Sodium;1-sulfonatosulfanylheptane | 84714-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代硫酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium;1-sulfonatosulfanylheptane
• CAS: 84714-62-5
• 化学式: C₇H₁₅O₃S₂*Na
• 分子量: 234.316
• InChiKey: FQVIGNJIKCFIFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium;1-sulfonatosulfanylheptane 在 三氢化钐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到二正庚基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  在水中不使用活化剂的情况下，使用metal金属新型还原烷基硫代硫酸钠

  摘要：

  在不存在活化剂的情况下，出现了新型的金属sa促进的烷基硫代硫酸钠的还原，从而在90℃的水中以良好的产率提供了相应的二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01915-9
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 在 sodium thiosulfate 作用下， 生成 Sodium;1-sulfonatosulfanylheptane
  参考文献：
  名称：

  金属钐和碘催化还原烷基硫代硫酸钠制备二硫化物

  摘要：

  摘要 Sm/I2 在室温下在 THF 中以良好至极好的收率将烷基硫代硫酸钠还原为相应的二硫化物。

  DOI：

  10.1080/00397919708003049

文献信息

• Water Accelerated Sm/TMSCl Reductive System: Debromination of<i>VIC</i>—Dibromides and Reduction of Sodium Alkyl Thiosulfates
  作者：Xiaoliang Xu、Ping Lu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1080/00397910008087241

  日期：2000.6

  Abstract A simple and efficient method for the debromination of vic-dibromides to (E)-alkenes and reduction of sodium alkyl thiosulfates to disulfides promoted by Sm/TMSCl/H2O (trace) has been described.

  摘要 描述了一种在 Sm/TMSCl/H2O（痕量）促进下将 vic-二溴化物脱溴为 (E)-烯烃和将烷基硫代硫酸钠还原为二硫化物的简单有效方法。
• Reductive Cleavage of S-S Bond by Samarium Diiodide: A Novel Method for the Synthesis of Disulfides
  作者：Xueshun Jia、Yongmin Zhang、Xunjun Zhou

  DOI：10.1080/00397919408010610

  日期：1994.11

  Abstract Samarium diiodide reductively cleaves the S-S bond of sodium alkyl thiosulfates to give the corresponding disulfides in moderate to good yields under mild and neutral conditions.

  摘要 二碘化钐在温和和中性条件下还原性裂解烷基硫代硫酸钠的 SS 键，以中等至良好的收率得到相应的二硫化物。
• A novel reduction of sodium alkyl thiosulfates with InCl3(cat.)/Sm(0) system in aqueous media: Facile synthesis of disulfides
  作者：Pinhua Li、Lei Wang、Yaner Yang、Xinhua Sun、Min Wang、Jincan Yan

  DOI：10.1002/hc.20023

  日期：——

  A novel reduction of sodium alkyl thiosulfates with InCl3(cat.)/Sm(0) system in aqueous media has been developed, which generates the corresponding disulfides in good yields. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:376–379, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20023

  已开发出一种在水性介质中用 InCl3(cat.)/Sm(0) 系统还原烷基硫代硫酸钠的新方法，它以良好的收率生成相应的二硫化物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:376–379, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20023
• A Novel Synthesis of Allyl Sulfides by Organosamarium Reagents†
  作者：Zhuangping Zhan、Yongmin Zhang

  DOI：10.1039/a706725i

  日期：——

  Organosamarium reagents react with sodium alkyl thiosulfates to afford allyl sulfides; a reaction mechanism involving organosamarium(II) and organosamarium (III) intermediates is suggested.

  有机osa试剂与烷基硫代硫酸钠反应生成烯丙基硫化物。提出了涉及有机organo（Ⅱ）和有机sa（Ⅲ）中间体的反应机理。
• Indium-mediated Reaction in Aqueous Media. Synthesis of Phenacyl Sulfides by Reactions of α-Bromoketones with Sodium Alkyl Thiosulfates†
  作者：Zhuangping Zhan、Yongmin Zhang、Zhenghai Ma

  DOI：10.1039/a705031c

  日期：——

  Phenacyl sulfides are synthesized in moderate to good yields via reaction of α-haloketones with sodium alkyl thiosulfates promoted by indium metal in aqueous media.

  通过 α-卤代酮与烷基硫代硫酸钠在水性介质中受铟金属促进的反应，以中等至良好的收率合成苯酰硫醚。