sulfur-S(34) | 68143-56-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: sulfur-S(34)
• 英文别名: (34)sulfur；sulfur
• CAS: 68143-56-6
• 化学式: S₈
• 分子量: 272.0
• InChiKey: JLQNHALFVCURHW-KBFHSGOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfur-S(34) 、 sodium 在 氨 作用下， 反应 1.5h， 生成 sodium sulfide
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesizing dimethylsulfonio-³⁴ S-propionate hydrochloride from ³⁴ S₈

  摘要：

  二甲基磺酰基丙酸酯（DMSP，（2-羧乙基）二甲基锍）是海洋环境中含量丰富的化合物。作为气候活跃气体二甲硫醚 (DMS) 的前体，DMSP 连接着海洋和陆地硫循环。然而，DMSP 在微生物生物质中的命运尚不清楚，因为只有少数研究进行了同位素标记实验。先前发表的方法从34S8合成34S标记的DMSP，但效率仅为26%，并且需要五个单独的反应、昂贵的试剂以及每个反应产物的纯化。在本研究中，描述了从 34S8 合成 34S 标记的 DMSP 的方法。改进包括基本步骤、廉价试剂、仅纯化一种中间体以及更少的完成时间。该方法的效率为 65%，经 1H 核磁共振 (NMR) 和气相色谱-质谱 (GC-MS) 测定，纯 DMSP 的同位素富集度超过 98%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3696
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基氯化镁 在 sulfur-S(34) 作用下， 以59%的产率得到2-methylpropane-2-thiol-34S
  参考文献：
  名称：

  通过半胱氨酸类似物将单亚硝酰铁络合物转化为 [2Fe-2S] 簇

  摘要：

  一氧化氮对铁硫簇的可逆修饰充当一组调节蛋白中的遗传开关。虽然过去已经广泛研究了 [Fe-S] 簇向亚硝酰基铁的转化，但对 [Fe-S] 簇的修复这一反向过程知之甚少。这里报告的是一个系统，其中单亚硝基铁络合物 (MNIC)，(PPN)[Fe(S(t)Bu)3(NO)] (1)，被转换为 [2Fe-2S] 簇，(PPN) 2[Fe2S2(SCH2CH2C(O)OMe)4] (2)。这种转化仅需要在室温下添加半胱氨酸类似物 3-巯基甲基丙酸酯 (MMP)，无需任何其他试剂。2 的身份通过光谱学、化学学、晶体学和分析学证实。质谱和 (34) S 标记研究支持 2 中的桥接硫化物来自添加的 MMP，半胱氨酸类似物。在 1 到 2 的转化过程中损失的 NO 被捕获在二亚硝酰基铁副产物 (PPN)[Fe(SCH2CH2C(O)OMe)2(NO)2] (4) 中。本系统暗示 MNICs 可能是修复 NO

  DOI：

  10.1021/ja5024207

文献信息

• Metabolism of 2,3-dihydroxypropane-1-sulfonate by marine bacteria
  作者：Ersin Celik、Michael Maczka、Nils Bergen、Thorsten Brinkhoff、Stefan Schulz、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1039/c7ob00357a

  日期：——

  The uptake and conversion of the algal sulfoquinovose catabolite 2,3-dihydroxypropane-1-sulfonate by marine bacteria was studied in isotopic labelling experiments.

  海洋细菌对藻类磺基葡糖醇代谢产物2,3-二羟基丙烷-1-磺酸的吸收和转化在同位素标记实验中进行了研究。
• Copper(I)/S₈ Reversible Reactions Leading to an End-On Bound Dicopper(II) Disulfide Complex:  Nucleophilic Reactivity and Analogies to Copper−Dioxygen Chemistry
  作者：Debabrata Maiti、Julia S. Woertink、Michael A. Vance、Ashley E. Milligan、Amy A. Narducci Sarjeant、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja071968z

  日期：2007.7.1

  repeated several times. Sulfur atom transfer from 2 also occurs in a near quantitative manner when it is treated with 2,6-dimethylphenyl isocyanide (ArNC), leading to the corresponding isothiocyanate (ArNCS) and [(TMPA')Cu(I)(CNAr)](+) (12). Complex 2 readily reacts with PhCH2Br: [(TMPA')Cu(II)}2(mu-1,2-S(2)(2-)](2+) (2) + 2 PhCH2Br --> [(TMPA')Cu(II)(Br)}2](2+) (6) + PhCH2SSCH2Ph. The unprecedented substrate

  元素硫 (S8) 与铜 (I) 络合物 [(TMPA')CuI](+) (1) 发生可逆反应，其中 TMPA' 是具有 6-CH2OCH3 取代基的 TMPA（三（2-吡啶基甲基）胺）类似物在一个吡啶基配体臂上，提供光谱纯的末端结合二硫基-二铜（II）配合物 [(TMPA')Cu(II)}2(mu-1,2-S2(2-))](2+ ) (2) nu(SS) = 492 cm(-1); nu(Cu-S)sym = 309 cm(-1)}; 相比之下，[(TMPA)Cu(I)(CH3CN)](+) (3)/S8 化学产生至少三种配合物的平衡混合物。过量的 PPh3 与 2 的反应导致零价硫的正式“释放”和铜离子的还原，得到相应的配合物 [(TMPA')Cu(I)(PPh3)](+) (11) 以及 S=PPh3作为产品。双氧取代 2 中的二硫部分以产生末端结合的 Cu2O2 复合物，[(TMPA')Cu(II)}2(mu-1
• Molecular Oxygen and Sulfur Reactivity of a Cyclotriveratrylene Derived Trinuclear Copper(I) Complex
  作者：Debabrata Maiti、Julia S. Woertink、Reza A. Ghiladi、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic900975y

  日期：2009.9.7

  Our continuing efforts into developing copper coordination chemistry relevant to dioxygen-processing copper proteins has led us to design and synthesize a cyclotriveratrylene (CTV)-based trinucleating ligand, CTV-TMPA, which employs tetradentate tris(2-pyridylmethyl)-amine chelates (TMPA) for their copper ion binding sites. Binding of three copper ions per CTV-TMPA unit was established by various chemical

  我们不断努力开发与双氧处理铜蛋白相关的铜配位化学，这使我们设计和合成了一种基于环三戊四烯 (CTV) 的三核配体 CTV-TMPA，它采用四齿三（2-吡啶基甲基）胺螯合物（TMPA） ) 对于它们的铜离子结合位点。每个 CTV-TMPA 单元的三个铜离子的结合是通过各种化学和光谱方法建立的，例如 UV-vis 和共振拉曼 (rR) 光谱。观察到以下配合物：三铜(I)配合物[(CTV-TMPA)Cu I 3 ] 3+ ( 1 )，CO加合物[(CTV-TMPA)Cu I 3 (CO) 3 ] 3+ ( 1- CO ; ν(C=O) = 2094 cm-1 )、三苯基膦加合物[(CTV-TMPA)Cu I 3 (PPh 3 ) 3 ] 3+ ( 1-PPh 3 )、三铜(II)配合物[(CTV-TMPA)Cu II 3 ] 3+ ( 1-Ox )，及其三-一氯化物或三-一溴化物加合物。此外，将分子氧引入1的
• Syntheses, Characterization, and Reactivities of (μ‐η ² :η ² ‐Disulfido)dicopper(II) Complexes with <i>N</i> ‐Alkylated <i>cis</i> , <i>cis</i> ‐1,3,5‐Triaminocyclohexane Derivatives
  作者：Yuji Kajita、Jun Matsumoto、Isao Takahashi、Shun Hirota、Yasuhiro Funahashi、Tomohiro Ozawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/ejic.200701358

  日期：2008.9

  X) = (Et, CF3SO3) (1), (iBu, SbF6) (2), and (Bn, SbF6) (3)], have been synthesized and characterized by elemental, electrochemical, and X-ray structure analyses, and electronic absorption, IR, ESI mass, and resonance Raman spectroscopic methods. The X-ray crystal structures indicate that the two sulfur and two copper atoms of these complexes form a Cu2(S2) structure with slight bending of the two planes

  三种新型（二硫代）二铜（II）与 N-烷基化顺式,顺式-1,3,5-三氨基环己烷衍生物的复合物，[Cu2(S2)(R3TACH)]X2 [(R, X) = (Et, CF3SO3) ( 1)、(iBu, SbF6) (2) 和 (Bn, SbF6) (3)]，已通过元素、电化学和 X 射线结构分析以及电子吸收、IR、ESI 质量和共振拉曼光谱方法。X 射线晶体结构表明，这些配合物的两个硫​​原子和两个铜原子形成 Cu2(S2) 结构，由 CuS2 平面定义的两个平面略微弯曲，角度为 166.12°（单个弯曲角度为 175.56° 1a 为 156.67°，1b) 为 154.74°，180° 为 1、2 和 3。1、2 和 3 的 UV/Vis 吸收光谱在约 2 处有一个尖锐的带。360 nm，在 400-480 nm 处具有加宽的肩峰，在 666-671 nm 范围内具有低强度 d-d 带。配合物的共振拉曼光谱在
• Reaction of β-diketiminate copper(ii) complexes and Na2S2
  作者：Masayuki Inosako、Atsushi Kunishita、Chizu Shimokawa、Junji Teraoka、Minoru Kubo、Takashi Ogura、Hideki Sugimoto、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/b808678h

  日期：——

  the sterically less demanding ligands, rearrangement of the disulfide adduct from end-on to side-on followed by self-dimerisation occurs to give the (mu-eta2:eta2-disulfido)dicopper(II) complexes, whereas such an intramolecular rearrangement of the disulfide co-ligand does not take place with the sterically more demanding ligands. In this case, homolytic cleavage of the CuII-S bond occurs to give the

  β-二甲叉铜（II）配合物与Na2S2的反应导致形成（mu-eta2：eta2-二硫键）二铜（II）配合物（加合物形成）或β-二甲叉铜（I）配合物（还原铜（II）） ）取决于支撑配体的取代基。在空间上对配体要求不高的情况下，发生了加合物形成，从而提供了（mu-eta2：eta2-二硫键合）二铜（II）配合物，而铜（II）的还原反应产生了相应的铜（I）配合物。更苛刻的β-二酮配体。使用紫外可见光谱和ESR在低温下对反应进行光谱检查以及动力学分析表明，最初形成具有末端结合模式的1：1加合物LCuII-S-SNa作为常见的中间体，取决于配体提供的金属配位球的空间环境，从中存在不同的反应途径。因此，在空间上对配体要求不高的情况下，发生二硫加合物从端到端的重排，然后进行自我二聚，从而生成（mu-eta2：eta2-disulfido）二铜（II）配合物，而这种分子内分子在空间上要求更高的配体上不会发