Cp'3Ce | 123810-51-5

• 英文名称: Cp'3Ce
• 英文别名: (η5-Me3SiC5H4)3Ce；Cp_'3Ce；cerium(III) tris(η5-C5H4SiMe3)；(CpSiMe3)3Ce
• CAS: 123810-51-5
• 化学式: C₂₄H₃₉CeSi₃
• 分子量: 551.95
• InChiKey: XNLBBMFSQOXVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp'3Ce 、 丙腈 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到(η5-Me3SiC5H4)3Ce(NCEt)
  参考文献：
  名称：

  Stults, Stephen O.; Andersen, Richard A.; Zalkin, Allan, Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 115 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铈 、 potassium trimethylsilylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到Cp'3Ce
  参考文献：
  名称：

  Stults, Stephen O.; Andersen, Richard A.; Zalkin, Allan, Organometallics, 1990, vol. 9, # 1, p. 115 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small-Scale Metal-Based Syntheses of Lanthanide Iodide, Amide, and Cyclopentadienyl Complexes as Analogues for Transuranic Reactions
  作者：Cory J. Windorff、Megan T. Dumas、Joseph W. Ziller、Andrew J. Gaunt、Stosh A. Kozimor、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01968

  日期：2017.10.2

  synthesized by dissolving 1-Ln in THF. The viability of these small-scale samples as starting materials for amide and cyclopentadienyl f-element complexes was tested by reacting KN(SiMe3)2, KCp′ (Cp′ = C5H4SiMe3), KCp′′ (Cp′′ = C5H3(SiMe3)2-1,3), and KC5Me4H with 1-Ln generated in situ. These reactions produced Ln[N(SiMe3)2]3 (4-Ln), Cp′3Ln (5-Ln), Cp″3Ln (6-Ln), and (C5Me4H)3Ln (7-Ln), respectively. Small-scale

  为了优化从金属开始的放射性p的毫克级反应，已经研究了Pu类似物La，Ce和Nd的小规模反应。已经研究了这些镧系金属在醚和吡啶中用碘氧化的方法，LnI 3（Et 2 O）x（1-Ln；x = 0.75-1.9）和LnI 3（py）4（2-Ln； py =吡啶，NC 5 H 5）的合成规模为15毫克至2克。通过溶解1-Ln合成THF加合物LnI 3（THF）4（3-Ln）在THF中。通过使KN（SiMe 3）2，KCP'（CP'= C 5 H 4 SiMe 3），KCP''（CP' ′= C 5 H 3（SiMe 3）2 -1,3）和带有1-Ln的KC 5 Me 4 H原位生成。这些反应产生的LN [N（森达3）2 ] 3（4-LN）中，CP' 3 LN（5-LN）中，CP“ 3 LN（6-LN）和（C 5 Me 4 H）3 Ln（7-Ln）。CP'的小规模的样品3的Ce（5-铈）和CP' 3的Nd（5
• Trimethylsilyl versus Bis(trimethylsilyl) Substitution in Tris(cyclopentadienyl) Complexes of La, Ce, and Pr: Comparison of Structure, Magnetic Properties, and Reactivity
  作者：Chad T. Palumbo、Lucy E. Darago、Cory J. Windorff、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00881

  日期：2018.3.26

  of cyclopentadienyl ligand substitution in complexes of new +2 ions of the lanthanides, comparisons in reactivity and spectroscopic and magnetic properties have been made between [K(crypt)][Cp′3Ln], 1-Ln (Cp′ = C5H4SiMe3; crypt = 2.2.2-cryptand; Ln = La, Ce, Pr, and Nd), and [K(crypt)][Cp′′3Ln], 2-Ln [Cp′′ = C5H3(SiMe3)2]. The 2-Ln complexes (Ce, Pr, and Nd) were synthesized by reduction of Cp′′3Ln with

  为了评估环戊二烯基配取代在新+2离子的镧系元素的配合物的效果，在反应性和光谱和磁特性的比较已被[K（隐窝）] [CP'之间进行3 LN]，1-LN（CP' = C 5 H ^ 4森达3 ;隐窝= 2.2.2-穴醚; Ln为镧，铈，镨，和Nd）和[K（隐窝）] [CP'' 3 LN]，2-LN [CP'' ＝ C 5 H 3（SiMe 3）2 ]。的2-LN络合物（铈，镨，和Nd）通过还原CP''的合成3Ln在存在隐窝的情况下具有石墨化钾和晶体学特征。的结构和紫外-可见光谱2-LN类似于的1-LN，如所预期，但对于更高的热稳定性2-LN，从比较预期2-U和1-U ，也未观察到。研究了2-Ce和2-Pr的磁化率，因为1-Ce和1-Pr的磁化率与4f n 5d 1电子构型的简单耦合模型不匹配。2-Ln络合物的磁数据类似于1-Ln的磁数据，这表明与后期镧系元素的非传统二价配合物相比，具有4f n 5d
• Clear‐Cut Lanthanide( <scp>III</scp> )/Actinide( <scp>III</scp> ) Differentiation in Coordination of Pyrazine to Tris(cyclopentadienyl) Complexes of Cerium and Uranium, Involving Reversible U ^III → U ^IV Oxidation
  作者：Thouraya Mehdoui、Jean‐Claude Berthet、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1002/ejic.200400133

  日期：2004.5

  In contrast to the [Ce(C5H4R)3] complexes (where R = tBu, SiMe3), which react with pyrazine to give the Lewis base adducts [Ce(C5H4R)3(pyz)] (where R = tBu 1, SiMe32), the uranium analogues are oxidized by the azine molecule to the dinuclear UIV complexes [U(C5H4R)3}2(μ-pyz)] (R = tBu 3, SiMe34). The U−N distances of approximately 2.32 A in the crystal structures of 3 and 4 are characteristic of UIV−N

  与 [Ce(C5H4R)3] 配合物（其中 R = tBu，SiMe3）相反，后者与吡嗪反应生成路易斯碱加合物 [Ce(C5H4R)3(pyz)]（其中 R = tBu 1，SiMe32） ，铀类似物被吖嗪分子氧化成双核 UIV 复合物 [U(C5H4R)3}2(μ-pyz)] (R = tBu 3, SiMe34)。在 3 和 4 的晶体结构中，大约 2.32 A 的 U-N 距离是末端配位酰胺基团的 UIV-N 键长的特征。1 和 3 在 23 °C THF 中的形成常数分别为 0.28(6) 和 8(1) × 103，通过氮配体可以清楚地区分两种茂金属。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Structural, Spectroscopic, and Theoretical Comparison of Traditional vs Recently Discovered Ln²⁺ Ions in the [K(2.2.2-cryptand)][(C₅H₄SiMe₃)₃Ln] Complexes: The Variable Nature of Dy²⁺ and Nd²⁺
  作者：Megan E. Fieser、Matthew R. MacDonald、Brandon T. Krull、Jefferson E. Bates、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/ja510831n

  日期：2015.1.14

  also prepared to allow the first comparison of all the lanthanides in the same coordination environment in both +2 and +3 oxidation states. 2-La and 2-Ce show the same unusual structural feature of the recently discovered +2 complexes, that the Ln-(Cp' ring centroid) distances are only about 0.03 Å longer than in the +3 analogs, 1. The Eu, Yb, Sm, Tm, Dy, and Nd complexes were expected to show much larger

  分别合成了 Ln(3+) 和 Ln(2+) 复合物 Cp'3Ln, 1, (Cp' = C5H4SiMe3) 和 [K(2.2.2-cryptand)][Cp'3Ln], 2对于传统上已知的 +2 氧化态的六种镧系元素，即 Ln = Eu、Yb、Sm、Tm、Dy 和 Nd，以便与最近发现的 Ln = Pr 的 Ln(2+) 离子进行直接结构和光谱比较、Gd、Tb、Ho、Y、Er 和 Lu 中的 2. 2-La 和 2-Ce 也准备允许在相同配位环境中以 +2 和 +3 氧化态对所有镧系元素进行第一次比较。2-La 和 2-Ce 显示出与最近发现的 +2 配合物相同的不寻常结构特征，即 Ln-（Cp' 环质心）距离仅比 +3 类似物长约 0.03 Å，1. Eu，预计 Yb、Sm、Tm、Dy 和 Nd 配合物会显示出更大的差异，但这仅在这六种传统镧系元素中的四种中观察到。2-Dy 和 2-Nd
• Isolation of +2 rare earth metal ions with three anionic carbocyclic rings: bimetallic bis(cyclopentadienyl) reduced arene complexes of La²⁺ and Ce²⁺ are four electron reductants
  作者：Christopher M. Kotyk、Megan E. Fieser、Chad T. Palumbo、Joseph W. Ziller、Lucy E. Darago、Jeffrey R. Long、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1039/c5sc02486b

  日期：——

  A new option for stabilizing unusual Ln²⁺ ions has been identified in the reaction of (C₅H₄SiMe₃)₃Ln (Ln = La, Ce) with potassium graphite and 2.2.2-cryptand in benzene.

  在苯中，使用钾石墨和2.2.2-冠醚，对于稳定不寻常的Ln2+离子，已经确定了一种新的选择，反应的化合物为(C5H4SiMe3)3Ln (Ln = La, Ce)。