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Tetraborane(4), tetrachloro- | 17156-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tetraborane(4), tetrachloro-
英文别名
tetraboron tetrachloride
Tetraborane(4), tetrachloro-化学式
CAS
17156-85-3
化学式
B4Cl4
mdl
——
分子量
185.056
InChiKey
YOHWXMLUCAWFPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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SDS

SDS:6a518b24d3b45079cda9a94f629ec83d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetraborane(4), tetrachloro-三甲基锡 以 further solvent(s) 为溶剂, 以95%的产率得到tetraborane
    参考文献:
    名称:
    Emery; Morrison, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 11, p. 1612 - 1613
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化硼 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 Tetraborane(4), tetrachloro-1,1,2,2-四氯-二硼烷
    参考文献:
    名称:
    Possible intermediates in the discharge synthesis of diboron tetrahalides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)88124-3
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文献信息

  • Tetrakis(t-butyl)tetraborane(4), Bu4 tB4; synthesis of the first peralkyl derivative of a 2N framework electron count deltahedral borane
    作者:T. Davan、J. A. Morrison
    DOI:10.1039/c39810000250
    日期:——
    The reaction of B4Cl4with lithium alkyls results in the formation of alkylated and peralkylated derivatives of the tetraboron framework; the examples reported include EtB4Cl3, Et2B4Cl2, and Bu4tB4.
    B 4 Cl 4与烷基的反应导致四骨架的烷基化和全烷基化衍生物的形成;报道的例子包括EtB 4 Cl 3,Et 2 B 4 Cl 2和Bu 4 t B 4。
  • Saulys; Castillo; Morrison, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1619 - 1624
    作者:Saulys、Castillo、Morrison
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of tetraboron tetrachloride. Synthesis and characterization of tetraboron tetrabromide (B4Br4) and observation of B4BrCl3, B4Br2Cl2, and B4Br3Cl
    作者:L. Ahmed、J. Castillo、J. A. Morrison
    DOI:10.1021/ic00036a025
    日期:1992.5
    In the absence of added solvent, B4Cl4 and BBr3, present in a 1:5 mole ratio, generated B4BrCl3 in approximately 13% yield after 800 h at 95-degrees-C. Repeated exposure of B4Cl4 to fresh aliquots of BBr3 and pentane at 95-degrees-C did ultimately (2200 h) form B4Br4 and the mixed ligand species B4Br3Cl, B4Br2Cl2, and B4BrCl3, but the quantities provided were small. The boron-11 NMR data for the bromochlorotetraboranes are consistent with a tetrahedral configuration of the boron atoms rather than a square-planar-based array. In thc presence of AlBr3, B4Br4 was generated from the interaction of B4Cl4 with BBr3 at 95-degrees-C and isolated in 80% yield. After 144 h at 110-degrees-C, the reaction of B4Br4 with excess BCl3 regenerated B4Cl4 in ca. 90% yield.
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