(5,7-dichloro-8-oxyquinolato-N)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) | 102986-71-0

• 英文名称: (5,7-dichloro-8-oxyquinolato-N)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)
• CAS: 102986-71-0
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂NORh
• 分子量: 424.132
• InChiKey: BHBWNSOQKIEHQR-GHDUESPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,7-dichloro-8-oxyquinolato-N)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60-70的产率得到dicarbonyl(5,7-dichloro-8-oxyquinolato-N)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Lahuerta, Pascual; Sanau, Mercedes; Oro, Luis A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 301 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 5,7-二氯-8-羟基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 以70-80的产率得到(5,7-dichloro-8-oxyquinolato-N)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Lahuerta, Pascual; Sanau, Mercedes; Oro, Luis A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 301 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2:1 versus 1:1 Coupling of Alkylacetylenes with Secondary Amines: Selectivity Switching in 8-Quinolinolato Rhodium Catalysis
  作者：Yoshihiko Morimoto、Moe Hamada、Shotaro Takano、Katsufumi Mochizuki、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00094

  日期：2021.5.21

  Both 2:1 and 1:1 couplings of alkylacetylenes with secondary amines were achieved using 8-quinolinolato rhodium catalysts and CsF. The 2:1/1:1 selectivity was switched by choosing the reaction solvent. In DMA, an unprecedented 2:1 coupling reaction of alkylacetylenes with amines proceeded to give 2-aminodiene products. One-pot 2:1 coupling/reduction provided rapid access to various allylamines, while

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。