ethyl 3a-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4a,5-diphenyl-7-(4-tolyl)-3a,4a,8,13-tetrahydro-4H-bis-[1,2,4-triazolo][4,3-a:3',4'-d][1,5]benzodiazepine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: ethyl 3a-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4a,5-diphenyl-7-(4-tolyl)-3a,4a,8,13-tetrahydro-4H-bis-[1,2,4-triazolo][4,3-a:3',4'-d][1,5]benzodiazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methyl-11-(4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-8,9-diphenyl-2,4,5,9,10,12-hexazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),3,10,13,15-pentaene-3-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₃₅N₇O₄
• 分子量: 677.762
• InChiKey: BFWGKEBUKBSOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3a-methyl-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine-1-carboxylate 、 p-toluoyl chloride phenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以47.1%的产率得到ethyl 3a-methyl-3-(4-nitrophenyl)-4a,5-diphenyl-7-(4-tolyl)-3a,4a,8,13-tetrahydro-4H-bis-[1,2,4-triazolo][4,3-a:3',4'-d][1,5]benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓类的混合缩合反应合成新型四杂环体系

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一系列新的双-[1,2,4-三唑并][4,3-a:3',4'-d][1,5]苯二氮卓类 3a-e 和 [ 1,2,4]恶二唑并[5,4-d][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓类5a-c通过二芳基腈亚胺和芳基腈氧化物的缩合反应。这种 1,3-偶极环加成是完全区域选择性的。这些产物的结构已通过1H、13C NMR和质谱证实。

  DOI：

  10.1080/00397910500406443