Pentafluorotellur-isocyaniddichlorid | 87191-36-4

• 英文名称: Pentafluorotellur-isocyaniddichlorid
• 英文别名: ((dichloromethylene)amino)pentafluorotellurium；1,1-dichloro-N-(pentafluoro-lambda6-tellanyl)methanimine；1,1-dichloro-N-(pentafluoro-λ6-tellanyl)methanimine
• CAS: 87191-36-4
• 化学式: CCl₂F₅NTe
• 分子量: 319.516
• InChiKey: SRGMOTWYTKBDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluorotellur-isocyaniddichlorid 在 氢氟酸 作用下， 以90%的产率得到1,1,1,1,1-pentafluoro-N-(trifluoromethyl)-l6-tellanamine
  参考文献：
  名称：

  碲态氮化合物的新途径

  摘要：

  尽管存在大量的硫氮化合物化学物质，但对相应的碲氮系统知之甚少。通过用含氮基团取代氟来制备一些Te-N化合物，生成TeF 5 NH 2 [1]。但是这种方法似乎已经用尽。现在我们已经发现，在保留TeF 5基团的情况下，可以将TeF 5 Cl光解地添加到腈中。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85528-1
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 tellurium chloride pentafluoride 作用下， 生成 Pentafluorotellur-isocyaniddichlorid
  参考文献：
  名称：

  碲态氮化合物的新途径

  摘要：

  尽管存在大量的硫氮化合物化学物质，但对相应的碲氮系统知之甚少。通过用含氮基团取代氟来制备一些Te-N化合物，生成TeF 5 NH 2 [1]。但是这种方法似乎已经用尽。现在我们已经发现，在保留TeF 5基团的情况下，可以将TeF 5 Cl光解地添加到腈中。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85528-1

文献信息

• Thrasher, Joseph S.; Seppelt, Konrad, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 813
  作者：Thrasher, Joseph S.、Seppelt, Konrad

  DOI：——

  日期：——
• Pentacarbonylchrom-Komplexe SF5-substituierter Isocyanide
  作者：D. Preugschat、J. S. Thrasher

  DOI：10.1002/zaac.19966220822

  日期：1996.8

  AbstractEs wird über die Synthesen von [(F5SN = CCF3NC)Cr(CO)5], [(F5SN  CC3F7CN)Cr(CO)5] und [F5SN  C(NCCr(CO)5)2] berichtet. Die Struktur des letztgenannten Komplexes, triklin, P1, a = 640.70(10), b = 1197.5(2), c = 1423.5(2) pm, α = 92.560(10), β = 96.410(10), γ = 99.710(10)º, Z = 2, R1 = 0.512, wR2 = 0.1533, konnte durch eine Einkristallröntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Die homologe Verbindung [F5TeN  C(NCCr(CO)5)2] ist thermisch instabil und kann nicht in Substanz erhalten werden.
• Thrasher, Joseph S.; Seppelt, Konrad, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 24, p. 4171 - 4177
  作者：Thrasher, Joseph S.、Seppelt, Konrad

  DOI：——

  日期：——