2-butyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin | 28221-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-butyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin
• 英文别名: 2-Butyl-5,6-dihydro-4h-[1,3]thiazine；2-butyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
• CAS: 28221-33-2
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: FLJRTIYOHBWINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazinium chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-butyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  VIC -Iodothiocyanates和iodoisothiocyanates。第4部分。2-取代-2-噻唑啉的合成

  摘要：

  描述了反式-1-碘-2-异硫氰酸根合环己烷与许多碳亲核试剂反应形成2-取代的2-噻唑啉的反应。几个反应VIC -iodoisothiocyanates与依赖于溶剂和/或温度丁基锂得到产物。

  DOI：

  10.1039/p19810000040

文献信息

• vic-Iodothiocyanates and iodoisothiocyanates. Part 4. The synthesis of 2-substituted-2-thiazolines
  作者：Richard C. Cambie、David Chambers、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810000040

  日期：——

  The reactions of trans-1-iodo-2-isothiocyanatocyclohexane with a number of carbon nucleophiles to form 2-substituted-2-thiazolines are described. Reactions of several vic-iodoisothiocyanates with butyl-lithium give products which are dependent on the solvent and/or temperature.

  描述了反式-1-碘-2-异硫氰酸根合环己烷与许多碳亲核试剂反应形成2-取代的2-噻唑啉的反应。几个反应VIC -iodoisothiocyanates与依赖于溶剂和/或温度丁基锂得到产物。