FFe(iPrNPPh2)3FeN(tert-butyl) | 1609553-06-1

• 英文名称: FFe(iPrNPPh2)3FeN(tert-butyl)
• CAS: 1609553-06-1
• 化学式: C₄₉H₆₀FFe₂N₄P₃
• 分子量: 928.656
• InChiKey: XCMDRHRCQDWOFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 FFe(iPrNPPh2)3FeN(tert-butyl) 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到FFe(iPrNPPh2)3Fe(carbon monoxide)2
  参考文献：
  名称：

  Diiron Imido配合物的单电子氧化化学及后续反应

  摘要：

  不寻常的亚氨基二铁的化学氧化和随后的基团转移活性络合物的Fe（我PrNPPh 2）3 Fe≡NR（R =叔丁基（吨丁基），1 ;金刚烷基，2）进行了研究。的散装化学氧化1和2与的Fc [PF 6 ]（FC =二茂铁）从PF伴随着氟离子的抽象6 -由铁中心反式到Fe≡NR功能，形成F-的Fe（我PrNPPh 2）3 Fe≡NR（i Pr =异丙基）（R = tBu，3；金刚烷基，4）。3和4中的轴向卤化物连接显着破坏了这些络合物中的Fe-Fe相互作用，这可以从3和4中的金属间距离与1和2相比> 0.3Å的增加中看出。Mössbauer光谱表明，最好将3和4中的两个伪四面体铁中心描述为Fe III，并且在与三（酰胺基）连接的铁中心发生了单电子氧化。在3和4中，整个Fe–Fe≡NR链上没有电子离域使这些络合物易于与CO和t BuNC反应生成Fe III Fe I络合物F–Fe（i PrNPPh 2）3

  DOI：

  10.1021/ic403039x
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 Fe(iPrNPPh2)3FeN(tert-butyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到FFe(iPrNPPh2)3FeN(tert-butyl)
  参考文献：
  名称：

  Diiron Imido配合物的单电子氧化化学及后续反应

  摘要：

  不寻常的亚氨基二铁的化学氧化和随后的基团转移活性络合物的Fe（我PrNPPh 2）3 Fe≡NR（R =叔丁基（吨丁基），1 ;金刚烷基，2）进行了研究。的散装化学氧化1和2与的Fc [PF 6 ]（FC =二茂铁）从PF伴随着氟离子的抽象6 -由铁中心反式到Fe≡NR功能，形成F-的Fe（我PrNPPh 2）3 Fe≡NR（i Pr =异丙基）（R = tBu，3；金刚烷基，4）。3和4中的轴向卤化物连接显着破坏了这些络合物中的Fe-Fe相互作用，这可以从3和4中的金属间距离与1和2相比> 0.3Å的增加中看出。Mössbauer光谱表明，最好将3和4中的两个伪四面体铁中心描述为Fe III，并且在与三（酰胺基）连接的铁中心发生了单电子氧化。在3和4中，整个Fe–Fe≡NR链上没有电子离域使这些络合物易于与CO和t BuNC反应生成Fe III Fe I络合物F–Fe（i PrNPPh 2）3

  DOI：

  10.1021/ic403039x