4-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine | 89748-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡唑并[3，4-d]嘧啶糖苷
• 英文名称: 4-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 89748-03-8
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₄
• 分子量: 537.618
• InChiKey: ASXYFIWHDBOFPQ-IEVQEWPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以51%的产率得到4-amino-1-(α-D-arabinofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Guilliard; Heermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 6, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃阿拉伯糖 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Guilliard; Heermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 6, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt; Guilliard; Heermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 6, p. 1447 - 1451
  作者：Schmidt、Guilliard、Heermann、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——