nickel sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: nickel sulfide
• 英文别名: nickel;sulfane
• 化学式: Ni₃S₂
• 分子量: 240.202
• InChiKey: QVVFCMSLONJPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel sulfide 以 melt 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  Vol'skii, A. N.; Agrecheva, R. A., 1940, # 9, p. 502 - 513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰吡咯和2-乙酰呋喃衍生的氨基硫脲过渡金属配合物的合成与表征

  摘要：

  2-乙酰基吡咯缩氨基硫脲 (H2L1) 与铜 (II)、镍 (II)、铂 (II) 和铜 (II)、镍 (II)、铂 (II) 和银 (I) 的配合物除了元素和热重分析外，已经制备了 2-乙酰呋喃氨基硫脲 (HL2) 的锌 (II) 配合物，并通过电导、电子、红外、磁和 1H NMR 光谱测量对其进行了表征。Cu(II)、Ni(II)、Pd(II) 和 Pt(II) 的 H2L1 配合物建议为方形平面结构，而 Cu(II) 和 Ni(II) 的 HL2 配合物建议为八面体结构；Zn(II) 和 Ag(I) 配合物是四面体。此外，结果表明配体H2L1在其所有配合物中都是双齿的，而配体HL2要么是单齿的，要么是二齿的或三齿的。

  DOI：

  10.1081/sim-200059215
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 nickel sulfide 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 氢气 、 氧气
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ni₃S₂ catalysts using various sulphur sources and their HER and OER performances

  摘要：

  镍硫催化剂的HER和OER性能受其结构影响，这是由不同硫源引起的。

  DOI：

  10.1039/d0ce01015d

文献信息

• Convenient, room-temperature liquid ammonia routes to metal chalcogenides
  作者：Geoff Henshaw、Ivan P. Parkin、Graham A. Shaw

  DOI：10.1039/a605665b

  日期：——

  Reaction of sulfur, selenium or tellurium with elemental metals in liquid ammonia at room temperature in a pressure vessel produced metal chalcogenides ME (M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn or Pb; E = S, Se or Te), Ag 2 E, solid solutions of mixed-metal chalcogenides M x M′ y E z (x + y = 1, z = 1 or 2), and metal-mixed chalcogenides MS x Se y . Products showed a range of crystallite sizes from 700 Å for PbSe and Ag 2 S to essentially amorphous (ZnS). Heating at 250–300 °C under vacuum for 2 h induced crystallinity in the amorphous powders. The pre- and post-heated metal chalcogenides were analysed by X-ray powder diffraction, Fourier-transform IR, Raman microscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive analysis of X-rays, electron microprobe, X-ray photoelectron spectroscopy, elemental analysis and magnetic susceptibility studies.

  在常温下，将硫、硒或碲与元素金属在液态氨中于高压釜内反应，生成了金属硫族化合物ME（M = Ca, Sr, Ba, Eu, Yb, Ni, Zn, Cd, Hg, Sn 或 Pb; E = S, Se 或 Te），Ag2E，固溶体混合金属硫族化合物MxM'yEz（x + y = 1, z = 1 或 2），以及金属混合硫族化合物MSxSey。产物表现出从700 Å的PbSe和Ag2S到基本上非晶态（ZnS）的一系列晶粒尺寸。在真空下加热至250–300 °C保持2小时，诱导了非晶粉末的结晶性。经加热前后的金属硫族化合物通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外、拉曼显微镜、扫描电子显微镜-能量色散X射线分析、电子探针、X射线光电子能谱、元素分析和磁化率研究进行了分析。
• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。
• 3D porous nano/micro nickel sulfides with hierarchical structure: controlled synthesis, structure characterization and electrochemical properties
  作者：Liwei Mi、Qi Ding、Weihua Chen、Li Zhao、Hongwei Hou、Chuntai Liu、Changyu Shen、Zhi Zheng

  DOI：10.1039/c3dt00017f

  日期：——

  A series of nickel sulfide nanocrystallines with hierarchical structures was successfully fabricated in situ on a nickel substrate. The nanocrystalline materials with three dimensional (3D) structures were synthesized via self-assembly under moderate conditions, with ethylenediamine and ethylene glycol as the mixed solvents. The structure and morphology of each nickel sulfide could be controlled by adjusting the polarity of the mixed solvents. With the reduced solvent polarity, the 3D flower-like nickel sulfide spheres were transformed into two-dimensional (2D) nanoflakes, then into one-dimensional (1D) prism-like microrods, and finally into 1D pearl-like nanochains. When the nickel sulfides were used as electrode materials in lithium-ion batteries, the obtained samples with different morphologies had different initial discharge capacities. The initial discharge capacity of the as-prepared nickel sulfides with 1D nanostructures reached approximately 550 mA h g−1, which was higher than that of the samples with 2D and 3D structures. This study explores a novel method to control the synthesis of metal chalcogenides with specific morphologies.

  在镍基底上成功地原位制备了一系列具有分层结构的硫化镍纳米晶。以乙二胺和乙二醇为混合溶剂，在温和条件下通过自组装合成了具有三维（3D）结构的纳米晶体材料。通过调节混合溶剂的极性，可以控制每种硫化镍的结构和形态。随着溶剂极性的降低，三维花状硫化镍球转变为二维（2D）纳米片，然后转变为一维（1D）棱柱状微晶，最后转变为一维珍珠状纳米链。将硫化镍用作锂离子电池的电极材料时，不同形态的样品具有不同的初始放电容量。制备的具有一维纳米结构的硫化镍的初始放电容量约为 550 mA h g-1，高于具有二维和三维结构的样品。本研究探索了一种控制具有特定形态的金属铬化物合成的新方法。
• Heat capacity and thermodynamic properties of synthetic heazlewoodite, Ni3S2, and of the high-temperature phase Ni3±xS2
  作者：Svein Stølen、Fredrik Grønvold、Edgar F. Westrum、German R. Kolonin

  DOI：10.1016/s0021-9614(05)80061-8

  日期：1991.1

  phenomenologically with Helmholtz-energy modelling for the phase transformation. Thermodynamic functions have been evaluated and selected values are, for R = 8.3144 J·K−1·mol−1: C p , m / R Δ 0 T S m o / R Φ m o / R T / K ( 1 / 5 ) Ni 3 S 2 2.844 3.204 1.469 298.15 4.614 9.033 4.609 1000 C p , m / R Δ 298.15 K T S m o / R Δ 298.15 K T H m o / R T / K ( 1 / 4.9 ) Ni 2 , 9 S 2 2.386 0 0 298.15 4.667 5.613

  通过平衡绝热量热法在 5 K 至 350 K 的温度范围内测量了合成重木 (Ni3S2) 的热容量，并与早期结果进行了比较。该相和（两相）Ni2.9S2 的高温结果是通过过渡区和高达约 1000 K 获得的。除了比较后（834 K）过渡热容与快离子热容导体 用亥姆霍兹能量模型对相变进行现象学讨论。已评估热力学函数并选择值，对于 R = 8.3144 J·K−1·mol−1： C p , m / R Δ 0 TS mo / R Φ mo / RT / K ( 1 / 5 ) Ni 3 S 2 2.844 3.204 1.469 298.15 4.614 9.033 4.609 1000 C p , m / R Δ 298.15 KTS mo / R Δ 298.15 KTH mo / RT / K (1 / Ni 26, 29) .37 0.37 S 26 0.37
• Room-Temperature Mechanosynthesis of Ni[sub 3]S[sub 2] as Cathode Material for Rechargeable Lithium Polymer Batteries
  作者：Xiujian Zhu、Zhaoyin Wen、Zhonghua Gu、Shahua Huang

  DOI：10.1149/1.2163808

  日期：——

  The formation of Ni 3 S 2 was realized by mechanical alloying with metallic nickel and sulfur powder as precursors. The products were characterized by X-ray diffraction, thermoanalysis, and scanning electron microscopy. Electrochemical properties of Li/P(EO) 20 Li(CF 3 SO 2 ) 2 N-10 wt % γ-LiAlO 2 /Ni 3 S 2 cells were also presented. The initial discharge capacity of Ni 3 S 2 was 304 mAh g -1 , with

  Ni 3 S 2 的形成是通过以金属镍和硫粉为前驱体的机械合金化实现的。通过X射线衍射、热分析和扫描电子显微镜对产物进行表征。还介绍了 Li/P(EO) 20 Li(CF 3 SO 2 ) 2 N-10 wt% γ-LiAlO 2 /Ni 3 S 2 电池的电化学性能。Ni 3 S 2 的初始放电容量为304 mAh g -1 ，平台电压约为1.4 V vs Li/Li + 。在 100 次循环内实现了每次循环 0.5% 的容量衰减率。Ni 3 S 2 的充放电机制通过对Ni 3 S 2 正极的充放电电位曲线、循环伏安曲线和非原位XRD图的分析来暗示。