{bis(triphenylphosphine)nitrogen}{Fe2Co(CO)9(CCO)} | 88657-64-1

• 英文名称: {bis(triphenylphosphine)nitrogen}{Fe2Co(CO)9(CCO)}
• CAS: 88657-64-1
• 化学式: C₁₁CoFe₂O₁₀*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 1001.39
• InChiKey: QQNWKPHUWLZGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(triphenylphosphine)nitrogen}{Fe2Co(CO)9(CCO)} 、 三乙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {bis(triphenylphosphine)nitrogen}{Fe2Co(CO)8(PEt3)(CCO)}
  参考文献：
  名称：

  [Fe2Co(CO)9(​​CCO)]-中膦取代CO的动力学和机理

  摘要：

  确定了膦配体对 (PPN)(Fe{sub 2}Co(CO){sub 9}(CCO)) 的 CO 取代的速率定律和活化参数。这些结果以及反应对传入配体性质的依赖性支持缔合机制。先前的 NMR 数据表明膦选择性地攻击 Co 金属中心。活化参数为 {Delta}H{double dagger} = +7.2 to +10.3 kcal/mol 和 {Delta}S{double dagger} = {minus}34.0 to {minus}45.5 cal/mol K。通过破坏金属-金属或金属-碳键来获得开放结构。溶剂极性的增加会增加配体取代率，而阳离子从 PPN{sup +} 变为 Me{sub 4}N{sup +} 的影响可以忽略不计。

  DOI：

  10.1021/ja00191a021
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Fe3(CO)9(μ3-ketenylidene)(2-), bis(triphenylphosphine)nitrogen(1+) salt 以 丙酮 为溶剂， 生成 五羰基铁 、 1,1,1,3,3,3-Hexaphenyl-3λ⁵-diphosphaz-2-en-1-ium chloride 、 {bis(triphenylphosphine)nitrogen}{Fe2Co(CO)9(CCO)}
  参考文献：
  名称：

  阴离子，混合金属烯酮亚簇的合成，反应性和X射线晶体结构：[PPN] [Fe2Co（CO）9（CCO）]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00094a016

文献信息

• A mechanistic investigation of phosphine migration and substitution in trimetallic iron-cobalt cluster [Fe2Co(CO)8(PR3)(CCO)]-
  作者：Stanton Ching、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/ja00191a022

  日期：1989.4

  PEtsub 2}Ph, and PMePhsub 2} are Delta}Hdouble dagger} = +16.8 to +17.3 kcal/mol and Delta}Sdouble dagger} = minus}17 to minus}21 cal/mol K. Reactions of small phosphines (P(OMe)sub 3}, PMesub 3}, and PMesub 2}Ph) contain an additional term in the rate law due to phosphine substitution for CO in (PPN)(Fesub 2}Co(CO)sub 8}(PRsub 3})(CCO)), which gives (PPN)(Fesub 2}Co(CO)sub 8}(PRsub 3})(CPRsub

  研究了膦从金属到三金属簇中碳位点的迁移动力学。配体迁移率因大膦而显着降低，并且对膦碱度的变化相对不敏感。桥接膦和羰基配体被提议用于过渡态，并且这些配体的成对交换是有利的。PRsub 3} = PEtsub 3}、PEtsub 2}Ph 和 PMePhsub 2} 的激活参数为 Delta}Hdouble dagger} = +16.8 至 +17.3 kcal/mol 和 Delta} Sdouble dagger} = minus}17 to minus}21 cal/mol K. 小膦（P(OMe)sub 3}、PMesub 3} 和 PMesub 2}Ph）的反应包含由于磷化氢取代 (PPN)(Fesub 2}Co(CO)sub 8}(PRsub 3})(CCO)) 中的 CO 导致的速率定律中的附加项，它给出 (PPN)(Fe sub 2}Co(CO)sub
• Aurated clusters derived from (μ3-ketenylidene)-Fe3 and -Fe2Co clusters
  作者：Carsten Thöne、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(94)24770-j

  日期：1995.1

  The ketenylidene bridged cluster (PPN)2[Fe3(CO)9(μ3-CCO)] (1) is converted by Ph3PAuCl into (Ph3PAu)2Fe3 (CO)9(μ3-CCO) (3) containing the intact ketenylidene ligand. Allyl bromide and1 yield (PPN)[Fe3(CO)9(μ3-CO) (μ3CC3]H5)] (4), as evidenced by a structure determination. Compound4 and Ph3PAuCl form the analogous neutral compound (Ph3PAu)Fe3(CO)9(μ3-CO)(μ3-CC3H5) (5). Auration of the cobalt containing

  所述ketenylidene桥接簇（PPN）2的[Fe 3（CO）9（μ 3 -CCO）]（1）是通过pH转换3 PAuCl成（PH 3 PAU）2的Fe 3（CO）9（μ 3 -CCO） （3）含有完整的亚烯基配体。烯丙基溴和1产率（PPN）的[Fe 3（CO）9（μ 3 -CO）（μ 3 CC 3 1 H 5）]（4），如由一个结构确定。化合物4和Ph3 PAuCl形成类似的中性化合物（PH 3 PAU）的Fe 3（CO）9（μ 3 -CO）（μ 3 -CC 3 ħ 5）（5）。含钴簇的Auration（PPN）的[Fe 2的Co（CO）9（μ 3 -CCO）]（2）产生不稳定的主要产物和副产物（PH 3 PAU）的Fe 3的Co（CO）12（μ 5 -C）（6），其特征在于结构确定。
• Mixed-metal cluster carbides and a mixed-metal ketenylidene with nucleophilic carbide sites
  作者：Joseph W. Kolis、Elizabeth M. Holt、Joseph A. Hriljac、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/om00081a031

  日期：1984.3
• Ching, Stanton; Sabat, Michal; Shriver, Duward F., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 1047 - 1058
  作者：Ching, Stanton、Sabat, Michal、Shriver, Duward F.

  DOI：——

  日期：——
• A diphosphine ligand as a bridge between carbide and metal centers in clusters
  作者：Stanton Ching、Michael P. Jensen、Michal Sabat、Duward F. Shriver

  DOI：10.1021/om00106a029

  日期：1989.4