tetracarbonylhydridoferrate | 18716-80-8

• 英文名称: tetracarbonylhydridoferrate
• 英文别名: HFe(CO)₄(1-)
• CAS: 18716-80-8
• 化学式: C₄HFeO₄
• 分子量: 168.897
• InChiKey: NFLDSIVHHLLXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylhydridoferrate 在 NaOH 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叶立德加合物（CO）4 F-eCH 2 P + Ph 3，八羰基（μ-亚甲基）二铁μ-CH2 Fe 2（CO）8和酰基四羰基铁阴离子RCOFe（CO）4的轻度相转移合成-与从Fe（CO）5瞬时生成Fe（CO）4 2-二价阴离子一致

  摘要：

  的Fe（CO）的添加5氮气或一氧化碳气氛到CH下2 XY / H 2 O相转移系统（X，Y氯，溴; 1中号NaOH和卜4 Ñ + HSO 4 -加入）之前后PPh 3的引入有效地产生了ylide加合物（CO）4 F-eCH 2 P + Ph 3。在不存在的PPH 3，（X溴，Y氯，溴）的亚甲基桥连络合物μ-CH 2的Fe 2（CO）8在高收率获得。在存在反应性氯化物RCl（RCH 2 C6 H 5，CH 2 CO 2 -t-Bu，CH 2 CN，CH 2 CH = CHC 6 H 5），CO压力（10个大气压）（XYCl），酰基四羰基铁阴离子RCOFe（CO）4 -以四丁基铵盐（可溶于有机溶剂）高收率获得。如果Fe（CO）5由HFE（CO）代替4 -阴离子没有反应，而所提到的产物引入预制的二价阴离子的Fe（CO）之后形成4 2-进入PT系统。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85430-0
• 作为产物：
  描述：

  dihydridotetracarbonyliron 在 HFe(CO)4^(1-) 作用下， 生成 tetracarbonylhydridoferrate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属中心之间质子交换的内在障碍：弱相互作用模型的应用

  摘要：

  考虑了过渡金属中心之间质子自交换的弱相互作用模型。从无辐射跃迁理论的费米黄金法则表达式中获得的速率常数是在正确的方向和距离处组装酸碱反应物的项、经典反应频率、电子-质子反应概率和经典核因子的乘积来自对辅助配体和溶剂模式重组的要求。发现这种模型产生的计算速率常数和活化参数与实验数据合理一致，前提是某些金属中心的流动性被考虑在内。

  DOI：

  10.1021/ja00216a014
• 作为试剂：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 在 tetracarbonylhydridoferrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Amination of organic azides using tetracarbonylhydridoferrate, HFe(CO)4− as a highly selective reducing agent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98171-1

文献信息

• Chemical behaviour of the mixed-metal carbonyl clusters [Fe₂Rh(CO)₁₀]^–and [Fe₂Rh₂(CO)₁₂]^2–. Crystal structures of [Fe₂Rh(CO)₉(PPh₃)]^–and [Fe₂Rh₂(µ-CO)₃(CO)₉{µ₃-Au(PPh₃)}]^–
  作者：Roberto Della Pergola、Lucia Fracchia、Luigi Garlaschelli、Mario Manassero、Mirella Sansoni

  DOI：10.1039/dt9950002763

  日期：——

  fragment. The cluster [Fe2Rh2(CO)12]2– was obtained by treating [Fe2(CO)9] with [Rh(CO)4]–(molar ratio 1:2) in refluxing acetone, and was characterized by infrared spectroscopy and elemental analyses. The adduct [Fe2Rh2(CO)12Au(PPh3)}]– was prepared by stoichiometric addition of [Au(PPh3)Cl] in acetone and the crystal structure of the [PPh4]+ salt was elucidated by X-ray analysis. The cluster contains

  将三苯基膦添加到簇[Fe 2 Rh（CO）10 ] –生成衍生物[Fe 2 Rh（CO）9（PPh 3）] –足够稳定，可以在晶体上进行单晶X射线分析。 [PPh 4 ] +盐。该团簇包含一个三角形的金属骨架，其顶点被两个Fe（CO）4基团和一个Rh（CO）（PPh 3）部分占据。团簇（46个价电子）的不饱和度是由这个16电子的方平面碎片引起的。团簇[Fe 2 Rh 2（CO）12 ]2-，通过处理的[Fe得到2（CO） 9 ]与[铑（CO） 4 ] - （摩尔比1：2）在回流的丙酮中，进行了表征通过红外光谱和元素分析。通过在丙酮中化学计量加入[Au（PPh 3）Cl]制备加合物[Fe 2 Rh 2（CO） 12 Au（PPh 3）}] –并阐明[PPh 4 ] +盐的晶体结构通过X射线分析。该团簇包含金属原子的三角双锥体排列，具有一个Au（PPh 3）和一个Fe（CO） 3组占据根尖位置。FeRh
• A mild phase transfer synthesis of the μ-methylenebis-(tetracarbonyliron) complex μ-CH2Fe2(CO)8 from iron pentacarbonyl and dibromomethane
  作者：Guy Tanguy、Jean-Claude Clement、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80379-5

  日期：1986.10

  The bridged methylene complex μ-CH2Fe2(CO)8 (2) can be readily generated by slowly introducing iron pentacarbonyl into a CH2Br2; H2O/NaOH (1 M); Bu4N+2 SO42− phase transfer system under a carbon monoxide atmosphere. The formation of 2 involves transient generation of the tetracarbonyl ferrate dianion Fe(CO)42−, followed by a fast reaction of this with dibromomethane.

  桥连的亚甲基复杂μ-CH 2的Fe 2（CO）8（2）可以通过慢慢引入五羰基铁可容易地生成到CH 2溴2 ; H 2 O / NaOH（1 M）; 一氧化碳气氛下的Bu 4 N + 2 SO 4 2-相转移体系。2的形成涉及四羰基高铁酸二价阴离子Fe（CO）4 2-的瞬时生成，然后与二溴甲烷快速反应。
• Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds to the Saturated Alcohols Using Hydridocarbonyliron Complexes
  作者：Masakazu Yamashita、Kanako Miyoshi、Yasuhiro Okada、Rikisaku Suemitsu

  DOI：10.1246/bcsj.55.1329

  日期：1982.4

  Tetracarbonylhydridoferrate was found to be effective for the selective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds to the corresponding saturated alcohols. The reactions proceeded stereospecifically and (−)- and (+)-neodihydrocarveol were obtained exclusively from (+)- and (−)-carvone respectively. The reaction mechanism is briefly discussed.

  发现四羰基氢化铁酸盐可有效将 α,β-不饱和羰基化合物选择性还原为相应的饱和醇。反应立体定向地进行，(-)-和(+)-新二氢香芹醇分别专门从(+)-和(-)-香芹酮获得。简要讨论了反应机理。
• New Findings in the Chemistry of Iron Carbonyls: The Previously Unreported [H_4−<i>n</i>Fe₄(CO)₁₂]^<i>n</i>− (<i>n</i> = 1, 2) Series of Clusters, Which Fills the Gap with Ruthenium and Osmium
  作者：Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Giuliano Longoni、Stefano Zacchini、Salvatore Zarra

  DOI：10.1021/ic802015f

  日期：2009.2.16

  unstable isomeric [HFe4(CO)11(CO-H)]2− and [H2Fe4(CO)12]2− conjugated acids. The latter is probably isostructural with the [H2Ru4(CO)12]2− congener. The nature of the first protonation product as a [HFe4(CO)11(CO-H)]2− adduct, involving an oxygen-bound proton, has been corroborated by the preparation and spectroscopic characterization of the corresponding [HFe4(CO)11(CO-Me)]2− dianion. The above findings

  通过用6 M甲基醇KOH溶液还原[Fe 4（CO）13 ] 2-或[HFe 3（CO）11 ] -可高产率地获得新的[HFe 4（CO）12 ] 3-簇状阴离子。在氮气氛下，用杂四取代铵盐分离。[NEt 4 ] 3 [HFe 4（CO）12 ]盐的特征在于IR，1 H和1313 C NMR，电喷雾电离质谱和X射线研究。对其质子化反应的研究为其不稳定的异构体[HFe 4（CO）11（CO-H）] 2-和[H 2 Fe 4（CO）12 ] 2-的共轭酸的存在提供了光谱学证据。后者可能与[H 2 Ru 4（CO）12 ] 2-同源同构。第一个质子化产物的性质为[HFe 4（CO）11（CO-H）] 2-相应的[HFe 4（CO）11（CO-Me）] 2-二价阴离子的制备和光谱表征已证实了涉及与氧结合的质子的加合物。上述发现表明，被CO保护的多核金属阴离子的质子化首先在一个氧原子上发生，然后与氧结合的质子迁移到金属笼中。最后，[HFe
• Isolation of a Bismuth Chloride−Iron Carbonyl Adduct:  Synthesis and Structural Characterization of [PhCH₂NMe₃]₂[Bi₂Cl₄(μ-Cl)₂{μ-Fe(CO)₄}]
  作者：Jeffrey R. Eveland、Kenton H. Whitmire、Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1021/ic951262i

  日期：1996.1.1

  The reaction of bismuth(III) chloride with [PhCH(2)NMe(3)](2)[Fe(CO)(4)] at a ratio of 2:1 in acetonitrile yields the iron carbonyl-bismuth chloride adduct [PhCH(2)NMe(3)](2)[Bi(2)Cl(4)(&mgr;-Cl)(2)&mgr;-Fe(CO)(4)}] cleanly in high yield. The complex consists of two BiCl(3) groups bridged by an [Fe(CO)(4)](2)(-) unit. Two chloride ligands are shared between the Bi atoms, producing square-pyramidal

  氯化铋（III）与[PhCH（2）NMe（3）]（2）[Fe（CO）（4）]在乙腈中以2：1的比例反应生成羰基氯化铁铁加合物[PhCH （2）NMe（3）]（2）[Bi（2）Cl（4）（＆mgr; -Cl）（2）＆mgr; -Fe（CO）（4）}]干净利索。该复合物由[Fe（CO）（4）]（2）（-）单元桥接的两个BiCl（3）基团组成。Bi原子之间共享两个氯化物配体，在铋处产生方金字塔配位，在铁中心产生八面体配位。该络合物的产生代表了高度亲核性金属羰基阴离子与强路易斯酸性主卤化物的稳定加合物的合成。化合物C（24）H（32）N（2）O（4）Bi（2）Cl（6）Fe在斜方晶空间群Pba2（No.32）中结晶，单元参数a = 14.624（3）Å， b = 17.010（3）Å，c = 7.1990（10）Å，V = 1790.8（5）Å（3），Z = 2。