摘要:
使用循环阶梯伏安法,可控电位库仑法和电子吸收光谱法检测溶解在离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺(BuMePyroTf 2 N)中的Ce 3+的配位和可及的氧化态。加入氯离子后作为BuMePyroCl。受控电位库仑法表明该离子液体中Ce金属的氧化仅产生Ce 3+。所得溶液的光谱检测表明,铈3+呈弱通过TF溶剂化2 Ñ -离子作为[CE(TF 2 N)X ] (X -3) -,X ≥3.本物种可以在负的电位被降低,可能是一个相关的Ce 2+物种,但后者是不稳定的,并迅速歧化至C 3+和Ce 0 ; 后者似乎与离子液体反应。Cl组成的加成-为[铈(TF的溶液2 N)X ] (X -3) -导致加入CeCl的沉淀3(S),提供到Ce的无损恢复一个方便的途径3+从离子液体。然而,由于氯-浓度进一步增加时,加入CeCl 3(s)重新溶解为八面体复合物[CeCl 6 ] 3 –,[Ce(Tf