，1，9）的形成能。 T）/完全基准设定极限水平表明，对于[As x P 4–x NO] +（x = 0，1，4），磷被砷替代会导致更多的能形成能量。对于[As x P9‐x ] +团簇（x = 0，1，9），与[P

  DOI：

  10.1002/ejic.201900267
• 作为产物：
  描述：

  Li[Al(perfluoro-tertbutoxide)4] 、 nitrosonium tetrafluoroborate 在 二氧化硫 作用下， 反应 192.0h， 以90%的产率得到[NO]Al(OC(CF₃)₃)₄
  参考文献：
  名称：

  具有中等至非常弱配位抗衡离子的均金乙腈配合物：对嗜酸性有影响吗？

  摘要：

  通过元素金和亚硝酰基盐[NO] + [WCA] -在乙腈（[WCA]中）的反应，合成了一系列具有弱配位抗衡离子（WCAs）的金乙腈络合物[Au（NCMe）2 ] + [WCA] - - ＝ [GaCl 4 ] -，[B（CF 3）4 ] -，[Al（OR F）4 ] -； R F ＝ C（CF 3）3）。在晶体结构中，[Au（NCMe）2 ] +单元以单体，二聚体或链的形式出现。亲和力与抗衡离子的配位能力之间存在明显的相关性，配位能力更强的WCA导致更强的亲和性接触（距离，[Au（NCMe）2 ] +单位的CN拉伸频率）。尝试用弱碱性溶剂如CH 2 Cl 2制备[Au（L）2 ] +单元，会导致[Al（OR F）4 ] -阴离子分解并形成[NO（CH 2 Cl）2）2 ] + [F（Al（OR F）3）2 ] -。所有亚硝酰基试剂[NO] + [WCA] -均根据优化程序生成，并通过拉曼光

  DOI：

  10.1002/chem.201602797
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane 在 [NO]Al(OC(CF₃)₃)₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (PtBu2)2 和 1,4-(CH2)2(PtBu)4 氧化后的结构变化：1,4-C2P4 环阳离子中的跨环 PP 相互作用

  摘要：

  六元环 1,4-(CH2)2(PtBu)4 (1)、二聚体 (PtBu2)2 (2) 和 1, 3a 的 2,5-硫族衍生物的密度泛函理论 (DFT) 计算(E = S) 和 3b (E = Se)，以及相应的阳离子自由基和标记预测氧化后的显着结构变化。在三个环状标记 12+、3a2+ 和 3b2+ 中形成跨环 P-P 单键（约 2.25 A）是通过几何学和前沿轨道的考虑来指示的。计算还表明环状阳离子自由基中的跨环相互作用较弱。通过考虑所涉及的分子轨道来分析这些跨环 P-P 键合相互作用的性质。1 和 2 的循环伏安法研究揭示了两个分离良好的氧化过程。在正常扫描速率下，这两个过程对于 1 都是不可逆的，而对于 2，第一个过程是准可逆的。第一次电化学氧化的原位电子顺磁共振研究无法检测到阳离子自由基 1+•，但可以观察到自由基阳离子 2+• 的光谱。在结构参数和 DFT 计算方面考虑了 1 和

  DOI：

  10.1002/hc.21193

文献信息

• The reaction of Li[Al(OR)₄] R = OC(CF₃)₂Ph, OC(CF₃)₃with NO/NO₂giving NO[Al(OR)₄], Li[NO₃] and N₂O. The synthesis of NO[Al(OR)₄] from Li[Al(OR)₄] and NO[SbF₆] in sulfur dioxide solution
  作者：Andreas Decken、H. Donald Brooke Jenkins、Grigori B. Nikiforov、Jack Passmore

  DOI：10.1039/b405715e

  日期：——

  energy of Li[NO3] (s) [UPOT = 862 kJ mol−1]. Evidence is presented that the reaction proceeds via a complex of [Li]+ with NO, NO2 (or their dimers) and N2O. NO2 and Li[Al(OC(CF3)3)4] gave NO3(NO)3}[Al(OC(CF3)3)4]2, NO[Al(OC(CF3)3)4] and (NO2)[Al(OC(CF3)3)4] products. The aluminium complex Li[AlF(OC(CF3)2Ph)3]}23 was prepared by the thermal decomposition of Li[Al(OC(CF3)2Ph)4]. Compounds 1 and 3 were characterized

  通过[NO（Al（OC（CF 3）2 Ph）4 ] 1和NO [Al（OC（CF 3）3）4 ] 2得到NO [Al（OC（CF 3）2 Ph）4 ] 1和NO [Al（OC（CF 3）3）4 ] 2。复分解反应液中NO [SbF 6 ]和相应的Li [Al（OR）4 ]盐的合成二氧化硫溶液的分离产率约为40％（1）和85％（2）。1和2，以及锂[NO 3 ]和N 2 O，也通过使过量的（90摩尔％）NO，（10摩尔％）NO混合物的反应给定的2与Li [铝（OR）4 ]，然后用SO 2萃取。2NO 2（g）对[NO] +（g）和[NO 3 ] -（g）的不利歧化反应[ ΔH °= +616.2 kJ mol -1 ]被3NO（）的歧化能所补偿g）至N2 O（g）和NO 2（g）[ ΔH °= -155.4 kJ mol -1 ]和Li [NO 3 ]（s）的晶格能[ U POT = 862
• [P9]+[Al(ORF)4]−, the Salt of a Homopolyatomic Phosphorus Cation
  作者：Tobias Köchner、Tobias A. Engesser、Harald Scherer、Dietmar A. Plattner、Alberto Steffani、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.201201262

  日期：2012.6.25

  Positive at last: The first condensed‐phase homopolyatomic phosphorus cation [P9]+ was prepared using a combination of the oxidant [NO]+ and weakly coordinating anion, [AlOC(CF3)3}4]−. [P9]+ consists of two P5 cages linked by a phosphonium atom to give a D2d‐symmetric Zintl cluster. NMR (see picture), Raman, and IR spectroscopy, mass spectrometry, and quantum‐chemical calculations confirmed the structure

  最终呈阳性：使用氧化剂[NO] +和弱配位阴离子[Al OC（CF 3）3 } 4 ] -的组合制备了第一个凝聚相均聚原子磷阳离子[P 9 ] +。[P 9 ] +由两个P 5笼子组成，这些笼子通过a原子连接而形成D 2 d对称Zintl簇。NMR（参见图片），拉曼光谱，IR光谱，质谱和量子化学计算证实了该结构。
• The Reaction of White Phosphorus with NO+/NO2+[Al(ORF)4]−: The [P4NO]+ Cluster Formed by an Unexpected Nitrosonium Insertion
  作者：Tobias Köchner、Sebastian Riedel、Anna J. Lehner、Harald Scherer、Ines Raabe、Tobias A. Engesser、Franziska W. Scholz、Urs Gellrich、Philipp Eiden、Roberto A. Paz Schmidt、Dietmar A. Plattner、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.201003031

  日期：2010.10.25

  An appealing couple: The unprecedented insertion of the nitrosonium cation into a tetrahedral edge of white phosphorus forms the highly reactive [P4NO]+ cation (see picture). The synthesis, characterization, and applications are discussed, and NO2[Al(OC(CF3)3)4] is presented as an easily synthesized oxidant.

  一对有吸引力的夫妇：硝态氮阳离子前所未有地插入白磷的四面体边缘，形成了高反应性[P 4 NO] +阳离子（见图）。讨论了合成，表征和应用，并提出了NO 2 [Al（OC（CF 3）3）4 ]作为易于合成的氧化剂。
• Synthesis and Application of a Perfluorinated Ammoniumyl Radical Cation as a Very Strong Deelectronator
  作者：Marcel Schorpp、Tim Heizmann、Maximillian Schmucker、Stephan Rein、Stefan Weber、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.202002768

  日期：2020.6.8

  versus Fc+/Fc in the coordinating solvent MeCN (E °′=1.21 V), but also in almost non‐coordinating o DFB (=1,2‐F2C6H4; E °′=1.29 V). It allows for the deelectronation of [FeIIICp*2]+ to [FeIV(CO)Cp*2]2+ and [FeIV(CN‐t Bu)Cp*2]2+ in common laboratory solvents and is compatible with good σ‐donor ligands, such as L=trispyrazolylmethane, to generate novel [M(L)x ]n + complex salts from the respective elemental

  全氟化二氢吩嗪衍生物（全氟-5,10-双（全氟苯基）-5,10-二氢吩嗪）（“吩嗪F ”）可以通过Ag [Al]的脱电（即氧化）容易地转化为稳定且可称量的自由基阳离子盐。 （OR F）4 ] / Br 2混合物（R F＝ C（CF 3）3）。作为无毒的去电子剂，与配位溶剂MeCN（E °′= 1.21 V）中的Fc + / Fc相比，它具有强大且完全可逆的半波电势，但在几乎不配位的o DFB（= 1,2-F）中，2 C 6 H 4 ; E°′= 1.29 V）。它允许在普通实验室溶剂中将[Fe III Cp * 2 ] +脱电子为[Fe IV（CO）Cp * 2 ] 2+和[Fe IV（CN- t Bu）Cp * 2 ] 2+。具有良好的σ供体配体（例如L =三吡唑基甲烷），可以从相应的元素金属中生成新颖的[M（L）x ] n +络合盐。
• A Magnetically Robust Triplet Ground State Sulfur-Hydrocarbon Diradical Dication
  作者：Shuxuan Tang、Li Zhang、Huapeng Ruan、Yue Zhao、Xinping Wang

  DOI：10.1021/jacs.0c02141

  日期：2020.4.22

  The one- and two-electron oxidation reactions of tetrathio-lated di(tert-butyl)pyrene compound 1 with NO[Al(ORF)4] (ORF = OC(CF3)3) resulted in radical cation salt 1•+[Al(ORF)4]- and diradical dication salt 12+••·2[Al(ORF)4]-, respectively. Both salts were isolated as stable crystals and investigated by single crystal X-ray diffraction, EPR spec-troscopy, SQUID measurement and UV spectroscopy. The

  四硫代二(叔丁基)芘化合物1与NO[Al(ORF)4](ORF = OC(CF3)3)的单电子和双电子氧化反应生成自由基阳离子盐1•+[Al (ORF)4]- 和双自由基双阳离子盐 12+•••2[Al(ORF)4]- 分别。两种盐均被分离为稳定的晶体，并通过单晶 X 射线衍射、EPR 光谱、SQUID 测量和紫外光谱进行研究。电子自旋密度在一个 1•+ 的单硫掺杂环上离域，而在两个 12+•• 的硫掺杂环上。双自由基双自由基 12+•• 具有强大的三重基态，代表了高自旋硫烃双自由基的第一个例子。