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pentafluoro-l6-tellaneyl hypofluorite
pentafluoro-l6-tellaneyl hypofluorite | 83314-21-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluoro-l6-tellaneyl hypofluorite
英文别名
——
CAS
83314-21-0
化学式
F
6
OTe
mdl
——
分子量
257.59
InChiKey
OZWIKROGYFHFFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.07
重原子数:
8.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
teflic acid
57458-27-2
F
5
HOTe
239.599
反应信息
作为反应物:
描述:
pentafluoro-l6-tellaneyl hypofluorite
、 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
四氟代肼
参考文献:
名称:
Christe, Karl O.; Wilson, Richard D., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 6, p. 920 - 925
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
boron tris{pentafluoro-oxotellurate(VI)}
、 fluorine 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以95%的产率得到pentafluoro-l6-tellaneyl hypofluorite
参考文献:
名称:
Schack, Carl J.; Christe, Karl O., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 19, p. 2922 - 2922
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
全氟环戊烯
在
pentafluoro-l6-tellaneyl hypofluorite
作用下, 以86%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonafluoro-5-(pentafluoro-λ6-tellanyl)oxycyclopentane
参考文献:
名称:
五氟碲化次卤酸盐与氟代烯烃的反应
摘要:
五氟碲化次氯酸盐TeF 5 OCl和次氟化物TeF 5 OF都会与氟代烯烃反应形成一类新型的含TeF 5 O的碳氟化合物。在TEF的情况下5中,加合物的产率很高(60-86%),但较低(22-30%)与TEF 5 OCL。在后一种情况下,发生了烯烃的广泛的氯氟化。研究了烯烃包括CF 2 CF 2,CF 3 CFCF 2,CF 2 CFCl,和全氟环戊烯。介绍了这些新的碳氟化合物的合成和表征的详细信息。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)83167-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schack, Carl J.; Wilson, William W.; Christe, Karl O., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 18 - 21
作者:
Schack, Carl J.、Wilson, William W.、Christe, Karl O.
DOI:
——
日期:
——
Ligand properties of the –OSeF<sub>5</sub>and –OTeF<sub>5</sub>groups in pseudo-trigonal-bipyramidal molecules
作者:
Reinhard Damerius、Peter Huppmann、Dieter Lentz、Konrad Seppelt
DOI:
10.1039/dt9840002821
日期:
——
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