| 86527-33-5

• CAS: 86527-33-5
• 化学式: AsF₆*ClF₆
• 分子量: 338.355
• InChiKey: AEEFXFMGBIAKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 五氟化锑 以 氢氟酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [XF（6）] [Sb（2）F（11）]的X射线晶体结构（X = Cl，Br，I）；XF（6）（+）阳离子的（35,37）Cl，（79,81）Br和（127）I NMR研究和电子结构计算。

  摘要：

  已确定[XF（6）] [Sb（2）F（11）]（X = Cl，Br，I）的单晶X射线结构，这是对包含XF（ 6）（+）阳离子。这三种盐是同晶的，并且在单斜空间群P2（1）/ n中结晶，Z = 4：[ClF（6）] [Sb（2）F（11）]，a = 11.824（2）A，b = 8.434（2）A，c = 12.088（2）A，beta = 97.783（6）度，V = 1194.3（4）A（3），R（1）= -0.0130在-130摄氏度; [BrF（6）] [Sb（2）F（11）]，a = 11.931（2）A，b = 8.492（2）A，c = 12.103（2）A，β= 97.558（4）度，V在-130摄氏度下= 1215.5（4）A（3），R（1）= 0.0707; [IF（6）] [Sb（2）F（11）]，a = 11.844（1）A，b = 8.617（1）A，c = 11.979（2）A，β=

  DOI：

  10.1021/ic040015o
• 作为产物：
  描述：

  五氟化氯 、 KrFAsF6,α 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [XF（6）] [Sb（2）F（11）]的X射线晶体结构（X = Cl，Br，I）；XF（6）（+）阳离子的（35,37）Cl，（79,81）Br和（127）I NMR研究和电子结构计算。

  摘要：

  已确定[XF（6）] [Sb（2）F（11）]（X = Cl，Br，I）的单晶X射线结构，这是对包含XF（ 6）（+）阳离子。这三种盐是同晶的，并且在单斜空间群P2（1）/ n中结晶，Z = 4：[ClF（6）] [Sb（2）F（11）]，a = 11.824（2）A，b = 8.434（2）A，c = 12.088（2）A，beta = 97.783（6）度，V = 1194.3（4）A（3），R（1）= -0.0130在-130摄氏度; [BrF（6）] [Sb（2）F（11）]，a = 11.931（2）A，b = 8.492（2）A，c = 12.103（2）A，β= 97.558（4）度，V在-130摄氏度下= 1215.5（4）A（3），R（1）= 0.0707; [IF（6）] [Sb（2）F（11）]，a = 11.844（1）A，b = 8.617（1）A，c = 11.979（2）A，β=

  DOI：

  10.1021/ic040015o

文献信息

• Novel Synthesis of ClF₆⁺ and BrF₆⁺ Salts
  作者：Thorsten Schroer、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic001024+

  日期：2001.5.1

  reaction with a strong Lewis acid. The application of this principle resulted in new syntheses for ClF(6)(+)AsF(6)(-) and BrF(6)(+)AsF(6)(-) using the highly reactive and thermally unstable NiF(3)(+) cation that was prepared from the reaction of the NiF(6)(2)(-) anion with AsF(5) in anhydrous HF. Attempts to prepare the known KrF(+) and ClO(2)F(2)(+) cations and the yet unknown XeF(7)(+) cation by the

  对于给定氧化态的化合物，其氧化强度从其阴离子到中性母体分子再到其阳离子都增加。同样，阴离子比其中性母体分子更容易被氧化，而阴离子的中性母体分子又比其阳离子更容易被氧化。我们在寻找新的超级氧化剂时系统地利用了这一概念。过渡金属氟化物阴离子是通过与元素氟的高温/高压氟化反应制备的，具有最高的已知氧化态，然后通过与强路易斯酸的置换反应转化为更强氧化的阳离子。该原理的应用导致了使用高反应性和热不稳定的NiF（3）合成ClF（6）（+）AsF（6）（-）和BrF（6）（+）AsF（6）（-）的新方法。由NiF（6）（2）（-）阴离子与AsF（5）在无水HF中反应制备的（+）阳离子。尝试通过相同的方法制备已知的KrF（+）和ClO（2）F（2）（+）阳离子以及未知的XeF（7）（+）阳离子均未成功。从本研究和以前的研究结果表明，NiF（3）（+）是一种比PtF（6）更强的氧化氟化剂，但尚不清楚其氧化强
• Christe, Karl O.; Wilson, William W.; Curtis, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 21, p. 3056 - 3060
  作者：Christe, Karl O.、Wilson, William W.、Curtis

  DOI：——

  日期：——
• Christe, Karl O.; Wilson, William W., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 13, p. 1950 - 1951
  作者：Christe, Karl O.、Wilson, William W.

  DOI：——

  日期：——