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(Fe(CO)3)2(μ2-ditelluride) | 76185-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Fe(CO)3)2(μ2-ditelluride)
英文别名
(CO)6Fe2(μ-Te)2;Fe2(CO)6(μ-Te)2;(μ-Te2)Fe2(CO)6;(μ-Te)2Fe2(CO)6;[Fe2(CO)6(μ-Te)2]
(Fe(CO)3)2(μ2-ditelluride)化学式
CAS
76185-27-8
化学式
C6Fe2O6Te2
mdl
——
分子量
534.956
InChiKey
RILZJNMXNVXCRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Fe(CO)3)2(μ2-ditelluride)potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [(μ-TeCH2)2O]Fe2(CO)5(1,3-bis(mesityl)imidazol-2-ylidene)
    参考文献:
    名称:
    包含蝶形Fe / E(E = S,Se或Te)簇核的[FeFe]-加氢酶模型的合成和结构研究。电ħ 2演进催化由[(μ-SECH 2)(μ-CH 2 NCH 2 PH)]的Fe 2(CO)6
    摘要:
    作为[FeFe] -H 2的模型,已通过各种合成方法制备了13种蝶形Fe / E(E = S,Se或Te)络合物(1-13)。的[(μ-SCH处理2)2 CH 2 ]的Fe 2(CO)6(甲)和[(μ-SCH 2)2 CHO 2器CPh]的Fe 2(CO)6(乙)与原位生成的N-杂环卡宾(NHC)I Me / Mes,I Vinyl / Mes,I Mes和I Me得到了相应的卡宾取代的蝴蝶[2Fe2S]复合物[(μ-SCH2)2 CH 2 ]的Fe 2(CO)5(I我/ MES)(1),[(μ-SCH 2)2 CH 2 ]的Fe 2(CO)5(I乙烯基/ MES)(2),[ (μ-SCH 2)2 CHO 2器CPh]的Fe 2(CO)5(I的Mes)(3)和[(μ-SCH 2)2 CHO 2器CPh]的Fe 2(CO)4(I我)2(4)。虽然Ñ - p -甲氧基苯基取代的1,2,4- diselenazolidine
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00022
  • 作为产物:
    描述:
    Fe2Ru(CO)9(μ3-Te)2 在 NaOMe 、 H(1+) 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 (Fe(CO)3)2(μ2-ditelluride)
    参考文献:
    名称:
    Mathur, Pradeep; Mavunkal, Ipe J.; Rugmini, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 23, p. 4838 - 4840
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种含氧杂丙撑二碲桥的铁铁氢化酶模型物及其制备方法
    申请人:南开大学
    公开号:CN106632503A
    公开(公告)日:2017-05-10
    一种含氧杂丙撑二桥的氢化酶模型物,其化学结构式如下所示:结构式中:L为羰基、1,3‑二(2,4,6‑三甲基苯基)咪唑‑2‑卡宾、1‑2,4,6‑三甲基苯基‑3–甲基咪唑‑2‑卡宾或1,3‑二甲基咪唑‑2‑卡宾。本发明的有益效果是:利用该方法制备含氧杂丙撑二桥的氢化酶模型物,反应条件温和、后处理方便、产率更高,适合于多种含氧杂丙撑二桥的氢化酶模型物的制备,并且该类模型物具有潜在的优良催化产氢能力。
  • Synthesis of heterometallic cluster compounds from Fe3(μ3-Te)2(CO)9 and comparisons with analogous sulfide clusters
    作者:Leonard E. Bogan、David A. Lesch、Thomas B. Rauchfuss
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85067-0
    日期:1983.7
    Alternatively, Co2Fe2S2(CO)11 reacted photochemically with [C5H5Mo(CO)3]2 to give the known, chiral cluster (C5H5Mo)CoFeS(CO)8. While Fe2(Te2)(CO)6 thermally dimerized to Fe4Te4(CO)12, Fe2(S2)(CO)6 gave the analogous dimer only upon photolysis. In contrast to the stability of (C5H5CO)Fe2Te2(CO)7, the reaction of C5H5Co(CO)2 with Fe2(S2)(CO)6 gave only (C5H5CO)Fe2S2(CO)6 which is proposed to be structurally related
    在反应中似乎是通过Fe 2(Te 2)(CO)6的中间进行的反应中,Fe 3 Te 2(CO)9是多种杂属羰基簇的有用前体。Fe 3 Te 2(CO)9在极性溶剂中分解,得到Fe 2(Te 2)(CO)6,可将其二聚为Fe 4 Te 4(CO)12。Fe 3 Te 2(CO)9与C 5 H 5 Co(CO)2反应和Pt(C 2 H 4)(PPh 3)2分别得到良好的(C 5 H 5 CO)Fe 2 Te 2(CO)7和Fe 2 PtTe 2(CO)6(PPh 3)2产率。(C 5 H 5 Co)Fe 2 Te 2(CO)7进行可逆脱羰反应,得到(C 5 H 5 Co)Fe 2 Te 2(CO)6的两种异构体的混合物由125 Te NMR光谱确定。在与Co 2(CO)8反应时,根据反应条件,Fe 3 Te 2(CO)9得到Co 2 FeTe(CO)9或Co 4 Te 2(CO)11。像Fe
  • Synthesis and spectroscopic characterization of (CO)6Fe2{μ-EC(H)=C(2-Th)E′)(E,E′=S, Se, Te; Th=C4H3S) structural characterization of (CO)6Fe2{μ-SeC(H)=C(2-Th)Se}
    作者:Pradeep Mathur、Aswini K. Dash、Md. Munkir Hossain、C.V.V. Satyanarayana、Arnold L. Rheingold、Glenn P.A. Yap、Louise M. Liable-Sands
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00199-x
    日期:1997.9
    methanol containing sodium acetate afforded the adducts (CO)6Fe2μ-EC(H)=C(2-Th)E′} (E=E′, EE′=S (1), Se (2) and Te (3); EE′, EE′=SeS (4), STe (5), SeTe (6) and TeSe (7)). Compounds 1–7 have been characterized by IR and multinuclear (1H, 13C, 77Se and 125Te) NMR spectroscopy. The structure of (CO)6Fe2μ-SeC(H)=C(2-Th)Se} (2) has been established by single crystal X-ray diffraction methods. It crystallized
    在含乙酸甲醇中将(CO)6 Fe 2(μ- EE')与2-噻吩乙炔(2-ThC⁡CH)室温搅拌,得到加合物(CO)6 Fe 2 μ -EC (H)= C (2-Th)E'}(E = E',EE'= S(1),Se(2)和Te(3); E≠E',EE'= SeS(4),STe(5), SeTe(6)和TeSe(7))。化合物1–7的特征在于IR和多核(1 H,13 C,77 Se和125Te)NMR光谱。(CO)6 Fe 2 μ- SEC(H)= C(2-Th)Se}(2)的结构已通过单晶X射线衍射法确定。它在三斜空间群P l'中结晶,a = 7.771(2)Å,b = 17.051(4)Å,c = 20.981(5)Å,α = 67.00(2)°,β = 80.26(2)° ,γ = 88.67(2)°,V = 2520A 3,ž = 6,d卡尔= 2.159 GCM -3。的全矩阵最小二乘法精化2收敛为R
  • Synthesis, characterization, and electrochemical properties of diiron propaneditellurolate (PDTe) complexes as active site models of [FeFe]-hydrogenases
    作者:Li-Cheng Song、Qian-Li Li、Zhan-Heng Feng、Xiao-Jing Sun、Zhao-Jun Xie、Hai-Bin Song
    DOI:10.1039/c2dt31976d
    日期:——
    [(μ-PDTe)Fe2(CO)5]2(dppf) (10) in 25–37% yields. All the new substituted model complexes 2–10 are characterized by combustion analysis and spectroscopy, and particularly for 2, 3, 5, and 7–10, by X-ray crystallography. In addition, a comparative study on the electrochemical and electrocatalytic properties of the PDTe-type model complexes 1 and 7 with their corresponding selenium and sulfur analogs are
    母体复合物(μ-PDTe)的Fe 2(CO)6(1,PDTe =μ-TECH 2 CH 2 CH 2 Te类μ)制备通过涉及(μ-Te组成的反应一种新的合成路线2)的Fe 2(用Et 3 BHLi还原CO)6,然后用Br(CH 2)3 Br处理(μ-LiTe)2 Fe 2(CO)6,产率为43%。脱羰剂Me 3的存在下1与1当量单膦的进一步反应NO不能以37%–47%的产率提供相应的单膦取代的络合物(μ-PDTe)Fe 2(CO)5(L)(2,L = PPh 3 ; 3,PPh 2 H; 4,PMe 3),而所述N-杂环卡宾我的Mes单取代的复合物(μ-PDTe)的Fe 2(CO)5(I的Mes)(5)可在产率治疗的26%来制备1与原位生成的I的Mes从1 ,3-双(甲磺酸咪唑鎓盐I Mes ·HCl和n-BuLi。虽然二膦桥联的单蝴蝶络合物(μ-PDTe)Fe 2(CO)4(dpPM)(6)和(μ-PDTe)Fe
  • Chemical Modification of the Metal−Carbene Appendage in New, Trimetallic Adducts of Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub>(μ-EE‘) (E = S, Se and E‘ = Se, Te) and Alkynyl Fischer Carbene Complexes (CO)<sub>5</sub>MC(OEt)(C⋮CPh) (M = Cr, W)
    作者:Pradeep Mathur、Sundargopal Ghosh、Amitabha Sarkar、C. V. V. Satyanarayana、Vedavati G. Puranik
    DOI:10.1021/om970356s
    日期:1997.9.1
    (CO)6Fe2μ-EC(Ph)CC(OR)(OMe)2E‘} (16−19) (R = CH3, C2H5) were formed. All compounds were characterized by IR and 1H, 13C, 77Se, and 125Te NMR spectroscopies. Crystallographic analysis of the compound Fe2(CO)6μ-SC(Ph)CC(OCH3)2(OC2H5)Te} (17) established its structure as a Fe2STe tetrahedral butterfly core containing the ortho ester unit, C(Ph)CC(OCH3)2(OC2H5)} as a bridge between the two wing-tip chalcogens.
    从过渡属炔费卡宾络合物(CO)的室温下反应5中号C(OET)(C⋮CPH)(M =的Cr,W)与homochalcogenide化合物的Fe 2(CO)6(μ-E 2) (E = S,),获得了以下新的三属加合物:[(CO)6的Fe 2 ë 2 μ-PHC CC(OET)} M(CO)5 ](1 - 5 ; 1,30 %,E = S,M =; 2,85%,E =,M =; 3,85%,E =中,M = W; 4,28%,E =,M =; 5,25%,E = Te,M = W)。烷氧基容易由基取代在加合物2,3和5在室温下为顺式和反异构体,[(CO)6的Fe 2 ë 2 μ-PHC CCN(H)R} M(CO)5 ](syn - 8a - f和anti - 8a - f;其中R = CH 3,CH 2 Ph,CH 2 CH CH 2),产率70-90%。当[(CO)6
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