nickel(II) ferrite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: nickel(II) ferrite
• 英文别名: nickel ferrite；iron;nickel;tetrahydrate
• 化学式: Fe₂NiO₄
• 分子量: 234.382
• InChiKey: BAWSOYSOEZOVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) ferrite 在 H₂ 、 CO 作用下， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.AI, 3.3.1, page 480 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) oxide 在 iron(III) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) ferrite
  参考文献：
  名称：

  Okamura, T.; Shimoizaka, J., Science Reports of the Research Institutes, Tohoku University, Series A: Physics, Chemistry, and Metallurgy, 1950, vol. 2, p. 673 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氧化亚氮 在 nickel(II) ferrite 作用下， 生成 二氧化氮
  参考文献：
  名称：

  物理混合金属氧化物增强NiFe 2 O 4的三元催化活性

  摘要：

  通过与CeO 2，MgO，ZrO 2和Al 2 O 3物理混合提高了NiFe 2 O 4在汽车三元催化中的NOx还原活性，而与TiO 2和Nb 2 O 5的混合却没有促进NiFe 2 O 4的催化还原。催化活性。在两个纯的NiFe 2 Ò 4和物理混合催化剂，NO主要减少Ç 3 ħ 6的NO-C下3 ħ 6 -CO-O 2的反应条件，因为NO的转化在NO-C的温度依赖性3H 6 -CO-O 2反应与NO-C 3 H 6 -O 2反应相同。原位FT / IR测量表明，NO的还原过程是：（1）C 3 H 6部分氧化为表面羧酸盐，即乙酸盐和甲酸盐作为NO的良好还原剂，（2）表面羧酸盐还原NO 。除了CeO 2以外，金属氧化物添加剂不具有对C 3 H 6的部分氧化或对NO的氧化成NO 2的催化活性。主要的促进作用归因于金属氧化物添加剂对表面羧酸盐的储存和释放。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2017.07.026

文献信息

• The immobilized copper species on nickel ferrite (NiFe2O4@Cu): a magnetically reusable nanocatalyst for one-pot and quick reductive acetylation of nitroarenes to N-arylacetamides
  作者：Behzad Zeynizadeh、Zahra Shokri、Iman Mohammadzadeh

  DOI：10.1007/s13738-019-01818-9

  日期：2020.4

  In this study, a green protocol for synthesis of N-arylacetamides was introduced. Magnetically, nanoparticles of the immobilized copper species on nickel ferrite, NiFe2O4@Cu, were synthesized and then characterized using SEM, EDX, XRD, VSM, ICP-OES, BET and XPS analyses. The XPS analysis approved that the immobilized copper species on NiFe2O4 only contain Cu(0) and its oxide form as CuO. The prepared nanocomposite system represented a perfect catalytic activity toward one-pot and quick reductive acetylation of various nitroarenes to the corresponding N-arylacetamides. All reactions were carried out in a mixture of H2O–EtOH (1.5–0.5) within 2–10 min using the combination system of NaBH4 and Ac2O in a one-pot approach and via a two-step procedure. The utilized Cu nanocomposite was magnetically separated from the reaction mixture and reused for 5 consecutive cycles without the significant loss of its catalytic activity.

  在本研究中，介绍了一种合成N-芳基乙酰胺的绿色方法。采用磁性方式合成了固定化铜物种的镍铁氧体纳米粒子(NiFe2O4@Cu)，使用SEM、EDX、XRD、VSM、ICP-OES、BET和XPS分析进行了表征。XPS分析证实，固定在NiFe2O4上的铜物种仅包含Cu(0)及其氧化形式CuO。所制备的纳米复合体系对一系列硝基芳烃的一锅快还原乙酰化反应表现出极佳的催化活性，能够高效合成了对应的N-芳基乙酰胺。所有反应均在H2O-EtOH(1.5-0.5)混合溶剂中进行，采用NaBH4和Ac2O的组合体系，一锅法通过两步程序，在2-10分钟内完成。所使用的铜纳米复合物通过磁性分离从反应混合物中回收并连续重复使用5次，催化活性无明显损失。
• Room temperature complete reduction of nitroarenes over a novel Cu/SiO₂@NiFe₂O₄ nano-catalyst in an aqueous medium – a kinetic and mechanistic study
  作者：Mira V. Parmekar、A. V. Salker

  DOI：10.1039/c6ra21942j

  日期：——

  The current investigation reports the preparation of a novel system, Cu/SiO₂@NiFe₂O₄, as characterised by XRD, XPS, IR, SEM-EDS, TEM, ICP-AES and VSM data.

  当前的研究报告了一种新型系统的制备，Cu/SiO₂@NiFe₂O₄，通过XRD、XPS、IR、SEM-EDS、TEM、ICP-AES和VSM数据进行表征。
• Synthesis, characterization and first application of keggin-type heteropoly acids supported on silica coated NiFe₂O₄as novel magnetically catalysts for the synthesis of tetrahydropyridines
  作者：Hossein Eshghi、Amir Khojastehnezhad、Farid Moeinpour、Mehdi Bakavoli、Seyed Mohammad Seyedi、Mohsen Abbasi

  DOI：10.1039/c4ra05133e

  日期：——

  In this study, two heteroploly acids with Keggin structures (phosphotungestic acid (PWA) and phosphomolybdic acid (PMA)) have been supported on silica coated nickel ferrite nanoparticles (NiFe2O4@SiO2). The synthesized catalysts were characterized by several methods (FT-IR, SEM, TEM, VSM, XRD, BET and ICP-AES), and the catalytic activities of these new and magnetic catalysts in synthesis of tetrahydropyridine derivatives have been investigated. These new catalysts showed that they can carry out reactions at room temperature in a short time and under solvent-free conditions. Moreover, the obtained results indicated that PWA supported NiFe2O4@SiO2 is a stronger acid than PMA to run these reactions. More importantly, the catalysts were easily isolated from the reaction mixture by a magnetic bar and reused at least five times without significant degradation in their activities.

  在这项研究中，采用Keggin结构的两种异源多酸（磷钨酸（PWA）和磷钼酸（PMA））被负载在涂有二氧化硅的镍铁氧体纳米颗粒（NiFe2O4@SiO2）上。合成的催化剂采用多种方法进行表征（FT-IR、SEM、TEM、VSM、XRD、BET和ICP-AES），并研究了这些新型磁性催化剂在合成四氢吡啶衍生物中的催化活性。这些新催化剂表明，它们能够在室温下、短时间内及无溶剂条件下进行反应。此外，获得的结果表明，负载PWA的NiFe2O4@SiO2在进行这些反应时比PMA具有更强的酸性。更重要的是，催化剂可以通过磁棒轻松从反应混合物中分离出来，并在未显著降低活性的情况下重复使用至少五次。
• Tri- and tetranuclear heteropivalate complexes with core {Fe2Ni O} (x = 1, 2): Synthesis, structure, magnetic and thermal properties
  作者：Irina A. Lutsenko、Mikhail A. Kiskin、Yulia V. Nelyubina、Nikolay N. Efimov、Yurii V. Maksimov、Vladimir K. Imshennik、Ekaterina M. Zueva、Alexander S. Goloveshkin、Andrey V. Khoroshilov、Eva Rentschler、Aleksey A. Sidorov、Igor L. Eremenko

  DOI：10.1016/j.poly.2018.12.018

  日期：2019.2

  Abstract The reactions of complex [Fe2Ni(O)(Piv)6(Et2O)(H2O)2] (1) with 1,10-phenanthroline (phen) and 2,2′-bipyridine (bpy) gave the following new coordination compounds: the trinuclear complex [Fe2Ni(O)(Piv)6(phen)H2O]·(C2H5)2O (2), the tetranuclear ones [Fe2Ni2(OH)2(Piv)8(phen)2] (3) and [Fe2Ni2(OH)2(Piv)8(bpy)2] (4), depending on the crystallization conditions. According to single crystal X-ray diffraction

  摘要配合物[Fe2Ni（O）（Piv）6（Et2O）（H2O）2]（1）与1,10-菲咯啉（phen）和2,2'-联吡啶（bpy）的反应产生了以下新的配位化合物：三核配合物[Fe2Ni（O）（Piv）6（phen）H2O]·（C2H5）2O（2），四核配合物[Fe2Ni2（OH）2（Piv）8（phen）2]（3）和[ Fe2Ni2（OH）2（Piv）8（bpy）2]（4），取决于结晶条件。根据单晶X射线衍射数据，所有化合物均具有分子结构。1–3的莫斯鲍尔光谱对应于由氧原子组成的八面体环境中的高自旋Fe3 +离子。直流磁化率研究以及分子间和分子间J通路的量子化学分析，使用断裂对称密度泛函理论（DFT）表明，三核（1、2）和四核（3）配合物中的所有交换相互作用都是反铁磁性的。由于桥接的OH基团介导超交换的能力较低，交换耦合在3中较弱。已经研究了2和3的热破坏过程。热分解的最终产物是混合氧化物NiFe2O4。
• Enhanced Oxygenates Formation in the Fischer–Tropsch Synthesis over Co- and/or Ni-Containing Fe Alloys: Characterization and 2D Gas Chromatographic Product Analysis
  作者：Mohamed I. Fadlalla、Sundaram Ganesh Babu、Thulani M. Nyathi、C. J. Kees-Jan Weststrate、Nico Fischer、J. W. Hans Niemantsverdriet、Michael Claeys

  DOI：10.1021/acscatal.0c03346

  日期：2020.12.18

  exposure to MTFT conditions, employing both conventional ex situ and state of the art in situ techniques. The complex product spectrum from the MTFT was analyzed by combining off-line one-dimensional and on-line two-dimensional gas chromatography. The latter was used specifically to investigate the formation of minority species, such as oxygenates, which are often disregarded in literature. In situ XRD

  过渡金属合金在多相催化中受到相当大的关注，因为它们有望结合构成金属的有利性能，因此为目标催化剂的设计提供了诱人的途径。本研究涉及铁氧体中的Co和Ni取代基（Fe 3 O 4）结构，用作中温费托合成（MTFT）的催化剂前体，以期预期会提高含氧化合物的选择性。铁氧体是通过共沉淀法合成的，并在暴露于MTFT条件之前和之后进行了详细表征，同时采用了传统的非原位技术和现有的原位技术。通过结合离线一维和在线二维气相色谱分析来自MTFT的复杂产物光谱。后者专门用于研究少数物种的形成，例如含氧化合物，而这在文献中经常被忽略。原位XRD和磁力分析表明，具有钴取代基的铁氧体的还原行为没有明显变化，但是用Ni代替后，还原温度从315°C急剧降低至250°C，最有可能是由于Ni的氢解离活性增加。MTFT中的活性（CO转化率）按Fe≪ CoFe