tetracarbonyl(methylisocyanide)iron | 14741-64-1

• 英文名称: tetracarbonyl(methylisocyanide)iron
• 英文别名: Fe(CO)4(CNMe)
• CAS: 14741-64-1
• 化学式: C₆H₃FeNO₄
• 分子量: 208.941
• InChiKey: BIPNGVAQEOXYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胩 、 tetracarbonyl(methylisocyanide)iron 在 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到tricarbonylbis(methylisocyanide)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  Albers, Michel O.; Coville, Neil J.; Singleton, Eric, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1069 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Collman's reagent 、 异硫氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24.2%的产率得到tetracarbonyl(methylisocyanide)iron
  参考文献：
  名称：

  二价羰基金属化物与杂亚芳基的反应：羰基金属化物6和8被羰基硫化物，异硫氰酸盐，异氰酸盐和碳二亚胺还原

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00108a027

文献信息

• Specific formation of isocyanide iron complexes by reaction of primary carbamoyl ferrates with oxalylchloride
  作者：Denis Luart、Jean-Yves Salaün、Véronique Patinec、René Rumin、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01553-0

  日期：2003.7

  Reaction of primary carbamoyl ferrates (CO)4Fe[C(O)NHR]}− (R=Me, Et, allyl, decyl, cyclohexyl, t-butyl, benzyl, phenyl) with 1/2 equiv. of oxalylchloride affords cis-bis-carbamoyl intermediates: (CO)4Fe[C(O)NHR]2 which thermally give rise, in good yields, to the mono-isocyanide complexes (CO)4Fe(CNR). The mechanism of the reaction is discussed. Via a similar process, an alkoxycarbamoyl intermediate

  氨基甲酸酯基高铁酸酯（CO）4 Fe [C（O）NHR]} -（R = Me，Et，烯丙基，癸基，环己基，叔丁基，苄基，苯基）与1/2当量的反应。乙二酰氯的氯化物提供了顺式-双氨基甲酰基中间体：（CO）4 Fe [C（O）NHR] 2，其以良好的收率热生成单-异氰化物配合物（CO）4 Fe（CNR）。讨论了反应机理。通过类似的方法，烷氧基氨基甲酰基中间体（CO）4 Fe [C（O）NHR]（CO 2 Me）得到Fe（CO）5和1,3-二烷基脲。
• Coordination Chemistry of [HFe(CN)₂(CO)₃]⁻ and Its Derivatives: Toward a Model for the Iron Subsite of the [NiFe]-Hydrogenases
  作者：C. Matthew Whaley、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ic900200s

  日期：2009.5.18

  Reaction of dppv with [MeFe(CN)2(CO)3]− gives the acetyl complex, [Fe(CN)2(COMe)(CO)(dppv)]−. Whereas [Fe(CN)2(CO)3]2− undergoes protonation and methylation at Fe, acid chlorides give the iron(0) N-acylisocyanides [Fe(CN)(CO)3(CNCOR)]− (R = Ph, CH3). The solid state structures of [K(18-crown-6)][HFe(CN)2(CO)(dppv)], Fe(CN)2(NCMe)(CO)(dppv), and [K(18-crown-6)]2[HFe(CN)3(CO)2] were confirmed crystallographically

  Fe(CO) 5和氰化物盐在 MeCN 溶液中的光反应得到二价阴离子 [Fe(CN) 2 (CO) 3 ] 2−，方便地分离为 [K(18-crown-6)] 2 [Fe(CN) 2 (CO) 3 ]。[Fe(CN) 2 (CO) 3 ] 2- 的溶液在-600 mV（相对于Ag/AgCl）下不可逆地氧化，主要生成[Fe(CN) 3 (CO) 3 ] -。二价阴离子的质子化，得到氢化物[K（18-冠-6）] [HFE（CN）2（CO）3 ]与AP ķ一个≈ 17 (MeCN)。与抗取代的双阴离子前体相比，氢化亚铁表现出增强的亲电性。[K(18-crown-6)][Fe(CN) 2 (CO) 3 ] 用叔膦和亚磷酸酯处理得到 [HFe(CN) 2 (CO) 2 L] - (L = P( OPh) 3和 PPh 3 )。[ 1 H(CO) 2 ] -上的羰基被 P(OPh) 3取代在亚磷酸酯和铁中是一级的（k
• On the Mechanism of Formation of Dehydroguanidino-ironcarbonyl Complexes from Carbodiimides
  作者：J.D. Cotton、S.D. Zorning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95675-5

  日期：1977.1

  Der Bildungsmechanismus der Dehydroguanidino-Fe-Komplexe (III), die aus den Carbodiimiden (I) und den Fe-carbonylen (II) neben den Isonitril-Verbindungen (IV) entstehen, wird vorgeschlagen und diskutiert.

  氢脱氢胍基-铁-Komplexe（III），Carbodiimiden（I）和Fe-羰基（II），Isonitril-Verbindungen（IV），抗氧化剂和抗氧化剂。