| 100763-16-4

• CAS: 100763-16-4
• 化学式: C₈H₂₀N*C₉H₅O₄Ti
• 分子量: 355.27
• InChiKey: ZLJWBJDHFLFCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度还原的有机金属化合物。33. 钛的羰基氢化物及相应的羰基钛酸酯

  摘要：

  [(C 5 R 5 )Ti(CO) 4 ] - (R=H, Me) 与有机膦的光促进取代反应首次被研究，并提供了通式 [(C 5 R 5 )Ti(CO) 3 (PR 3 )] - 。式[(C 5 R 5 )Ti(CO) 2 (dmpe)]的二取代膦衍生物是通过碱金属萘化物促进二茂钛二羰基化合物(C 5 R 5 ) 2 Ti(CO) 2 (R =H，Me)在dmpe，即1,2-双(二甲基膦基)乙烷的存在下。

  DOI：

  10.1021/ja00063a027
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylbis(η-cyclopentadienyl)titanium(II) 、 四乙基氯化铵 在 NaC₁₀H₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度还原的有机金属化合物。33. 钛的羰基氢化物及相应的羰基钛酸酯

  摘要：

  [(C 5 R 5 )Ti(CO) 4 ] - (R=H, Me) 与有机膦的光促进取代反应首次被研究，并提供了通式 [(C 5 R 5 )Ti(CO) 3 (PR 3 )] - 。式[(C 5 R 5 )Ti(CO) 2 (dmpe)]的二取代膦衍生物是通过碱金属萘化物促进二茂钛二羰基化合物(C 5 R 5 ) 2 Ti(CO) 2 (R =H，Me)在dmpe，即1,2-双(二甲基膦基)乙烷的存在下。

  DOI：

  10.1021/ja00063a027

文献信息

• Highly reduced organometallics. 20. The first general synthetic route to zerovalent titanium carbonyls; synthesis and properties of Ti(CO)5(Me2PCH2CH2PMe2)
  作者：Kai Ming. Chi、Scott R. Frerichs、Beatrice Kelsey. Stein、David W. Blackburn、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00209a026

  日期：1988.1

  at room temperature within 3 h, the latter is partially converted to Ti(CO)/sub 5/(dmpe), the initial example of a pentacarbonyltitanium species. Addition of about 2 equiv of BH/sub 3/ x THF to the Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) mixture under a CO atmosphere in THF binds free dmpe as dmpe x 2BH/sub 3/ and causes disappearance of all Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2/, thereby allowing the isolation

  本研究中开发的合成程序提供了第一个获得零价羰基钛的一般途径，应该有助于未来在这个相对未开发的有机钛化学领域的研究。TiCL/sub 4/(THF)/sub 2/（THF = 四氢呋喃）的萘化钠还原，在 2.1-2.3 当量的 Me/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PMe/sub 2 存在下/ (dmpe) 在-70 到 -80/sup 0/ 氩气下的 THF 中，然后在大气压下羰基化提供 70-80% 分离产率的先前已知但相对难以接近的 Ti(CO)/sub 3/(dmpe) /子 2/。在室温下的一氧化碳气氛下 3 小时内，后者部分转化为 Ti(CO)/sub 5/(dmpe)，这是五羰基钛物种的最初例子。在 THF 中的 CO 气氛下向 Ti(CO)/sub 3/(dmpe)/sub 2//Ti(CO)/sub 5/(dmpe) 混合物添加约 2 当量的 BH/sub
• Highly reduced organometallics. 18. Tetracarbonylcyclopentadienylmetalates(1-) of titanium and zirconium. Structural characterization of tetraphenylarsonium tetracarbonylcyclopentadienyltitanate(1-)
  作者：Beatrice A. Kelsey、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ja00266a062

  日期：1986.3
• Ellis, John E.; Frerichs, Scott R.; Stein, Beatrice Kelsey, Organometallics, 1993, vol. 12, # 4, p. 1048 - 1057
  作者：Ellis, John E.、Frerichs, Scott R.、Stein, Beatrice Kelsey

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of titanium tetraisocyanide complexes, [CpTi(CNXyl)4E], E=I, SnPh3, and SnMe3
  作者：Jessica M. Allen、John E. Ellis

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.047

  日期：2008.4

  Oxidation of [CpTi(CO)(4)](-) by I(2), Ph(3)SnCl, and Me(3)SnCl in the presence of four equivalents of CNXyl, Xyl = 2,6-dimethylphenyl, affords unprecedented titanium tetraisocyanide complexes, [CpTi(CNXyl)(4)E], E = I, SnPh(3), SnMe(3). These have been isolated and characterized by spectroscopic methods as well as single-crystal X-ray crystallography. A by-product of the iodine reaction was the Ti(III) complex, [CpTi(CNXyl)(2)I(2)], which was also characterized by X-ray crystallography. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.