Oxoiron(1+) | 12434-84-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: Oxoiron(1+)
• CAS: 12434-84-3
• 化学式: FeO
• 分子量: 71.8464
• InChiKey: PQLDYNYRMUQWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxoiron(1+) 在 methane 作用下， 生成 oxoiron(1+)
  参考文献：
  名称：

  在气相中氧化过渡金属阳离子。氧键解离能与激发态产物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150608a004
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 在 N₂O 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 Oxoiron(1+)
  参考文献：
  名称：

  毫米/亚毫米波的FeO的速度调制光谱+（X  6 Σ +）：表征金属氧化物阳离子

  摘要：

  的FeO的纯转动光谱+（X  6 Σ +），使用毫米波/亚毫米波速度调制技术，金属氧化物阳离子的第一高分辨率测量已被记录。FeO +是在Fe（CO）5和N 2 O的AC放电中产生的。在299–544 GHz范围内记录了九个旋转跃迁，每个跃迁都由六个精细结构组成。使用情况（b）哈密顿量分析数据，并确定旋转和自旋参数。该自旋不断提出一个低洼4 Σ -兴奋状态。FeO +的键长，r 0 = 1.641Å，比FeO稍长，与共价键合方案一致。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2010.07.044
• 作为试剂：
  描述：

  新戊烷 在 Oxoiron(1+) 作用下， 生成 甲基自由基 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  氧代铁 (1+) 离子 (FeO+) 与碳氢化合物的气相反应

  摘要：

  介绍了 FeO/sup +/ 与直链烷烃、环状烷烃和支链烷烃的反应。一般来说，从观察到的反应来看，FeO/sup +/ 似乎比 Fe/sup +/ 对烷烃更具反应性，这主要是由于 H/sub 2/O 损失涉及更大的反应放热。观察到的大多数产物可以通过初始 CH 插入和 H/sub 2/O 的损失来解释，以产生随后分解的活化 Fe/sup +/- 烯烃复合物。然而，不能排除涉及 CC 插入的替代机制，并且实际上得到了观察到的激进损失产物的支持。这些自由基损失产物在系统中占主导地位，其中 CH 插入途径因缺乏 β 氢而受到抑制。1张图，4张桌子。

  DOI：

  10.1021/ja00317a014

文献信息

• Gas-phase chemistry of transition metal-imido and -nitrene ion complexes. Oxidative addition of nitrogen-hydrogen bonds in ammonia and transfer of NH from a metal center to an alkene
  作者：Steven W. Buckner、James R. Gord、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00228a002

  日期：1988.9

  CrNH/sub 3//sup +/, as do all group 6-11 atomic metal ions investigated. However, excited-state Cr/sup +/ reacts with NH/sub 3/ via bond-insertion reactions to form CrNH/sub 2//sup +/ and CrNH/sup +/. An unidentified metastable electronic state of Cr/sup +/, produced by direct laser desorption of chromium foil, reacts with much higher efficiency than does kinetically excited Cr/sup +/. FeO/sup +/ reacts

  本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应，通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制，包括对 NH 键的初始氧化加成，类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/，所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而，激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态，由铬箔的直接激光解吸产生，反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/，同时失去H/sub
• A kinetic study of the reactions of Fe(a⁵D) and Fe⁺(a⁶D) with N₂O over the temperature range 294–850 K
  作者：J. M. C. Plane、R. J. Rollason

  DOI：10.1039/ft9969204371

  日期：——

  4p orbital, in accord with the theory of Futerko and Fontijn. The reaction between Fe+ and N2O was studied by the pulsed four-photon dissociation at 248 nm of ferrocene vapour, producing Fe+ in an excess of N2O and He bath gas. The Fe+ ions were then monitored by time-resolved LIF at 260.0 nm [Fe+(z6D09/2–a 6D9/2)], yielding k(294 < T/K < 773)=(5.3+2.3–1.6)× 10–10 exp[–(6.2 ± 1.3) kJ mol–1/RT] cm3 molecule–1

  Fe和N 2 O之间的反应已通过二茂铁蒸气在193 nm处的脉冲双光子离解来研究，以产生过量N 2 O和N 2浴液中的Fe原子，随后是时间分辨的激光诱导荧光（ LIF）原子在248.3 nm处的光谱[Fe（x 5 F 0 5 –a 5 D 4）]。这样就得到了k（487 < T / K <850）=（2.3 +1.8 –1.0）×10 –10 exp [–（49.4±3.0）kJ mol –1 / RT ] cm 3分子–1 s –1，其中引用的不确定度为2σ。根据Futerko和Fontijn的理论，原子能Fe的高电离势和将价4s电子提升到虚拟4p轨道所需的大量能量可以解释较大的活化能。通过二茂铁蒸气在248 nm处的脉冲四光子解离研究了Fe +和N 2 O之间的反应，生成了过量N 2 O和He浴气体的Fe +。然后通过时间分辨的LIF在260.0 nm [Fe +（z 6 D 0 9/2
• The low-lying electronic states of FeO+: Rotational analysis of the resonance enhanced photodissociation spectra of the 6Π7/2←X 6Σ+ system
  作者：Fernando Aguirre、John Husband、Christopher J. Thompson、Kay L. Stringer、Ricardo B. Metz

  DOI：10.1063/1.1615521

  日期：2003.11.15

  photodissociation spectra of the (8,0) and (9,0) bands of the 6Π7/2←6Σ+ system of FeO+ have been recorded. From a rotational analysis, the rotational parameters for the 6Σ+ ground state of FeO+ have been obtained for the first time. The rotational constant B0=0.5020±0.0004 cm−1 is derived, giving r0=1.643±0.001 A. Other molecular parameters determined for the 6Σ+ ground state are the spin–spin coupling constant, λ=−0

  记录了 FeO+ 的 6Π7/2←6Σ+ 体系的 (8,0) 和 (9,0) 谱带的共振增强 (1+1) 光解光谱。通过旋转分析，首次获得了 FeO+ 的 6Σ+ 基态的旋转参数。推导出旋转常数 B0=0.5020±0.0004 cm-1，得到 r0=1.643±0.001 A。为 6Σ+ 基态确定的其他分子参数是自旋-自旋耦合常数，λ=-0.126±0.006 cm-1，和自旋-旋转耦合常数，γ=-0.033±0.002 cm-1。将上态指定为 6Π7/2 是基于能带的特征外观和对 FeO+ 执行的时间相关密度泛函 (TD-DFT) 计算。通过对 CrF 和 MnO 的计算证实了 TD-DFT 方法预测 FeO+ 激发态的可靠性，
• Dinitrogen addition to c-C5H5Fe+, C6H6Fe+ and FeO+ in the gas phase
  作者：Vladimir I. Baranov、Gholamreza Javahery、Diethard K. Bohme

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00547-h

  日期：1995.6

  Results of an experimental study using the selection-ion flow tube technique are reported for reactions of bare Fe+ and iron containing FeX(+) cations (X = C6H6 (or B), c-C5H5 (or Cp), O, (Cp)(2), B-2) with dinitrogen at 294 +/- 3 K and at a helium buffer-gas pressure of 0.35 +/- 0.01 Torr. Fe+, B2Fe+ and Cp(2)Fe(+) do not react with dinitrogen. A very slow sequential addition of two N-2 molecules was observed with FeO+. CpFe(+) and BFe+ reacted without the subsequent addition of a second N-2 molecule. These results provide insight into the bonding of N-2 as a ligand with Fe as the coordination centre in the gas-phase, and into intrinsic kinetic aspects of dinitrogen addition.
• State-specific reactions of iron(1+)(6D, 4F) with oxygen and oxirane: D.degree.0(iron(1+)-oxygen) and effects of collisional relaxation
  作者：S. K. Loh、Ellen R. Fisher、Li Lian、Richard H. Schultz、P. B. Armentrout

  DOI：10.1021/j100345a055

  日期：1989.4