{(η5-C5H5)Mo(CO)2(PPh3)}sodium | 33503-71-8

• 英文名称: {(η5-C5H5)Mo(CO)2(PPh3)}sodium
• 英文别名: Na[(η5-cyclopentadienyl)(CO)2(triphenylphosphine)Mo]
• CAS: 33503-71-8
• 化学式: C₂₅H₂₀MoO₂P*Na
• 分子量: 502.336
• InChiKey: DAVCHLVRVIHLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-C5H5)Mo(CO)2(PPh3)}sodium 、 氰化汞 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>90的产率得到trans-dicarbonyl(cyanomercurio)(η5-cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  笔记。类型[HGX {的新化合物：含汞钼键复合物的反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（L =胂或膦）。晶体和分子结构的复合物[汞柱（CN）{反式-Mo（CO）2（ASME 2 PH）（η 5 -C 5 H ^ 5）}]

  摘要：

  该系列汞钼结合复合物的[汞柱（CN）{反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（其中L = ASME 2 PH，PME 2 PH，PMePh 2，或PPH 3）已经从汞柱（CN）制备2及其盐的Na [沫（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）]或二聚物[汞柱{反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H 5）} 2]。氰基汞络合物是轻松合成衍生物[HgX {反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（其中X =氯，溴，I，NO 3，O- 2 CME，OCN，SCN，或S 2 CNET 2）。该配合物的分子结构[汞柱（CN）{反式-Mo（CO）2（ASME 2 PH）（η 5 -C 5 H ^ 5）}]已由单晶确定X射线分析。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，其中a = 14.570（4），b = 12.457（3），c= 10.783（3）Å，β=

  DOI：

  10.1039/dt9830002117
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-Cp)Mo(CO)2(PPh3)(I) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(η5-C5H5)Mo(CO)2(PPh3)}sodium
  参考文献：
  名称：

  Akita, Munetaka; Kondoh, Atsuo; Kawahara, Takashi, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 366 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of the halogenoalkyl compounds [(η5-C5H5)(CO)2(PPhiMe3−i)Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; i=0–3; X=Br, I) and [{η5-C5(CH3)5}(CO)3Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; X=Br, I) and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)5I}], [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)3Br}] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo{(CH2)3I}]
  作者：Holger B Friedrich、Martin O Onani、Orde Q Munro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01044-0

  日期：2001.8

  [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nBr}] (Cp=η5-C5H5, n=3, 4; i=0–3) and [Cp*(CO)3Mo(CH2)nBr}] (Cp*=η5-C5(CH3)5, n=3, 4) were prepared in medium to high yield by the reaction of the corresponding anion ([Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo]− or [Cp*(CO)3Mo]−) with Br(CH2)nBr. The bromoalkyl compounds were subsequently reacted with NaI to give the corresponding iodoalkyl compounds [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nI}] (n=3, 4;

  化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ溴}]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Ñ = 3,4;我= 0-3）和的[CP *（CO）3沫（CH 2）ñ溴}]（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5，ñ = 3，4）通过的反应介质中，以高的产率制备相应的阴离子（[CP（CO）2（PPh i Me 3− i）Mo] -或[CP *（CO）3 Mo] -）和Br（CH 2）n Br。的溴代化合物随后用碘化钠进行反应，得到相应的碘代烷基化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ I}]（Ñ = 3,4;我= 0-3 ）和[CP *（CO）3 Mo （CH 2）n I}]（n= 3，4）。碘代烷基化合物也可以通过相应的阴离子与α，ω-二碘代烷烃的反应以低得多的产率制备。这些化合物已被充分表征，并对其性质进行了讨论。报道了[CP（CO）2（PPh
• Low-Temperature N−O Bond Cleavage of Nitrogen Monoxide in Heterometallic Carbonyl Complexes. An Experimental and Theoretical Study^†
  作者：M. Esther García、Sonia Melón、Miguel A. Ruiz、Ramón López、Tomás Sordo、Luciano Marchiò、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/ic801356m

  日期：2008.11.17

  and release of a carbonyl from the anion as CO 2. The second pathway is more exoergonic and is initiated through an orbitally controlled attack of the anion on the N atom of the NO ligand in the cation. In contrast, the first pathway is initiated through a charge-controlled attack of the anion to the C atom of a CO ligand in the cation. The CO 2-elimination pathway requires at the intermediate stages

  Na [RuCp（CO）2]与[MnCp'（CO）2（NO）] BF 4的反应得到相应的杂金属衍生物[MnRuCpCp'（mu-CO）2（CO）（NO）]（Cp = eta （5）-C 5H 5； Cp'＝η（5）-C 5H 4Me）。相反，第6组金属羰基阴离子[MCp（CO）2L]（-）（M = Mo，W; L = CO，P（OMe）3，PPh 3）与Mn和Re络合物[M'Cp '（CO）2（NO）] BF 4得到具有线性桥连金属中心的氮化物配体的杂金属衍生物[MM'CpCp'（mu-N）（CO）3L]（WN = 1.81（3）A，N -Re ＝ 1.97（3）A，WN-Re ＝ 179（1）（o），在[WReCpCp'（mu-N）（CO）3 P（OMe）3}]中）。[WCp（CO）3]（-）和[RuCp（CO）2]（-）与[MnCp（CO）2（NO）]（+）反应的密度泛函理论计算显示
• Michelini-Rodriquez, Ivan; Romero, Ana L.; Kapoor, Ramesh N., Organometallics, 1993, vol. 12, # 4, p. 1221 - 1224
  作者：Michelini-Rodriquez, Ivan、Romero, Ana L.、Kapoor, Ramesh N.、Cervantes-Lee, Francisco、Pannell, Keith H.

  DOI：——

  日期：——